Алелни гени. Дефиниција, типови интеракције и утицај на наследне карактеристике
Већина људи на свету зна да гени преносе наследне особине родитеља на своје потомство, а то се односи не само на људе, већ и на сва жива бића на планети. Ове микроскопске структурне јединице представљају сегмент ДНК који одређује секвенцу полипептида (ланци са више од 20 аминокиселина које чине ДНК). Природа и методе интеракције гена су прилично сложене, и до најмањег одступања од норме може доћи генетске болести. Покушајмо да се позабавимо суштином гена и принципима њиховог понашања.
Који гени се називају алелни
Концепт "алеличности", према грчкој терминологији, подразумијева реципроцитет. Увео га је дански научник Вилхелм Јохансен почетком двадесетог века. Термин "ген", као и "генотип" и "фенотип" је сковао исти Јоханнсен. Поред тога, открио је важан закон "чисте линије" наслеђивања. 
На основу бројних експеримената са биљним материјалом, откривено је да исти гени унутар локуса (исти део хромозома) могу имати различите облике који имају директан утицај на разноликост варијација родитељске особине. Такви гени се зову алели, или алели. У створењима чији је организам диплоидан, то јест, има упарене сетове хромозома, алелни гени могу бити присутни у два идентична или два различита. У првом случају, они говоре о хомозиготном типу, у којем су наслеђене особине идентичне. У другом случају, тип је хетерозиготан. Њене наследне карактеристике се разликују, јер се копије гена у хромозомима разликују једна од друге.
Доминантни принцип наследности
Људско тело је диплоидно. Ћелије нашег тела (соматски) укључују два алелна гена. 
Само гамете (заметне ћелије) садрже један алел који одређује сексуалну особину. На ушћу мушких и женских гамета добија се зигота у којој је присутан двоструки сет хромозома, односно 46, укључујући 23 мајчинске и 23 очинске. Од тога, 22 пара су хомологна (идентична) и 1 је сексуална. Ако је добила сет КСКС хромозома, женка се развија, а ако КСИ, онда мушки. У сваком хромозому, као што је горе наведено, постоје 2 алела. Ради практичности, они су били подељени у два типа - доминантни и рецесивни. Први је много јачи од другог. Насљедне информације садржане у њима превладавају. Које особине рођене индивидуе наслеђују од својих родитеља зависи од тога чији су алелни гени (отац или мајка) доминантни. Ово је најлакши начин за интеракцију са алелима.
Друге врсте наслеђивања
Сваки родитељ може бити носилац хомозиготних и хетерозиготних гена према доминантним или рецесивним карактеристикама. Дете које је примило доминантне и рецесивне алелне гене од хомозиготних родитеља ће наслиједити само доминантне особине.
Једноставно речено, ако је пар доминантних тамна коса, а рецесивна је светлост, сва деца ће се родити само са тамном косом. У случају када један од родитеља има доминантан хетерозиготни ген, а други хомозиготни, њихова дјеца ће се родити с доминантном и рецесивном особином око 50 Кс 50. У нашем примјеру, пар може имати и тамнокосу дјецу и плавуше. Ако су и родитељи доминантни, и рецесивни ген хетерозиготно, свако четврто дете ће их наследити рецесивни симптоми тј. Ово правило наслеђивања је веома важно, јер постоје многе болести које се преносе кроз гене, а носилац може бити један од родитеља. Такве патологије укључују патуљастост, хемохроматозу, хемофилију и друге.
Како су означени алели
У генетици, алел се обично означава првим словима имена гена, чији су облици. Доминантни алел се пише великим словом. Број секвенце модификованог облика гена је означен у близини. Реч "алел" на руском језику може се користити како у женском, тако иу мушком.
Типови интеракција алела
Интеракција алелних гена може се поделити у неколико типова:
- Потпуна доминација. У овом случају, доминантни ген потпуно потискује рецесивни ген.
- Непотпуна доминација. Сходно томе, знаци рецесивног гена нису потпуно потиснути доминантно. То се може пратити на примјеру два цвијећа, црвене и бијеле, чија је боја одређена хомозиготним стањем. Њихов хетерозиготни потомак ће бити ружичаст или шарени.
- Овердоминанце. Ова опција је да ће знакови хетерозиготног потомка бити јачи од оних хомозиготних предака. Ова врста доминације формирала је основу хетерозиса, који се састоји у супериорности над родитељима (нпр. У одрживости и свим њеним компонентама).
- Цо-доминанце. Она се састоји у појављивању нових знакова које његови родитељи нису имали. Најупечатљивији пример је наслеђивање људи из крвне групе. На пример, ако мама и тата крвна група И (00), онда ће сва деца бити рођена са истим показатељима. Ако је мајка носилац групе ИИ (АО), а отац ИИ (ВО), онда пар може имати дијете из било које од четири групе.
Шта је то искључивање алела
Дешава се да код хомогаметичних појединаца који садрже заметне ћелије са истим сетом хромозома, један од њих постаје мало или потпуно неактиван. Што се тиче људи, ово стање се примећује код жена, док, рецимо, у лептира, напротив, код мушкараца. Са искључењем из алела, експримира се само један од два хромозома, а други постаје такозвано Баррово тијело, тј. Неактивна јединица увијена у спиралу. Таква структура се назива мозаик. У медицини се то види у Б-лимфоцитима, који могу синтетизовати антитела само за одређене антигене. Сваки такав лимфоцит бира између активности било патернал алела или мајчиног.
Мултипле аллелисм
У природи постоји широко распрострањена појава када исти ген нема два, већ више облика. Код биљака се то манифестује разноврсним тракама на листовима и латицама, код животиња - различитим комбинацијама боја. У људи, живописан пример вишеструког алелизма је наслеђе детета крвне групе. Његов систем је означен као АБО и контролише га један ген. Његов локус је означен И, а алелни гени - ИА, ИБ, ИО. Комбинације ИО ИО дају прву крвну групу, ИА ИО и ИА ИА - други, ИБ ИО и ИБ ИБ - трећи, а ИА ИБ - четврти. Поред тога, људи имају резус. Позитивне дају комбинације 2 алелна гена са знаком "+" или 1+ и 1-. Негативни резус даје два алелна гена са знаком "-". Решусни систем контролишу ЦДЕ гени, а Д ген често узрокује Рх-конфликт између фетуса и мајке, ако има Рх негативну крв, а фетус има Рх позитивну крв. У таквим случајевима, да би успјешно завршили другу и наредну трудноћу, жена добија специјалну терапију.
Смртоносни алелни гени
Алели чији носиоци умиру због генетских болести узрокованих овим генима називају се смртоносним. Код људи изазивају Хунтингтонову болест. Поред смртоносног постоји и тзв. Полумрло. Могу изазвати смрт, али само под одређеним условима, на пример, при високим температурама околине. Ако се ови фактори могу избећи, полу-смртоносни гени не изазивају смрт појединцима.