Процеси мишићног рада су вишеслојни комплекс физиолошких и биохемијских функција које су од виталног значаја за потпуно функционисање људског тела. Екстерно, такви процеси се могу посматрати у примјерима добровољних покрета при ходању, трчању, мијењању израза лица итд. Међутим, они покривају много већи спектар функција, укључујући и рад респираторног апарата, органа за варење и система за излучивање. У сваком случају, механизам контракције мишића је подржан радом милиона ћелија, у које су укључени хемијски елементи и физичка влакна.
Мишићи се формирају од различитих ткивних влакана која имају тачке везивања за кости скелета. Налазе се паралелно и међусобно комуницирају у процесу мишићног рада. То су влакна по пријему импулса који обезбеђују механизам контракције мишића. Укратко, структура мишића може бити представљена као систем који се састоји од саромерових молекула и миофибрила. Важно је разумети то мишићна влакна формиране од вишеструких подјединица миофибрила, постављених уздужно у односу једна на другу. Сада је потребно посебно размотрити саркомере и филаменте. Зато што играју важну улогу у моторним процесима.
Сарцомереси су сегменти влакана који су одвојени такозваним З-плочама које садрже бета-актинин. Из сваке плоче се протежу актински филаменти, а празнине се пуне дебелим аналозима миозина. Елементи актина, заузврат, изгледају као низови перли, уплетених у двоструку спиралу. У овој структури, свака зрна је молекул актина, а молекули тропонина се налазе у подручјима са депресијама у спиралама. Свака од ових структурних јединица формира механизам контракције и релаксације мишићних влакана, који се међусобно повезују. Има кључну улогу у побуђивању влакана ћелијске мембране. Садржи трансверзалне епрувете за инвагинацију које активирају функцију саркоплазматског ретикулума - то ће бити стимулативни ефекат за мишићно ткиво.
Сада се исплати удаљити од дубоке структуре мишића и размотрити моторну јединицу у општој конфигурацији скелетног мишића. Ово ће бити скуп мишићних влакана инервираних процесима мотонеурона. Рад мишићног ткива, без обзира на природу дјеловања, осигурат ће се влакнима укљученим у једну моторну јединицу. То јест, када је моторни неурон узбуђен, механизам мишићних контракција се покреће унутар истог комплекса са инервираним процесима. Таква подела на моторне неуроне омогућава намерно коришћење специфичних мишића, без непотребно узбудљивих суседних моторних јединица. У ствари, читава мишићна група једног организма је подељена на сегменте мотонеурона, који се могу ујединити у раду на контракцији или релаксацији, и могу деловати различито или наизменично. Главно је да су независни једни од других и да раде само са сигналима своје групе влакана.
У складу са молекуларном концепцијом клизних нити, рад мишићне групе, а посебно његово смањење, остварује се током клизног дејства миозина и актина. Реализован је комплексан механизам интеракције ових нити, у којем се може разликовати неколико процеса:
Читав циклус се изводи неколико пута, због чега се поменути праменови померају, а З-сегменти саркомере се спајају и скраћују.
Међу главним физиолошким својствима мишићног рада, постоји контрактилност и ексцитабилност. Ове особине су, пак, проузроковане проводљивошћу влакана, пластичности и својством аутоматике. Што се тиче проводљивости, она осигурава ширење процеса ексцитабилности између миоцита на нексусу - то су посебни електрично водљиви кругови одговорни за провођење импулса контракције мишића. Међутим, након контракције или релаксације, врши се и рад влакана.
Пластичност је одговорна за њихово мирно стање у одређеном облику, што одређује одржавање сталног тона у којем се тренутно налази механизам контракције мишића. Физиологија пластичности може се манифестовати иу облику очувања скраћеног стања влакана, тако иу облику истезања. Занимљиво је и аутоматизација имовине. Одређује способност мишића да уђу у радну фазу без повезивања нервног система. То јест, миоцити независно производе ритмички понављајуће импулсе за одређена дејства влакана.
