Како добити етан из метана: једначина, опис, особине перколације.

Хајде да разговарамо о томе како да добијемо етан из метана. Да би пронашли мотивисани одговор на постављено питање, размотрите карактеристике засићених угљоводоника.

Кратак опис метана

Први представник класе засићених угљоводоника је гасовита супстанца која је слабо растворљива у води. У природи, овај парафин се налази у саставу уља. Метан је основа природног гаса.

Вурз Синтхесис

Како добити метан из метана? Једначина реакције претпоставља опцију синтезе у две фазе. У првој фази, његови халогени деривати се производе из метана. Таква интеракција се одвија на повишеној температури (енергији), која се сматра реакцијом радикалног супституције. Не знате како да добијете етан из метана? Реакција халогенације се разматра у школском курсу органске хемије.

У другој фази такве интеракције у индустрији, проводи се Вурзова реакција. Синтеза је откривена крајем деветнаестог века. Мислио је на хемијску интеракцију хлорног деривата метана (метил хлорида) са металним натријумом.

Крајњи производ ће бити етан, који је вриједна сировина за хемијску индустрију. Из овог представника серије СпН2п + 2 добија се етил алкохол, винил ацетат, сирћетна киселина.

Етхане Феатурес

Овај парафин је други хомологне серије алкани. Има вишу тачку кључања у односу на њу. Оба ова засићена угљоводоника су хомолози. Имају сличну хемијску структуру, сличне особине. Једина разлика између њих је ЦХ2 група, која се назива хомологна разлика.

Размотрите другу могућност како да добијете етан из метана. На пример, могуће је парцијално оксидисати метан у ацетилен. Добијени алкин, који имају троструку везу у молекулу, подвргнут је каталитичкој хидрогенацији. Продукт интеракције ће бити етан. Хидрогенација се изводи радикалним механизмом. Упркос разноврсности опција, да би се одредило како да се етан добије из метана, потребно је анализирати услове протока сваког појединог процеса.

Тренутно, одговор на питање како добити етан из метана је парцијална оксидација праћена хидрогенацијом.

Закључак

Разговарали смо о томе како добити етан из другог засићеног угљиководика. Сада откривамо главне области употребе ових једињења. Прва супстанца је физиолошки безопасна гасовита супстанца хомологне серије парафинских угљоводоника. Није отрован, јер има малу растворљивост у води.

Разлог за смрт особе у просторији засићеној метаном може бити само недовољна количина кисеоника у атмосфери, као и удисање високих концентрација метана. На пример, у присуству од 25 до 30 процената овог парафина у ваздуху, појављују се знаци гушења. Код људи се повећава пулс, повећава се обим дисања, нарушава координација мишићних активности. Са повећањем концентрације метана, долази до гладовања кисеоником, кратког даха и главобоље.

Људи који непрестано раде у рудницима где су представници засићених угљоводоника у ваздуху имају озбиљне проблеме са вегетативним нервним системом. Кратки наркотички ефекат парафина је сличан оном у диетил етру.

Метан се разматра стакленички плин супериорнији у угљен-диоксиду. Етан, добијен од првог представника класе засићених угљоводоника, је тражен у хемијској индустрији.