У чланку ће се размотрити упутства за употребу "нормалног хуманог имуноглобулина". Шта је то?
Имуноглобулини, гама глобулини или антитела су протеини посебног типа који се дистрибуирају у људској крви и производе их системи одбране како би се тело заштитило од дејства патогена, вируса и страних супстанци.
"Имуноглобулин нормалног човека" укључује активну супстанцу, која је имуноглобулинска фракција. У почетку, фракција је екстрахована из крвне плазме, затим пречишћена и концентрована. Састав препарата на бази фракције не садржи антитела на хепатитис Ц и вирус људске имунодефицијенције као и антибиотике. Садржај протеина у препарату је 4,5-5,5%. Хумани имуноглобулин је доступан у облику раствора за интрамускуларну ињекцију и лиофилизат за припрему концентрата за интравенску ињекцију.
"Хумани имуноглобулин је нормалан" је намијењен за замјенску терапију, када пацијент треба компензирати недостатак природних антитијела. Лијек се прописује за профилактичке сврхе код сљедећих болести и стања:
Именовање мора да изврши лекар, узимајући у обзир историју и сведочење пацијента након детаљног прегледа.
Постоји велики број патолошких стања у којима се не препоручује употреба "хуманог имуноглобулина је нормално". Посебно, ограничење за увођење лека може бити:
Преосетљивост на хумане имуноглобулине.
Недостатак ИгА у присуству антитела на њега.
Алергијске реакције које се јављају у акутном облику.
Недостатак бубрежне функције.
Дијабетес.
Анафилактички шок који се јавља приликом узимања хематолошких лекова.
Поред тога, одређени број услова је истакнут када су потребне повећане мере безбедности приликом коришћења хумани имуноглобулини.
Лек се прописује са опрезом у следећим ситуацијама:
Мигрена
Срчана инсуфицијенција декомпензованог типа у хроничном облику.
Период трудноће и дојења.
Поред тога, медицински надзор ће захтијевати именовање нормалног хуманог имуноглобулина пацијентима са анамнезом болести изазваних имунопатолошким процесима, као што су нефритис, колагеноза; хематолошке болести изазване имунолошким проблемима.
По правилу, у складу са препорукама специјалисте у режиму дозирања и учесталости примене „хуманог имуноглобулина нормално“ у ампулама, као и дужине његове употребе, током лечења нема нежељених реакција изражене природе. Треба имати на уму да се нежељене реакције могу јавити неколико сати или чак дана након убризгавања лека. Најчешће, било које непожељне манифестације пролазе саме након завршетка третмана.
Најчешће нежељене реакције указују на пребрзо увођење хуманог имуноглобулина. Стога, понекад да би их се елиминисало, потребно је смањити брзину убризгавања раствора или га суспендовати. Ако се реакције наставе, симптоматско лечење треба започети у зависности од нежељених ефеката који се јављају.
Највјероватнија појава нежељених реакција код прве ињекције имуноглобулина. Појављују се у року од једног сата након ињекције и карактеришу их следећи симптоми:
Поред описаних симптома, могући су и болови у зглобовима, хиперхидроза, мијалгија, штуцање, бол у леђима. Случајеви губитка свијести, хипертензије и колапса били су изузетно ријетки. Ако је реакција на лијечење тешка, морате прекинути лијечење хуманим имуноглобулином. Понекад то може захтевати увођење антихистаминика, адреналина и отопина за замјену плазме.
Према упутству, "хумани имуноглобулин је нормалан" може се примењивати интрамускуларно и интравенозно. Дозу би требало да одабере лекар појединачно, јер зависи од природе болести, историје пацијента и општег стања.
Стандардна педијатријска доза подразумева увођење дозе у количини од 3-4 мл по килограму тежине детета. У овом случају, појединачна доза не би требала бити већа од 25 мл нормалног хуманог имуноглобулина. Лек је растворен у физиолошком раствору или у 5% раствору глукозе у односу 1: 4. Добијена течност се убризгава интравенозно помоћу капаљке са просечном брзином од 8-10 капи у минути. Ток инфузије не би требао бити дужи од пет дана.
За одрасле, лек се примењује у дози од 25-50 мл "нормалног хуманог имуноглобулина" интравенозно. Не захтева разблаживање имуноглобулина. Уводи се интравенски при 30-40 капи у минути. Курс терапије подразумева увођење од три до десет инфузија у интервалу од 1-3 дана.
Интравенска примена лека треба да се спроводи у стационарним условима. Интрамускуларне ињекције не захтевају тако стриктно придржавање правила асепсе, али се препоручује и њихово спровођење под надзором квалификованог стручњака.
Доза "нормалног хуманог имуноглобулина" мора се стриктно поштовати.
Увођењем превише имуноглобулина интравенозно, могу се јавити знакови предозирања, који се састоје од високе вискозности крви и хиперволемије. Старији пацијенти и пацијенти који пате од бубрежних патологија су најосетљивији на ово стање.
Имуноглобулин се прописује деци само ако је индицирано, препоручује се придржавање наведене дозе за дјецу и не прелази је.
Подаци о тератогеним ефектима имуноглобулина на фетус нису доступни. Међутим, стручњаци дозвољавају увођење лека током трудноће у присуству доказа. Ово захтева појачан медицински надзор током читавог третмана.
Да ли је "нормалан хумани имуноглобулин" дозвољен током трудноће?
Жене остављају позитивне критике о употреби лека током трудноће, кажу да је имуноглобулин помогао да се смањи хитност патолошких процеса узрокованих херпесом и цитомегаловирусом.
Имуноглобулин се користи са опрезом током дојења. Доказано је да лек продире у мајчино млеко и способан је да преноси антитела на новорођенче током храњења.
Ако особа има болест која је изазвана имунолошким процесима, имуноглобулин треба давати само након консултације са лекаром који лечи ове патологије.
Лек се примењује само након регистрације у посебном облику, који означава број и серију, као и датум производње, примену и дозирање нормалног хуманог имуноглобулина особе за интрамускуларну примену.
Не користите лек ако је бочица оштећена. Не препоручује се чување имуноглобулина у отвореном облику, већ га треба одмах користити.
Заштитни ефекат имуноглобулина се формира током дана након примене и траје до месец дана. После увођења лека, уочава се пасивно повећање броја антитела у крви. Због тога, лекар треба да то узме у обзир приликом читања резултата крвних тестова.
Ако пацијент има историју предиспозиције за алергијске реакције, антихистаминици му се дају истовремено са имуноглобулином особе, који се наставља осам дана. Праћење пацијента треба обавити у року од пола сата након завршетка примене лека. У овом случају, обавезан услов за праћење треба да буде приступ анти-шок агентима од специјалисте.
Слично као и "хумани имуноглобулин нормалан" сматрају се лековима као:
Избор аналога треба вршити само уз консултације са лекаром. Истовремено, потребно је одредити који је лијек најприкладнији за постојећу патологију. Тако су “Иодатрипин” и “Иммуноглобулин” најпогоднији за превенцију крпељног енцефалитиса.
Рецензије "Хуман Нормал Иммуноглобулин" су углавном позитивне. Међутим, многи примећују нуспојаве његове примене и интрамускуларно и интравенски. Такве негативне реакције као што су зимица, општа слабост, слабост су честе.
Постоје и контрадикције међу трудницама. Неки верују да је лек безбедан, други одбијају да га уведу до краја трудноће. Стручњаци заузврат разматрају третман са имуноглобулином који је безбедан за развој фетуса.