Шта је синдром: дефиниција, карактеристике и типови

Шта је синдром? Ова ријеч потиче од грчког синдрома, што значи скуп, скуп неколико знакова болести сличног поријекла. Синдром може у потпуности окарактерисати болест или бити само њена делимична манифестација. Понекад дефинише одређену болест. Остали сами синдроми су болести и имена су лекара који су их први пут открили и описали.

Класификација

Према њиховим манифестацијама, синдроми у медицини се деле на:

• псицхопатхиц;
• неуролошки;
• синдроми унутрашњих органа.

Савремена медицинска пракса има више од 140 различитих синдрома.

Разлике у терминима

Да би се разумјела разлика између синдрома и симптома, потребно је провести малу студију појмова.

У медицини, симптом је знак болести, видљивог или идентификованог мерењем, тестирањем и анализом. На основу притужби пацијента, лекар упоређује симптоме са болестима који се могу манифестовати на овај начин. Симптоми помажу у откривању или откривању узрока болести. Једноставним речима, симптом је знак болести.

Шта је синдром? Ово је комбинација одређених симптома. Неке болести - психолошке, генетске и ретке болести карактеристичне за човека - називају се синдроми. О њима ћемо даље говорити.

Синдром разлика и болест

Као што се може видети из горе наведеног, синдром је комбинација симптома изазваних болестима. Једна болест може укључивати манифестацију неколико синдрома. На пример, особа има такве симптоме: грозницу, бол у грлу, кашаљ, повраћање. Све ово је слично синдрому лезија дишних путева и синдрому интоксикације. Исти знаци могу указивати на САРС.

Узроци ИБС

Један од најчешћих се назива синдром иритабилног црева. Статистике тврде да трпе четвртину свјетске популације. Само трећина овог броја се односи на квалификовану медицинску помоћ.

Синдром иритабилног црева се не сматра болешћу, али манифестни симптоми могу значајно погоршати нормално стање особе. Друга карактеристика је да се може јавити код људи који немају знакове болести гастроинтестиналног тракта. Узрок синдрома су најчешће:

• стрес и психолошки поремећаји;
• нездрава храна (суви оброци, брза храна итд.);
• хередити.

То су главни разлози који су до сада идентификовани. Поред тога, ИБС (синдром иритабилног црева) може се појавити на позадини хормонских поремећаја или реорганизације у женском телу (трудноћа, менструација). Зашто се то догађа? Како се лечи синдром? О томе даље.

Најчешћи узрок ИБС-а је стрес и разне неурозе. Како то утиче на утробу?

Цријево има свој властити нервни систем, који се назива ентерички. То је део вегетације. Ентерал није директно зависан од централног нервног система. Али делови мозга још увек контролишу рад црева. Веза између њих је двосмјерна. Међутим, под стресом и неурозом, он је сломљен. Тада мозак шаље погрешне импулсе у црева, а опет се враћају погрешне информације о функционисању органа одговорног за варење. Кршење црева изазива бол, иако нема очигледних знакова болести.

Дијагноза и симптоми ИБС

Дијагностиковати овај синдром је тежак задатак за доктора. Дијагноза ИБС се врши у случају када лабораторијски тестови и анализе дају негативан резултат. Такође је неопходно искључити било који знак који указује на гастроинтестиналне болести.

Симптоми синдрома иритабилног црева:

• сензација бола;
• колика;
• надутост;
• дијареја / констипација.

Може се јавити бол у желуцу, бол у мишићима, надутост или отицање абдомена. Ови симптоми су повезани поремећаји вегетативног система:

• поремећај спавања;
• главобоље;
• хроничног умора.

Третман ИБС

Не постоји општеприхваћени режим лечења за овај симптом, јер је ово стање узроковано неколико разлога. Међутим, пракса показује да се у трећини случајева синдром може излечити. Најчешће, терапија је усмерена на заустављање симптома болног стања.

Група лекова прописана за синдром иритабилног црева:

• антиспасмодиц;
• лаксативи / антидиарије;
• пробиотици и пребиотици за регулисање цревне микрофлоре;
• средства против пјењења (апсорбери плина за надутост).

Да би се елиминисали ментални поремећаји прописали су антидепресиви и средства за смирење, седативе.

Дијета и умјерена тјеловјежба су неопходни како би се смањили симптоми описаних симптома.

Болни синдром

Бол је реакција тела на спољашње подражаје, алармантан сигнал да је присутан штетан фактор. Ако особа осећа бол, дакле, активира се заштитна и превентивна функција тела. Због тога је присуство непријатних осјета разлог за посету лекару.

