Синдром лептира у фетусу током трудноће. Шта је синдром лептира код детета?

Иза прелијепог имена често је скривен људски страх. Бојимо се болести, смрти, старости. Понекад се чак плашимо среће, јер у нашим дубинама схватамо да она не траје вечно и да ће довести до сталних тешкоћа. Према томе, највеће људске радости увек су у непосредној близини бола и ужаса. На пример, рођење детета и синдром лептира. Како су повезани и што плаше?

Као крило лептира

Које асоцијације настају када се помене ово благо створење? Наравно, лакоћа, лепота, милост. Вероватно нема особе која има негативан став према лептирима! Али, нажалост, синдром лептира се претвара у озбиљан проблем за људе. У супротном, ова болест се назива епидермолис буллоса и утиче на људску кожу. Она постаје тако нежна да реагује на најлакши додир. На најмањи контакт, кожа блистерс. Али не ради се толико о естетици. Али синдром лептира је болест која такође погађа унутрашње органе. Човјек је једнако крхак изнутра, не може узети чврсту храну, јер кврге могу оштетити једњак. Стална будност и опрезност смањују живот пацијента.

Ризик за друге

Морамо одмах рећи да лукава бујица епидермолиса није заразна и преноси се на дете од родитеља. Једини ризик је генетска предиспозиција за болест. Многе хорор приче окривљују лоше навике родитеља, њихов начин живота и њихову болест. Али управо у овом конкретном случају ови фактори не утичу на присуство болести, иако они сигурно не утичу позитивно на здравље детета. Заштитите своје дијете и нећете моћи редовно бавити се спортом, нити намјерном исхраном. Све је у вашим генима. Ако има људи у породици са сличном болешћу, онда не треба да занемарите редовне прегледе код лекара. Чак и ако спречите болест не ради, увек постоји шанса да заштитите бебу од негативних ефеката споља.

"Нежна" болест

У часовима биологије, постепено проучавамо структуру људског тела и откривамо да је тако позната људска кожа заправо изненађујуће сложен орган. Састоји се од спољних и унутрашњих слојева, са међусобно повезаним специјалним влакнима. Ово последње се јавља када се контактира одређени број протеинских једињења. Булоза епидермолиса је генетски дефект. Заснива се на смањењу количине протеина и, сходно томе, на ниској адхезији епидермиса на дермис. Последице су сасвим логичне, јер сваки контакт реагује болним болом; појављују се пликови који се претварају у ожиљке. Исцељење је дуго и болно.

На језику лекара

Испоставило се да постоји неколико медицинских појмова везаних за лептире. На пример, у првом триместру трудноће на ултразвуку је важан симптом лептира, то јест, равномеран развој хемисфера и мождане коморе баби Одрасли могу развити еритемски лептир, што је алармантни симптом еритематозног лупуса. По правилу се манифестује црвенилом у пределу носа, у облику лептира. Коначно, озлоглашени синдром лептира је најозбиљнија болест. На срећу, она остаје веома ретка, али њени власници ипак нису бољи. Да бисте приказали сву опасност од болести, размислите о томе како крила лептира изгледају крхко у нашим рукама. Уз груби додир, они умиру, неспособни да се носе са повредама; њихова крила губе снагу када су у контакту са људским прстима. Може ли лептир летјети након што га мушкарац ухвати? Тешко.

У свакодневном животу

Постоје неке претпоставке о природи болести. Дакле, најчешће је болест присутна у породицама са сродним браковима. Ово се може објаснити сличношћу генотипова и одсуством супротних генетских инклузија. Пацијенти живе врло мало и често умиру од инфекција коже и лезија слузокоже. Брига о болесницима је веома тешка, јер са болом могу обавити најчешће процедуре, не могу носити обичну одјећу и јести обичну храну. Синдром лептира је лукав, а пацијенти се не могу у потпуности опоравити. У силама других да створе најудобније животне услове, помажу да се прилагоде и олакшају свакодневне вежбе. Модерна технологија нам омогућава да идентификујемо синдром лептира у фетусу. Природни порођај у овом случају је искључен, јер је кожа дјетета већ ред величине мекша од коже одрасле особе, те стога тијело мале особе неће преживјети током порода. У неким клиникама, доктори који дијагностикују синдром лептира током трудноће предлажу прекид или извођење хитног рођења. Избор зависи од родитеља и мајке. Порођај је повезан са озбиљним ризиком, па је боље размишљати о ситуацији.

Облици болести

Свака болест има неколико облика озбиљности. Случај булозе епидермолиса није изузетак. Једноставан облик је доминантно наслеђен и манифестује се при рођењу. Ово је најуспјешнија опција, јер кожа остаје најосетљивија у периоду сазревања. Хиперпластични облик је више тужан. Преноси се рецесивно, тешко је и оставља ожиљке на тијелу. Висок проценат фаталних случајева и пластична операција се често користе за исправљање изгледа. Коначно, најтежа је полидиспластична форма, која је такође наслеђена рецесивним типом. Први симптоми се јављају при рођењу, када се пролазак кроз порођајни канал претвара у трауму и појаву пликова на кожи. Као негативан бонус, слузокожа је оштећена, долази до кршења развоја коштаног ткива и високе стопе смртности у раном узрасту. Смрт је болна, јер доктори могу понудити умјетно прекидање живота.

Како третирати пацијента?

Упркос свим потешкоћама, можете помоћи пацијенту. Размислите шта је синдром баби буттерфлиес? То је њена крхкост и нежност, неспособност да се одупре агресији спољашњег света. Заштитите га од капи и удараца. Пре него што изађете, користите специјалне завоје са којима ћете умотати тело. Тек након ове процедуре можете носити дијете. Тешко је, али стварно. Поготово ако желите да олакшате живот домаћем беспомоћном човјеку.

Како можете препознати синдром лептира? Фотографије болесне дјеце су застрашујуће, јер на њима нема мјеста за живот. Кожа у посебно тешким случајевима заостаје за најмањим додиром, што узрокује бол. Пацијенту се не може вјеровати да је аматер, тако да обитељи с таквим посебним дјететом треба вјеровати обученим дадиљама. Дете не може ни да се окупа, јер је вода опасна. Али то захтева сталну хигијену и редовно лечење коже са антисептиком.