Гилбертов синдром: нема разлога за бригу, али вриједи открити

Са овом болешћу се рађају, она је генетска, наследна. Гилберт-ов синдром је стање у којем је јетра поремећена. Тело не може правилно обрадити билирубин. Међутим ову мутацију мали ефекат на функционисање јетре и, по правилу, нема озбиљног утицаја на здравље.

Бројке и подаци

Процењује се да један од двадесет људи има Гилбертов синдром, али само један од три то зна. Ово стање често остаје непримећено дуго времена, а његово откривање се дешава случајно. Понекад је једини показатељ повишен билирубин. Гилбертов синдром се прво дијагностицира у младој доби, најчешће до двадесет година. Код мушкараца се открива много чешће него код жена. Препоручљиво је извршити једноставан тест који ће омогућити идентификацију Гилбертовог синдрома. Дијагноза се може спровести и код деце, кап крви са прста је довољна.

Симптоми

Овај поремећај је спор метаболички генетске болести порекла. Главни симптом је благо повишен билирубин и повремена жутица. Међутим, болест се често одвија без икаквих манифестација. Понекад су симптоми неспецифични, а сама болест се не може сматрати дуго времена. По правилу, поред повећања нивоа билирубина, други функције јетре остају непромењени. Гилбертов синдром има мале последице, али било која, чак и блага жутица треба дијагностиковати да би се искључила других болести.

Шта може изазвати или повећати симптоме болести?

Такви фактори могу бити, на примјер, дуги штрајк глађу, напоран рад, стрес, инфекције, менструално крварење, конзумирање алкохола. Симптоми који могу указивати на Гилбертов синдром, који се може дијагностиковати једноставним крвним тестовима: повишени нивои билирубина, блага жутица (жутило очију и коже), општи осећај нелагодности и слабости, благи бол у стомаку и узнемирена столица. Анксиозност, повећано откуцаје срца, знојење могу такође указивати на проблеме са јетром, али може бити много разлога за такве манифестације. Симптоми слични грипу могу се уочити уз повећање нивоа билирубина. Сви они су, међутим, периодични и пролазни.

Да ли се исплати идентификовати?

Некада је кориштена анализа Гилбертовог синдрома потврда да посматрани симптоми зависе од генетских поремећаја. Индикација је породична анамнеза или повишен ниво билирубина у крвној слици. Доктори сматрају да је ова дијагноза вриједна инсталације или одбацивања, јер су слични симптоми карактеристични за друге болести опасне за живот и здравље. Детекција Гилбертовог синдрома ће помоћи да се избегну непотребне и понекад тешке и скупе студије (на пример, биопсија јетре). Без икаквог третмана, пацијенти могу да живе пун живот. Једино што треба да запамтите је да покушате да избегнете прекомерна оптерећења тела, што може довести до повећања концентрације билирубина. Поред тога, треба водити рачуна о узимању лекова који имају нежељени ефекат на јетру (на пример, као што је парацетамол или неки аналгетици).