Појава бола различитог поријекла назива се болни синдром, чији опис разликује два типа:

• акутна, карактеристична по једнократној манифестацији акутног бола;
• хронична, која се одликује правилним или сталним присуством бола.

Хронични болови који се манифестују након опоравка, називају се болни синдром. Траје 3 месеца се зове акутна. Према томе, оне које трају дуже се називају хроничним.

Потоњи могу бити узроковани:

• операција;
• срчани удар или мождани удар;
• тешке стресне ситуације.

Често хронични болни синдром праћен је симптомима депресије:

• несаница;
• хроничног умора;
• ометена пажња;
• немогућност концентрације;
• опште депресивно стање.

Као и код ИБС, дијагноза болног синдрома се прави супротном методом. Пре свега, лекар мора да елиминише све симптоме који могу да проузрокују те или друге болести. Ако се не идентификују болести, онда се хронични болови третирају као независна болест.

Терапија укључује:

• против болова;
• физиотерапија;
• антидепресиви (ако је потребно);
• мотивација и оријентација пацијента на потпуни опоравак.

Важно је у лечењу бола:

• правилна исхрана, у неким случајевима, дијета;
• квалитетан сан;
• недостатак фактора стреса.

Треба имати на уму да само-примена лекова против болова може да погорша стање тела. Лијекове треба прописати само лијечник. Ако приметите симптоме бола, одмах потражите квалификовану помоћ.

Синдроми код деце

Шта је Довн синдром? Први пут га је 1866. године описао енглески лекар Јохн Довн, чије је име добило.

То је генска патологија, због које се дијете рађа с додатним сетом кромосома: 21. пар кромосома нема два, као што би требало бити, већ три копије. Овај феномен у генетици назива се трисомија.

Деца са Дауновим синдромом се често рађају. Светска статистика је следећа: одступање се јавља код једног детета на 800-1000 новорођенчади. Све расе подлежу овој патологији, без обзира на наследност, начин живота родитеља и њихово здравље.

Разлог за појаву екстра хромозома још није објављен, а ово питање остаје релевантно за светску медицину. Утврђено је да на појаву патологије утиче старост труднице. Када жена има 35 година или више, ризик од добијања детета са овим синдромом се повећава. Стога, лекари препоручују планирање трудноће до тридесет година. У каснијим годинама, стручњаци саветују да се анализира амнионска течност. Таква студија ће помоћи да се утврди присуство аномалија.

Довн Синдроме Тхерапи

Деца рођена са таквим инвалидитетом заостају у физичком и менталном развоју од вршњака, имају метаболичке поремећаје, срчане мане и карактеристичне спољне знаке. Немогуће је променити број хромозома, али је могуће значајно побољшати квалитет живота тих људи.

Терапија је узимање лекова који нормализују метаболизам, који побољшавају састав крви и рад органа. Модерни медицински уређаји доприносе нормалном расту костију, јачају имуни систем, правилном развоју мозга.

Опет хромозоми

Шта је Клинефелтер синдром? Ово је још један генетски поремећај у коме постоји додатни хромозом, али само мушке бебе су осетљиве на њега. Клинефелтеров синдром се карактерише присуством екстра Кс хромозома код новорођенчета. Према статистикама, са таквом дијагнозом, једна беба је рођена за 500-700 новорођенчади.

Симптоми синдрома:

• висок раст дјетета (постаје примјетан у доби од 5-7 година);
• неравнотежа у структури тела (феминизирана фигура, издужени удови);
• због недостатка мушких хормона, тело се формира на женском типу у адолесценцији;
• неразвијене гениталије;
• мала количина косе;
• аномалије костију;
• постоји заостајање у менталном и физичком развоју.

Мушкарци са овим синдромом нису способни за оплодњу због слабе активности сперме, али је могуће имати дјецу кроз ИВФ. Медицинска пракса показује да се синдром не преноси наслеђивањем, а дјеца таквих очева су здрави.

Могућности медицине

Лечење код мушкараца са Клинефелтеровим синдромом је да смањи симптоме његових симптома. Прописује се хормонска терапија и лекови за јачање мишићно-скелетног система. Савремена генетика још није достигла ниво који би омогућио да се коригује људски сет хромозома.

Такву аномалију могуће је одредити у пренаталној фази проучавањем амнионске течности. Правилно хормонско лечење у раним фазама након рођења може да осигура нормалан живот особе са овим проблемом.

Мали закључак

Сада знате значење речи "синдром", као и како се разликује од речи "симптом". Поред тога, разматрано је много корисних информација о различитим синдромима: опис, њихови узроци, лечење и могућности одржавања терапије.