Хорнеров синдром је комбинација знакова и симптома који настају као резултат оштећења нервног пута који води од мозга до лица и ока с једне, десне или лијеве стране.
Типично, ово кршење се изражава у смањењу величине зјенице, спуштању капка и смањењу знојења на једној страни лица.
Хорнеров синдром је последица другог здравственог проблема (на пример, можданог удара, тумора или оштећења кичмене мождине). У неким случајевима није могуће пронаћи основни узрок. Специфичне методе лијечења не постоје, али зарастање примарне болести може довести до обнове нормалног функционисања живца.
Овај поремећај је познат и под другим именом - Хорнер-Бернардовим синдромом.
Хорнеров синдром обично погађа само једну половину лица. Међу главним симптомима наведеним као:
Тешкоћа код дијагностиковања Хорнеровог синдрома је да неки знаци (на пример, птоза и анхидроза) могу бити благи.
Хорнеров синдром код детета може се идентификовати на основу два додатна симптома.
Ово кршење настаје због читавог низа фактора. Важно је направити правовремену и тачну дијагнозу.
Потражите хитну медицинску помоћ ако се знакови Хорнеровог синдрома појављују изненада, након повреде, или ако имате следеће симптоме:
Поремећај је узрокован оштећењем одређеног нервног пута у суосјећајном нервног система. Потоњи је одговоран за откуцаје срца, величину зенице, знојење, крвни притисак и друге функције које омогућавају тијелу да се брзо прилагоди промјењивим увјетима околиша.
Оштећени нервни пут се састоји од три групе ћелија (неурона).
Овај део неуронског пута почиње са хипоталамусом у бази мозга, пролази кроз његов труп и допире до горњег сегмента кичме. У овом фрагменту неуронског пута, Хорнеров синдром може бити узрокован следећим поремећајима:
Овај фрагмент неуралног пута почиње у кичменом стубу, пролази дуж горњег дијела груди, а завршава на врату. Следе околности које узрокују Хорнеров синдром у овом делу нерва (узроци поремећаја):
Овај део нервног пута почиње у врату и води до коже лица, као и до мишића ириса и капака. Узроци нервне дисфункције у овом случају:
Конгенитални Хорнеров синдром код деце дијагностикује се у присуству:
У неким случајевима, узроци кршења се не могу утврдити, а лекари дијагностикују "синдром Клода Бернард-Хорнера нејасног порекла".
Ако вам није потребна хитна медицинска помоћ, треба да почнете са консултацијом са лекаром или офталмологом. Ако је потребно, преусмећете се на специјалисте за поремећаје нервног система (неуролог).
Пре него што посетите лекара, направите листу следећих ставки:
Поред општег медицинског прегледа, лекар ће спровести специфичне студије чији је циљ да утврди узрок симптома.
Пре свега, неопходно је потврдити дијагнозу, јер лекар може да посумња у развој Хорнеровог синдрома само на основу историје болести и сопствене процене симптома.
Офталмолог може да потврди дијагнозу испуштајући посебне капи или у очи пацијента, или да прошири зеницу или да је сузи. Реакција на лек ће се посматрати само у здравом оку. Поредећи реакције ученика, лекар може да утврди да ли је оштећење нерва узрок класичног симптома Хорнеровог синдрома.
Интензитет или природа одређених симптома може омогућити специјалисту да сузи опсег дијагностичких студија. Дакле, постоје специјалне капи које узрокују јаку дилатацију зјенице у здравом оку и незнатну експанзију у захваћеном. Ефикасност ових капи указује на патологију неурона трећег реда.
Следећи тестови снимања су одређени да одреде специфичну област у којој је живац неисправан:
У случају дјететове дијагнозе поремећаја, лијечник ће прописати тестове урина и крви који могу помоћи у идентификацији тумора ендокриног и нервног система (неуробластома).
Ако се дијагностикује Хорнеров синдром, лијечење се обично не прописује, јер методе његовог лијечења још нису развијене. У већини случајева, она нестаје након ефикасног лијечења болести или поремећаја, који је његов узрок.