Шта је рецесивни ген

Доминантни и рецесивни ген омогућава пренос насљедних информација од родитеља према дјеци. Свака од њих има своју локацију (локус), специфичан хромозом.

Аллелес

Постоје гени који имају различите облике, али су одговорни за једну наследну информацију. Њихови биолози се зову алели. На пример, ген који одређује боју очију има неколико авенија које дефинишу браон или плаву боју ирис ока.

Рецесивни и доминантни гени

У неким случајевима, информација која се налази у алелу ће се преклапати са другим типом. Преклапање се назива доминантним и преклапајућим рецесивним геном. Које су њихове особине? За почетак, напомињемо да нису сви од њих нужно показати доминантни и рецесивни ген у једном хромозому. Довољно да су били у истом хромозому. Рецесивни ген показује своја типична својства само у оним ситуацијама када постоје аналози са сличним карактеристикама у хомологном пару оба хромозома. На пример, алел, који је одговоран за стварање браон боје ириса, постоји у доминантној варијанти, његова својства се појављују када је присутна само у једном хромозому, а рецесивни ген носи информације о плавој мембрани, појављује се само ако постоји сличан скуп у оба хромозоми. То значи да је вероватнија опција прелазак на потомство смеђе боје ириса. У алелима постоје информације које су потребне за синтезу молекула протеина, без којих комбинација аминокиселинских остатака није могућа. Хиљаде варијабилних компоненти се формира на бази двадесет есенцијалних аминокиселина, доминантни и рецесивни ген је потребан за кодирање насљедне информације. Механизам стварања појединца генетски код на основу сериал цоннецтион азотне базе које чине ДНК.

Типови хетероцикличних једињења која садрже азот

Генетика разликује четири врсте азотних база, које се користе у кодирању секвенце једињења полипептидних веза. Кодон који се састоји од три азотне базе се користи за писање молекула протеина. Резултат је генетски код живог организма.

Гени су функционалне јединице хромозома који су одговорни за преношење важних информација везаних за развој и постојање у специфичним природним условима за будуће потомство. Сваки појединац има своје јединствене карактеристике, које му дају комбинација аминокиселина.

Хередити

У свим ћелијама људског тела налази се 46 хромозома. Искључујући гамете: сперму и јаја, сви они укључују 23 хромозома. Говоримо о 23 пара хромозома - хомолога, који се зову еквивалентни скупови. 22 пара таквих хомологних варијанти сматрају се аутозомима, јер су сличне код жена и мушкараца. Последњи пар, који се организми разликују, назива се сексуални хромозоми. За жене су представљене са два слична Кс хромозома, а за мушкарце у комбинацији са Кс и И хромозомима. Пренос физиолошких и анатомских параметара на децу од родитеља, укључујући наследне патологије, врши се према строгим законима о локацији гена.

Могућности за аутосомно наслеђе

У случају доминантне варијанте наслеђивања, испољава се одређена болест или особина која се одликује постојањем у хромозому доминантног гена. За његову манифестацију, довољно је да се аутосомно рецесивни ген преклапа са доминантном врстом.

Наслеђивање за И хромозом

Ову ситуацију карактерише манифестација болести или специфична особина само код мушкараца, јер овај сполни хромозом није у женском сету. На пример, наслеђени рецесивни ген за хемофилију напредује код дечака. Болест је повезана са поремећајима потпуног згрушавања крви. Пацијент стално има озбиљно крварење, чак и код незнатних оштећења крвних судова. Постоје два типа хемофилије, А и Б, који су специфично повезани са рецесивним алелима који се налазе на Кс хромозому. Код жена овај проблем готово никада не долази. Међу историјским личностима које су носиоци хемофилије сматрају се најпознатије Куеен Вицториа Болест је пренета на њеног сина Леополда, војводе од Албанија, као и на његове унуке и праунуке, укључујући и руског кнеза Алексеја Николаиевицха. У краљевским породицама било је дозвољено сродство бракова, што је допринијело пријеносу генетског кода, укључујући и хемофилије у мушкој линији.

Цолор блинднесс

Шта је слепило за боје? Рецесивни ген у таквим случајевима такође игра важну улогу. Наследна трансмисија ове болести је повезана са Кс хромозомом. Познат је његов трансфер од мајке, која је носилац, сину. Због тога се слепило боја чешће открива код мушкараца са сетом сексуалних хромозома КСИ. Око 2-8% мушкараца пати од ове болести, али код жена овај показатељ не прелази 0,4%.

Закључак

Доминант анд рецесивни симптоми омогућити нам да објаснимо многе теоријске тачке везане за кодирање и пренос насљедних информација од одраслог организма до потомства. Са овим знањем, можете тражити начине да спречите проблеме повезане са генетским болестима, потражите начине да их излечите.