Мозак регулише рад свих система органа. Било какво оштећење угрожава нормално функционисање целог организма. Атрофија мозак је патолошко стање у којем долази до прогресије смрти неурона и губитка веза између њих. Ово стање захтева професионалну дијагнозу и лечење. О типовима атрофије и терапије описаним у чланку.
Главни орган људи је мозак, који укључује многе нервне ћелије. Атрофичне промене у његовом кортексу доводе до постепене смрти нервних ћелија, а његове менталне способности временом излазе. Трајање живота особе зависи од старости у којој је патологија почела да се развија.
Промене у понашању су уочљиве код готово свих старијих људи, али због спорог развоја, ови знаци изумирања се не сматрају патолошким. Многи старији људи нису у стању да одговоре на околне промјене, као ни у младој доби. Старије особе имају смањену интелигенцију, али те промјене не узрокују неурологију, психопатију и деменцију.
Када церебрална атрофија мозга постепено изумре његове ћелије и нервни завршетци умиру. Ово стање се сматра патологијом у којој се догађају промене у структури хемисфера. Такође, долази до изглађивања вијуга, смањења запремине и тежине овог органа. Предњи режњеви су чешће уништени, због чега се умањује интелект и појављују се девијације у понашању.
Данас у медицини нема јасног одговора на питање зашто се јавља атрофија мозга. Међутим, откривено је да се осетљивост на болест може наследити. Такође се формира од трауме рођења и интраутериних болести. Професионалци препознају урођене и стечене узроке појаве болести.
Оне укључују:
Једна од генетских обољења која утиче на церебрални кортекс је Пицкова болест. Обично се примећује код људи средњих година, што се манифестује у постепеном оштећењу фронталних и темпоралних неурона. Болест се може брзо развијати и након 5-6 година доводи до смрти.
Инфекција детета током трудноће такође доводи до уништења различитих органа, укључујући и мозак. На пример, инфекција токсоплазмозом у раним фазама гестације доводи до оштећења нервног система. Након тога бебе обично не преживе или се рађају са урођеним абнормалностима и олигофренијом.
Постоје усвојени разлози. Атрофија мозга се може јавити:
Атрофија мождане коре може настати због недостатка интелектуалне и физичке активности, недостатка уравнотежене исхране и лошег начина живота.
Атрофија мозга код одраслих и деце обично се развија са генетском осетљивошћу на болести, али убрзање и провокација неуронске смрти може да настане због различитих повреда и других фактора. Атрофичне промене појављују се у различитим деловима коре и субкортикалне супстанце, али код различитих манифестација болести постоји једна клиничка слика. Мале промене се могу зауставити и побољшати медицинским средствима особе и уз помоћ промена начина живота, али да се у потпуности ослободите болести неће функционисати.
Атрофија фронталних режњева развија се током феталног сазревања или продуженог рада услед продуженог кисиковог изгладњивања, што узрокује некротичне процесе у церебралном кортексу. Ова деца обично умиру у материци или имају изражене абнормалности. Ћелије мозга могу да умру због мутација на нивоу гена услед дејства штетних компоненти на здравље труднице и продужене интоксикације фетуса. Али може бити кромосомски неуспех.
Који су знаци атрофије мозга? У почетној фази болести, симптоми су једва примјетни, само их блиски људи могу открити. Пацијенту се јавља апатија, недостатак жеља, аспирација, летаргија и равнодушност. Често постоји недостатак моралних принципа и повећана сексуална активност.
Са прогресијом смрти можданих ћелија, примећују се следећи симптоми:
Затим, са атрофијом, појављује се погоршање благостања, а умни процеси се смањују. Особа не препознаје уобичајене ствари, заборавља правила њихове употребе. Елиминација њихових бихејвиоралних карактеристика је узрок појаве "огледалског" синдрома, у коме особа почиње да копира друге људе. Онда посматрано сенилна лудост и апсолутно деградације појединца.
Промене у понашању не дозвољавају да се тачно идентификује дијагноза, па да би се утврдили разлози за промене, потребно је спровести листу студија. Али, захваљујући доктору, биће могуће утврдити које место мозга је подвргнуто деструктурирању. Са уништењем у церебралном кортексу:
Симптоми промена у субкортикалној супстанци се одређују из функција које захваћено одељење обавља, тако да ограничена атрофија има своје особине. Када је некроза ткива медулле облонгата, респираторног оштећења, неуспеха варења, угрожени су кардиоваскуларни и имуни системи.
Ако постоји лезија малог мозга, онда постоји поремећај мишићног тонуса, поремећена је координација покрета. Са уништењем средњег мозга нема реакције на спољашње подражаје. Када ћелије интермедијарне секције умру, јавља се повреда терморегулације тела и неуспеха метаболизма.
Са поразом предњег дела, сви рефлекси се губе. Када неурони одумру, функција независне подршке за живот се губи, што обично доводи до смрти. Често се појављују некротичне промене услед повреда или дуготрајног отровања токсина.
Према међународној класификацији, постоје различити степени атрофије мозга и локације патологије. Свака фаза третмана болести има своје симптоме:
Даљњим развојем појављује се потпуно уништење, витални системи пропадају. У овој фази боље је хоспитализирати пацијента у психијатријској клиници, јер је тешко контролисати.
Према локацији погођених ћелија постоје следеће врсте обољења:
Код умерене атрофије мозга промене личности ће бити једва приметне.