Цела група хемијских елемената је укључена у рад мишића, укључујући калцијум и контрактилне протеине као што су тропонин и тропомиозин. На основу овог снабдевања енергијом, изводе се физиолошки процеси о којима се горе расправљало. Извор ових елемената је аденозин трифосфат киселина (АТП), и његова хидролиза. У овом случају, залиха АТП у мишићима је у стању да обезбеди контракцију мишића само за делић секунде. Упркос томе, влакна могу да реагују на нервне импулсе у континуираном режиму.
Чињеница је да су биохемијски механизми мишићне контракције и релаксације са АТП подршком повезани са процесом развоја резерве макроерга у облику креатин фосфата. Обим ове резерве је неколико пута већи од АТП залиха и истовремено доприноси његовој производњи. Поред АТП, гликоген може да делује и као извор енергије за мишиће. Иначе, мишићна влакна чине око 75% укупне количине ове супстанце у организму.
У мировању, влакна влакана не ступају у међусобну интеракцију клизањем, јер су центри лигамената затворени молекулима тропомиозина. Узбуда се може десити тек након електромеханичког повезивања. Овај процес је подељен у неколико фаза:
Комплетан циклус ових операција одвија се у просјеку у року од 15 мс. Период од почетне тачке ексцитације влакана до потпуне редукције назива се латентна.
Када су мишићи опуштени, одвија се обрнути трансфер Ца ++ јона са везаним ретикулумом и калцијумским каналима. У процесу ослобађања јона из цитоплазме смањује се број центара лигамента, што доводи до одвајања актиних и миозинских филамената. Другим речима, механизми контракције мишића и релаксације повезују исте функционалне елементе, али раде са њима на различите начине. Након релаксације, може се јавити процес контрактуре, током којег се посматра стална контракција мишићних влакана. Ово стање може трајати до сљедећег дјеловања иритирајућег импулса. Постоји и контрактура кратког дејства, предуслов за то је контракција тетаником у условима акумулације јона са великим запреминама.
Када је мускулатура изазвана иритирајућим импулсом суперграничне снаге, јавља се једна контракција у којој се могу разликовати 3 фазе:
Рад са једном контракцијом је разматран као пример "чисте" механике мишићних влакана. Међутим, у природним условима такав рад се не обавља, јер су влакна у сталном одговору на сигнале моторних живаца. Друга ствар је да, у зависности од природе овог одговора, рад се може десити у следећим режимима:
Амплитуде контракција су одређене фреквенцијом импулса који иритирају мишићна влакна. У овом систему интеракције сигнала и одговора може се разликовати оптимум и фреквенција фреквенције. Прва је фреквенција, која ће се у тренутку акције надовезати на фазу повећане ексцитабилности. У овом режиму може се активирати велики механизам контракције мишића. Заузврат, пессимум одређује вишу фреквенцију, чији пулс пада на фазу рефракторности. Сходно томе, у овом случају амплитуда се смањује.
Мишићна влакна могу радити динамички, статички и динамички инфериорно. Стандардни динамички рад се превазилази - то јест, мишић у тренутку контракције помера објекте или његове саставне делове у простору. Статички ефекат мишића се на неки начин ослобађа стреса, јер у овом случају није предвиђена никаква промена у његовом стању. Динамички-инфериорни механизам контракције скелетних мишића активира се када влакна функционишу под напетошћу. Потреба за паралелним истезањем може бити и због чињенице да рад влакана подразумева извођење операција са спољним телима.
Процеси организовања мишићне акције повезују различите функционалне елементе и системе. Рад обухвата комплексан скуп учесника, од којих сваки извршава свој задатак. Може се видети да у процесу активирања механизма контракције мишића раде и индиректни функционални блокови. На пример, ово се односи на процесе генерисања енергетског потенцијала за обављање посла или система блокирања центара лигамената кроз које се јавља веза миозина и актина.
Главно оптерећење пада директно на влакна која обављају одређене радње на командама моторних јединица. Штавише, природа обављања одређеног посла може бити различита. На њега ће утицати параметри вођеног импулса, као и тренутно стање мишића.