Мушки хромозоми. Који је хромозом одговоран за пол нерођеног детета

Мушки хромозом, ноторни И, разликује се од осталих 45, укључених у генетски скуп нормалне особе. Она нема партнера. Управо њој су карактеристичне различите мутације. Као што неки истраживачи кажу, у блиској будућности, цивилизација ће се суочити са потпуним нестанком овог елемента. С друге стране, најновија истраживања су показала да се репродуктивни процес лако може наставити без учешћа овог хромозома.

Шта кажу научници?

Према истраживачима, мушки хромозоми ће нестати у наредних десет милиона година. Наравно, у то не може бити повјерења, али прогнозе се потврђују прилично поузданим прорачунима. То ће се догодити због губитка елемента структуре ДНК функционалности.

Већ данас се поуздано зна да се мушки хромозоми значајно разликују од других, укључујући Кс, јер не могу ући у размену генетских информација током репродуктивног процеса. То је довело до губитка насљедног материјала и накупљања различитих мутација које се преносе између генерација. Међутим, научници обраћају пажњу: присуство овог хромозома, односно његово одсуство, неће бити препрека за успостављање потомства.

Латест Ресеарцх

Често након тога постоји прилично невјероватна информација о свемирским ванземаљцима, али не иу нашем случају. Научници су заправо схватили када су се хромозоми формирали као средство за одређивање пола фетуса. Раније се веровало да се то догодило први пут пре три милиона векова. Истраживања проведена у недавној прошлости показала су да су за 166 милиона година прије нашег времена и мушки хромозоми и женке у генском базену наше врсте биле одсутне.

Многи се држе теорије да полни (мушки, женски) хромозоми имају исти ген као извор. У давна времена, еволуција сисара довела је до појаве гена, чији је алел постао основа за мушки тип организма. Алел у модерној науци се зове И, други почиње да се означава са Кс. То јест, у ствари, на почетку је било готово идентичних хромозома, разлика је у једном гену. Временом, И је постао носилац генске информације, кориснија за мушку половину рода, али није важна или штетна за женку.

Неке особине људског тела

Истраживачи, откривајући специфичне карактеристике мушких и женских хромозома, открили су да И није у стању да се рекомбинује са Кс у периоду гаметогенезе, тј. У тренутку када зреле ћелије зреле. Сходно томе, могуће промене изазивају искључиво мутације. Генетске информације генерисане током таквог процеса не могу се проценити природним механизмима као брак, и нема разређивања варијација гена. Према томе, отац даје сину комплетан сет - и тако, изнова, генерацију. Постепено се скупља број модификација.

Процес сазревања заметних ћелија повезан је са дељењем карактеристичним за сперму. Свака таква подела је још једна могућност додатних мутација које се акумулирају у мушком полном хромозому. Киселост медија у коме се одвија овај процес такође игра своју улогу - овај фактор додатно изазива непланиране мутације. Научници су открили да је статистички И најчешће оштећени хромозом из читавог сета гена.

Било је, биће

Тренутно, број гена у И хромозому, како кажу научници, није мањи од 45, али не више од 90. Специфичне процене су нешто другачије, то зависи од метода које користе истраживачи. Али у женском полу хромозом садржи скоро пола хиљаде гена. Ова разлика је резултат еволуцијских процеса који су довели до губитка информација о гену.

У старим временима, научници који су проучавали динамику И хромозома проценили су да се у просеку за милион година изгуби око 4,6 гена. Ако се таква прогресија настави у будућности, цјелокупна генетска информација кроз овај објект више неће бити преношена у наредних десет милиона година.

Алтернативни приступ

Наравно, Кс и И су хромозоми, чије је проучавање, у начелу, постало доступно човечанству у скорије време, тако да научници углавном имају само теоретске прорачуне, који немају податке који су потврђени практичним запажањима, што је увек повезано са малом вероватноћом грешака и одступања. Неки су већ уверени да је горе наведено нетачно.

Специјализоване студије су спроведене на Институту Вхитехеад. Научници, истражујући мушки сет хромозома, дошли су до закључка да је генетски распад потпуно заустављен. То је била само еволутивна фаза повезана са специфичностима људског тела, и тренутно је постигнуто стабилно стање, које ће тако остати најмање десет милиона година.