Може доћи до атрофије мозга код детета. То се дешава и прирођено и стечено, све зависи од старости у којој се болест почела развијати. Стечена форма појављује се након 1 године живота. Диинг офф нервне ћелије код деце почиње из различитих разлога, на пример, због генетског фактора, различитих Рх фактора код мајке и бебе, инфекције неуроинфекцијама у материци, продужене хипоксије фетуса.
Због смрти неурона јављају се цистични тумори и атрофични хидроцефалус. На основу тога где долази до акумулације ЦСФ-а, едем мозга је унутрашњи, спољашњи и мешовити. Код новорођенчади се обично јавља брзо развијање болести, а то је повезано са озбиљним повредама у ткиву мозга због дуготрајне хипоксије, јер је тијелу дјетета у овој фази потребно интензивно снабдијевање крвљу, а недостатак храњивих твари узрокује озбиљне посљедице.
Субатрофне промене су прекурсори глобалне смрти неурона. У овој фази неопходно је брзо идентификовати мождану болест и спречити брз развој атрофичних процеса.
На пример, са хидроцефалусом мозга код одраслих, слободне шупљине су слободне од уништења и напуњене су насталом течношћу. Овај тип болести је тешко дијагностиковати, али уз правилну терапију, биће могуће одложити развој болести.
Промене у кортексу и субкортикалној супстанци изазване су тромофилијом и атеросклерозом, која, без третмана, доводи до хипоксије и недовољног снабдевања крвљу. Као резултат, неурони умиру у стражњем дијелу главе и паријетални дио, тако да је лијечење потребно за побољшање циркулације крви.
Неурони мозга су веома осетљиви на дејство алкохола. Неурони су отровани од производа распадања, неуронске везе су уништене, а затим долази до постепене смрти ћелија. То доводи до атрофије мозга.
Као резултат, захваћене су и кортикалне и субкортикалне ћелије и влакна можданог стабла. Појављује се оштећење крвних судова, набирање неурона и померање њихових језгара. Код пацијената са алкохолизмом, самопоштовање нестаје, памћење пропада. Ако настави да пије алкохол, то ће довести до тешке интоксикације тела. Чак и ако се неко предомислио, Алзхеимерова болест и деменција се и даље развијају у будућности.
Ова болест се сматра прогресивном. Појава болести укључује 3 различита поремећаја, међусобно комбинована на различите начине. Али обично се ова атрофија манифестује у облику:
До данас, узроци ове болести нису идентификовани. Дијагноза се врши помоћу МРИ и клиничког прегледа. Лечење укључује одржавање терапије и смањење знакова болести.
Обично се овај тип болести примећује код старијих особа и јавља се због сенилних промјена. Утиче на фронталне режњеве, али се болест може проширити и на друге делове. Знаци болести се не јављају одмах, већ као резултат смањења интелигенције и памћења, деменције. Пример ефекта такве болести је Алзхеимерова болест. Обично се дијагностицира МРИ.
Када се болест шири дифузно, проток крви је поремећен, обнављање ткива је угушено и ментална способност се смањује. Ту је и поремећај финих моторичких способности руку и координација покрета, развој болести мења начин живота и доводи до апсолутне неспособности.
У овој болести, ћелије "малог мозга" су погођене и умиру. Први симптоми болести манифестују се у облику дискоординације покрета, парализе и поремећаја говора. Са променама у церебеларном кортексу, атеросклероза крвних судова и тумори можданог стабла, обично се развијају инфективне болести, недостатак витамина и поремећаји метаболизма.
Атрофија малог мозга се манифестује у облику:
Третман укључује блокирање знакова болести неуролептицима, обнављање метаболизма и употребу цитостатика за туморе. Вероватно елиминација формација коришћењем хируршке методе.
Болест се дијагностицира инструменталним методама анализе. Помоћу магнетне резонанције (МРИ) биће могуће детаљно испитати промене у кортексу и субкортикалној супстанци. На основу готових слика, тачна дијагноза се прави у раним фазама болести.
Захваљујући компјутеризованој томографији могуће је испитати лезије крвних судова након можданог удара и утврдити узроке крварења, одредити подручје цистичних формација, што узрокује нормално довод крви у ткива. Нови метод истраживања је мултиспирална томографија, са којом ће бити могуће идентификовати болест у почетној фази.
Пратећи једноставна правила, могуће је ублажити симптоме и продужити живот особе. Када се постави дијагноза, пожељно је да пацијент остане у познатом окружењу, јер стрес погоршава стање. Особи је потребан разуман ментални и физички стрес.
Важно је за уравнотежену исхрану, потребно је обновити јасну дневну рутину. Неопходно је одустати од лоших навика. Такође вам је потребна физичка активност, менталне вежбе. Дијета за атрофију укључује одбацивање тешких, штетних намирница, не јести брзу храну, конзумирање алкохола је строго забрањено. Мени треба да буде орашасти плодови мора и биље.
Лечење атрофије мозга укључује употребу неутростимуланса, транквилизатора, антидепресива и седатива. Ова болест се не може у потпуности излечити, терапија само смањује симптоме. Избор средстава зависи од врсте атрофије и врсте оштећених функција.
Са повредама церебеларног кортекса, потребно је лечење да би се вратили покрети. И даље треба да користимо лекове који ослабљују дрхтање. Понекад је потребна операција. Понекад се користе лекови који побољшавају метаболизам и церебралну циркулацију, обезбеђују добру циркулацију крви и заштиту од њих кисикање.