Како слијепи људи виде свијет? Које боје не разликују слијепе боје?

Боја слепила је потпуна или делимична немогућност разликовања боја у нормалним светлосним условима. Болест се уочава код значајног броја људи широм света, мада се у различитим групама њихов проценат може значајно разликовати. На пример, у Аустралији 8% мушкараца и само 0,4% жена пати од слепила у боји. У изолованим заједницама, где је генетска основа ограничена, често се рађа велики број људи са овим одступањем, укључујући и његове ретке варијације. Такве заједнице, на пример, су села Финске, Мађарске, неких шкотских острва. Како да видимо слијепу боју, овиси о специфичној особи и облику његове болести. У Сједињеним Државама, око 7% мушке популације (скоро 10,5 милиона људи), као и 0,4% жена, не могу разликовати црвену од зелене или видјети ове боје другачије од других људи. Веома ретко, болест се шири на нијансе плавог спектра.

Узроци слепила за боје

Како видети слепило за боје због подтипова болести, од којих је свака узрокована одређеним абнормалностима. Најчешћи узрок је поремећај у развоју једне или више визуалних ћелија у облику конуса које опажају боју и преносе информације оптичком нерву. Овај тип слепила за боје обично је диктиран родом. Гени који производе фотокромне супстанце налазе се у Кс хромозому. Ако су неке од њих оштећене или недостају, већа је вероватноћа да ће се болест појавити код мушкараца, јер имају само једну ћелију овог типа. Код жена, два Кс хромозома, дакле, обично, недостајуће супстанце се могу допунити. Боја слепила може такође бити последица физичког или хемијског оштећења ока, оптичког нерва или региона мозга. На пример, људима са ахроматопсијом потпуно недостаје способност да опажају боје, иако повреде нису исте као у првом случају.

Занимљиво је

Године 1798, енглески хемичар Јохн Далтон објавио је први научни рад на ову тему, захваљујући чему је јавност постала свјесна како виде слијепе особе. Његова студија "Необичне чињенице о перцепцији цвијећа" била је резултат свијести о властитој болести: знанственик, као и неки други чланови његове обитељи, није видио нијансе из црвеног спектра. Боја слепила се обично сматра малим одступањем, али у неким случајевима даје одређене предности. Тако су неки истраживачи закључили да људи са слепилом у боји могу боље разликовати камуфлажу. Таква открића могу објаснити еволутивни разлог великог ширења сљепоће боја у спектру црвене и зелене боје. Постоји и студија која каже да људи са одређеним врстама болести могу разликовати боје које други не могу видјети.

Нормалан вид боје

Да бисмо схватили како да видимо слепило за боје, потребно је размотрити механизам опажања уопште. Нормална мрежњача људског ока садржи два типа фотосензитивних рецептора, такозване шипке и чуњеве. Први су одговорни за вид у сумрак, а други су активни у току дана. Обично су присутне три врсте чуњева, од којих свака садржи одређени пигмент. Њихова осетљивост није иста: један тип је побуђен кратком таласном дужином светлости, друга је средња, а трећа дуга, са врховима у плавим, зеленим и жутим регионима спектра. Претпоставља се да заједно покривају све видљиве боје. Често се ови рецептори називају плави, зелени и црвени конуси, иако се ова дефиниција не може назвати тачном: сваки тип је одговоран за перцепцију прилично широког спектра боја.

Како свијет види слијепе боје? Класификација

Клиничка слика разликује пуну и парцијалну слепило за боје. Монохромија, потпуно слепило у боји, много је рјеђе од немогућности перципирања појединачних нијанси. Свијет кроз очи сљепоће боја ове болести изгледа као црно-бијели филм. Поремећај је узрокован дефектом или одсуством чуњева (два или сва три), а перцепција боја се одвија у истој равни. Што се тиче парцијалне слепоте боје, са становишта клиничких манифестација, постоје два главна типа њеног повезивања са тешкоћом разликовања између црвено-зелене и плаво-жуте.