Како се то догодило

Поменута алтернативна студија о Кс и И хромозомима указује на секвенцирање 110.000.000 парова база мушког хромозома. Генетски подаци о резус мајмунима узети су као експериментални узорци. Секвенца добијена током рада упоређена је са одговарајућим делом мушког хромозома шимпанзе, а узорак људске генетске информације је узет као контрола. На основу добијених података било је могуће потврдити претпоставку о постојаности генетичког пуњења хромозома мушкараца за 25 милиона година.

Један од аутора ове студије, Јеннифер Хугхес, објаснила је да је И (ознака мушког хромозома) изгубила само један ген, који је веома различит од експерименталних узорака добијених од макака. Ово указује да у блиској будућности (међутим, такозвани временски интервали, мерени милионима година, могу бити само условни), ниједан људски хромозом не прети да изгуби било који хромозом.

Је ли то застрашујуће?

Тренутно, научници тачно знају који је хромозом одговоран за пол нерођеног детета: то зависи од овог 23. пара, који је у мушком телу заступљен чак и не истим паром, јер је за жене карактеристичан за КСКС век, а за мушкарце - за КСИ . Према томе, теорије о могућем нестанку И изазивају многе страхове: хоће ли онда човјечанство изумријети? Јесмо ли геј?

Научници увјеравају: нема разлога за забринутост. Не тако давно, истраживање организовано на истраживачком институту на Хавајима, јасно је показало да је здраво потомство сасвим могуће ако постоје два гена мушког хромозома - а то се односи и на мишеве. То значи да ће у будућности бити могуће потпуно заобићи овај хромозом, успешно га репродуковати без њега. То укључује и особу. Научници обраћају пажњу: такви резултати истраживања су важни не само за оне који се боје за судбину човјечанства у далекој будућности. Сасвим могуће, они ће помоћи у проналажењу одговора на питања о елиминацији мушке неплодности.

Како је експеримент спроведен

Радни ток истраживача предложио је интеракцију са репродуктивним ћелијама мушких мишева. Радили смо на њима, остављајући само два гена из мушког хромозома. Један од њих је одговоран за формирање структуре мушког тела, укључујући развој хормона, сперматогенезу, а други - за фактор пролиферације.

Током истраживања постало је јасно да је ген који узрокује пролиферацију спермогонија једини у коме репродуктивни систем мишева заиста треба да формира потомство.

Шта се даље десило?

Да би тестирали резултате својих теоретских закључака, у лабораторији су научници оплођивали мишја јајашца користећи побољшане мушке хромозоме. За то је коришћена високо прецизна интрацитоплазматска ињекциона метода. Ембриони који су се развили имплантирани су у женско тело - материцу.

Статистика је показала: 9% свих случајева трудноће је било успјешно, а потомство је рођено потпуно здраво. Али ако се репродуктивни процес одвија уз учешће таквог мушког миша, чији хромозом није промењен, проценат успешних трудноћа без одступања у развоју потомства је само 26%. Ово јасно показује да мушки сполни хромозом у будућности може постати само реликт у протеклом миленијуму. Вероватно ће се на другим хромозомима моћи наћи такви елементи одговорни за информације о гену, који одговарају мушком хромозому. Ако активирате њихову функционалност, предмет ће постати потпуно сувишан.

Онкологија и генетика

Пре неког времена објављене су студије из којих је зависност вероватноће развоја малигних тумора и губитка мушког хромозома. То се понекад посматра у старости. Леукоцити су примарно погођени. Научници су такође открили да је то један од узрока ране смртности: мушкарци са генским променама обично умиру раније, али жене живе дуже.

По први пут овај феномен је описан прије отприлике пола стољећа, али посљедице, као и узроци, и данас су тајни печат јавности. Као део студије у Шведској, 1153 особе старости 70-84 године су узорковане за крв. Истраживани су само узорци крви мушкараца, а узорак је био за људе који су редовно били присутни у државним клиникама од најмање четрдесет година. Прикупљене информације јасно показују да је губитак мушког хромозома карактеристичан за оне чији је очекивани животни вијек за 5,5 година мањи него код мушкараца који нису доживјели такву промјену. Ако се повећа број леукоцита са измењеном информацијом о генима, повећава се вероватноћа смртног исхода изазваног малигним процесима.

Стереотипи и поуздане информације

Уобичајено је мислити да је И хромозом који одређује пол детета и да су његове функције исцрпљене. У ствари, генетска информација коју чува она је важна за многе функције. Научници се надају да ће кроз истраживање карактеристика овог хромозома бити могуће изумити ефикасан лијек против тумора. Доктори сугеришу да губитак хромозома са годинама доводи до слабљења имуног система. Ово, заузврат, ствара услове за раст малигних ћелија.