Анемија - болест коју карактерише смањење нивоа хемоглобина у крви и црвених крвних зрнаца. У зависности од њиховог порекла, они имају неколико облика. Тако анемија дефицита гвожђа настаје због недостатка гвожђа. хемолитичка анемија Овај облик је најчешћи. Након тешких болести долази до заразне болести. Као резултат убрзаног уништавања црвених крвних зрнаца, развија се хемолитичка анемија.

Узроци патолошког процеса

Углавном су дефекти рођења ензими гликолиза, као и повреде састава хемоглобина. Црвене крвне ћелије чине мање отпорним, склоним убрзаном уништењу. Инфекције, лекови и тровања такође могу бити директан узрок хемолизе. У неким случајевима долази до аутоимуног процеса, током којег се формирају антитела која везују црвене крвне ћелије.

Облици хемолитичке анемије

Оне су урођене и стечене. Оба имају неколико варијанти. симптоми хемолитичке анемије Наслеђена хемолитичка конгенитална анемија. Симптоми то зависи од подврста. Најчешћи симптом хемоглобинозе је ићерно бојење видљиве слузокоже и коже. Из тог разлога, они су често збуњени са болешћу јетре. Дакле, најчешћи код конгениталне хемолитичке анемије:

1. Талласемиа. У овој болести, фетални фетални хемоглобин Ф доминира у еритроцитима, а карактерише га прогресивна анемија, повећана слезина и јетра. Кости лобање (окципитална и паријетална) расту непропорционално, јер се еритробластични изданак повећава у коштаној сржи.

2. Хемоглобиноза Ц. Манифестација хиперплазије коштане сржи, билирубинемије, умерено јаке жутице. Опажене болне кризе (реуматоидни). узроци хемолитичке анемије Хемолитичка анемија овог типа сматра се релативно благом формом. Наставља се доброћудно и не даје озбиљне посљедице и компликације.

3. Еритроцитопатија. Главни симптоми - жутица, спленомегалија и анемија - примећени су у детињству. Овај облик болести је тежак, праћен често поновљеним хемолитичким кризама. Они настају под утицајем многих фактора који изазивају (инфекције, хипотермија, итд.). Хемолитичке кризе јављају се код грознице и јаких зимица. Код многих пацијената, повећана јетра и слезина се допуњују развојем цалцулоус цхолециститис. Често скелет таквих пацијената има следеће аномалије: седло нос, лобања торња, висока висина тврдог непца. Хемолитичка анемија може бити не само наследна, већ и стечена током живота.

Облици стечене анемије

1. Стечена акутна хемолитичка анемија. Болест почиње оштрим скоком температуре до 40 °, слабошћу, жућкастошћу коже и слузокоже видљивом оку. Понекад постоје симптоми диспептика. Постоје значајна кршења у раду срце: тахикардија, хипотензија, систолни шум. У неким случајевима могуће је животно угрожавајуће стање као што је колапс. Јетра и слезина су увећане. Урин постаје таман, скоро црн, због присуства протеина и слободног хемоглобина. Ријетко, бубрези се преклапају са пигментима и крхотинама еритроцита, што доводи до тешких некротичних промјена.

2. Хемолитичка анемија стечена хронична. Болест се јавља у таласима. Периоди клиничког побољшања праћени су хемолитичким кризама. Оне се манифестују абдоминалним болом, доњим делом леђа, у подручју јетре. Слузнице и кожа су бледе и жутасте. Често температура расте. Јетра и слезина по правилу нису увећане. У тешким хемолитичким кризама могућа је блокада реналних канала са каснијом некрозом.