• Сљепоћа у боји.
• Делимично слепило за боје.
• * Црвено-зелено.
• ** Дикромија (протанопија и деутеранопија).
• ** Абнормална трихромазија (протаномалиа и деутериј маларија).
• * Блуе-иеллов.
• ** Дицхромасиа (тританопиа).
• ** Абнормална трихромазија (тританомалија).

Типови парцијалних слепила за боје

У овој класификацији постоје двије врсте насљедне перцепције боја: дикромазија и абнормална трихромазија. Које боје не разликују сљепоћу боја зависи од подтипова болести.

Дицхромаси

Дикромазија је повреда умерене тежине и састоји се од неправилног функционисања једног од три типа рецептора. Болест се јавља када недостаје одређени пигмент и перцепција боје се одвија у две равни. Постоје три типа дикромазије на основу којих тип конуса не ради исправно:

• Прво: грчки "Прот" - црвена;
• друга: "деутеро" - зелена;
• трећа: "трит" - плава.

Желите да знате како да видите слепило? Фотографије могу дати визуални приказ карактеристика њихове слике свијета.

Облици дикромазије

• Протанопија је поремећај у коме појединац може да опази светлост са таласном дужином од 400 до 650 нм уместо уобичајених 700 нм. Узрок је потпуна дисфункција црвених фоторецептора. Пацијент не види чисто црвено цвијеће које му се чини црним. Љубичаста за појединца се не разликује од плаве, а наранџаста изгледа тамно жута. Све нијансе наранџасте, жуте и зелене боје, чија је таласна дужина предуга да стимулише плаве рецепторе, појављују се у сличном жутом тону. Протанопија је конгенитална, сексуална болест која се јавља код око 1% мушкараца.
• Деутеранопија подразумијева одсуство фоторецептора другог типа, што узрокује потешкоће у разликовању између црвеног и зеленог.
• Тританопија је веома риједак поремећај који карактерише потпуно одсуство плавог пигмента. Ова боја изгледа зеленкаста, жута и наранџаста је ружичаста, а љубичаста тамно црвена. Болест је повезана са 7. хромозомом.

Које боје слепи виде: аномалија трихромазије

Ово је чест тип конгениталног поремећаја боје. Абнормална трихромија се јавља када се модификује спектрална осетљивост једног од пигмената. Резултат је изобличење нормалне перцепције боје.

• Протоманалија - мањи дефект у коме се мења спектрална осетљивост црвених рецептора. У неким тешкоћама се разликују између гримизног и зеленог. Урођена болест, због пола, је код 1% мушкараца.
• Деутромалија је узрокована сличним помаком , али у зеленом спектру перцепције. Ово је најчешћи тип, у одређеној мери утиче на разликовање боја од претходног случаја. Генитални насљедни поремећај јавља се код 5% мушкараца у Европи.
• Тританомалија је ретка болест која утиче на разлику између плаво-зелене и жуто-црвене. За разлику од других облика, то није због рода и повезано је са 7. хромозомом.

Дијагноза и лечење

Исхихара тест садржи низ слика које се састоје од обојених тачака. Слика (обично Арапски бројеви) уграђени у цртеж као тачке нешто другачије нијансе, које се могу разликовати од људи са нормалним видом, али не са поремећајем одређеног типа. Потпуни тест укључује скуп слика са различитим комбинацијама које омогућавају да се открије да ли је поремећај присутан, а посебно које боје не виде слијепе боје. За децу која још не знају бројеве, развијени су цртежи са геометријским облицима (круг, квадрат, итд.). Дијагноза абнормалног трихромазије може се направити и аномалоскопом. Тренутно не постоји ефикасан третман за људе са слепилом за боје. Могу се користити обојене леће које побољшавају разлику у неким бојама, али у исто вријеме ометају исправну перцепцију других. Научници спроводе тестове за третман слепила за боје користећи методе генетског инжењеринга које су већ дале позитивне резултате у групи мајмуна.