Лек "Зиртец" (капи). Упутства за употребу

18. 2. 2019.

Лек "Зиртец", који садржи цетиризин као активни састојак, доступан је у облику оралних раствора и таблета. Лек припада категорији конкурентних антагониста хистамина. инструкције зиртец капи

Пхармацологи

Лек "Зиртец" (капи) - инструкција садржи такве информације - је у стању да блокира хистамин Х1 рецепторе. Лијек спрјечава развој и такођер увелике олакшава тијек различитих алергијских реакција. Лијек дјелује антиексудативно и антипуритично. Предност овог алата је његова способност да утиче на рану хистамин-зависну фазу алергијске реакције, ограничавајући ослобађање инфламаторних медијатора у каснијим фазама. Лек такође смањује миграцију базофила, неутрофила и еозинофила, стабилизује мембране мастоцита. Значи "Зиртец" спречава развој отока у ткивима, смањује пропусност капилара, смањује грч у глатким мишићима. Лијек помаже елиминирати реакцију коже на увођење специфичних алергена, хистамина, као и ефекте хлађења (у позадини "хладна" уртикарија). Код благе астме, лек смањује хистамин-индуковану бронхоконстрикцију. Алат практично нема антисеротонин и антихолинергичне ефекте, терапијске дозе немају готово никакав седативни ефекат. После једне дозе од 10 мг лека, почетак активности цетиризина је забележен у 20 минута код половине пацијената, у сату код 95% пацијената. Трајање ефекта је више од једног дана. У току терапије није примећена толеранција на антихистаминску активност активне супстанце. Терапијски ефекат може да траје три дана након последње дозе. зиртец цомпоситион

Фармакокинетика

Лијек "Зиртец" након апликације брзо се апсорбира. У серуму, максимални садржај је забележен после 60 минута. Унос хране не утиче на степен апсорпције, али у исто време брзина апсорпције опада за око један сат. Око 93% активног састојка везује се за протеине. Фармакокинетички показатељи активне компоненте су линеарно зависни. Запремина дистрибуције лека - 0,5 л / кг. Метаболизам мале количине се јавља у јетри. Више од половине лека се излучује кроз систем бубрега у непромењеном облику, око 10% се ослобађа кроз црева. Лек се налази у мајчином млеку. колико дуго можете узети зиртек

Индикације

Средства "Зиртец" (капи) препоручују уклањање симптома алергијски ринитис и коњунктивитис сезонски и током цијеле године. Нарочито, лек смањује интензитет кијања, свраба, ринореје, хиперемије, сузе. Индикације укључују и полинозу (пелудну грозницу), Куинцке свеллинг. Препоручује се употреба лека пацијентима са уртикаријом, укључујући хронични идиопатски тип.

Режим дозирања

Значи "Зиртец" (капи) инструкција омогућава именовање пацијената са шест месеци. Пацијенти од 6 до 12 месеци. дати 2,5 мг дневно једном, од године до две - исто два пута дневно. Пацијентима од две до шест година, лек се прописује 5 мг једном дневно. Дозвољено је давање 2,5 п / дан 2,5 мг (пет капи). За одрасле, дозирање је 5 мг двапут или 10 мг једном дневно. Треба рећи да је пет милиграма у неким случајевима довољно за постизање терапеутског ефекта. инструкције зиртец капи

Нуспојаве

Негативне посљедице које могу изазвати лијек "Зиртец" (капи), упуте укључују тромбоцитопенију, тремор, несвјестицу, парестезију. Нуспојаве су крпељ, конвулзије, дистонија, дискинезија, несаница. Нежељени ефекти укључују халуцинације, агитацију, агресивност, вртоглавицу, поспаност, нистагмус. Лијек може узроковати замагљен вид, тахикардију, фарингитис, сметње смјештаја, ринитис. На делу гастроинтестиналног тракта, пацијенти могу да доживе поремећаје као што су дијареја, абдоминална осетљивост, поремећена функција јетре и мучнина. Нежељена дејства лека "Зиртец" (капи) такође укључују едем, општу слабост, астенију, умор, повећање тежине, енурезу и поремећаје мокрења. Лијек може изазвати различите алергијске реакције. По правилу, оне су последица нетолеранције и манифестују се као сврбеж или иритација коже, осип, уртикарија. У неким случајевима може се развити анафилактички шок. Генерално, како пракса показује, пацијенти се ретко обраћају специјалистима са притужбама на нуспојаве. У правилу, лијек се добро подноси код пацијената у различитим узрастима. колико дуго можете узети зиртек

Контраиндикације

Лијек се не прописује за вријеме трудноће, у терминалном стадију затајења бубрега. Не препоручује се узимање лека током храњења. Контраиндикације укључују интолеранцију насљедног типа на галактозу, синдром малабсорпције галактозе-глукозе или недостатак лактазе. Капи се не препоручују пацијентима млађим од шест месеци. Медикамент је контраиндикован код пацијената са преосетљивошћу на компоненте агенса и хидроксизина. Опрез код именовања се посматра у случају инсуфицијенције бубрега у хроничном току, патологији јетре. Може бити потребно прилагођавање дозе пацијентима у старијој доби.

Додатне информације

Током проучавања способности пацијената који су узимали лек у терапеутској дози, возити возила и вршити активности повезане са повећаним концентрација, нису детектоване нежељене реакције. Међутим, према мишљењу стручњака, за период третмана је корисније ограничити занимања за потенцијално опасне дјелатности. Колико дуго можете узети Зиртец? Ово питање забрињава многе пацијенте. Треба рећи да трајање лека зависи од тежине курса и природе симптома, старости пацијента. Лијечење по правилу траје од седам до десет дана. Ако је потребно, лекар може повећати период пријема средстава. зиртец цомпоситион

Овердосе

Код интоксикације долази до повећања нежељених ефеката. Када узимате лек у дозама већим од педесет милиграма, може доћи до летаргије, наглог повећања прага умора, вртоглавице. Може доћи до седативног ефекта, слабости, главобоље, мидриазе, ступора. Пацијент такође има ретенцију урина, тремор, тахикардију. За ублажавање стања одмах након давања потребно је изазвати повраћање, испирати желудац. Препоручени активни угаљ, прописано симптоматско и потпорно лечење. Хемодијализа у предозирању је неефикасна. Специфични антидот је одсутан.

Услови складиштења и оставити из апотекарске мреже

Лијек је дозвољен за продају без рецепта. Капи за оралну примену чувају се на тамном месту на температури до 25 степени. Рок трајања лека није више од пет година. Пре употребе лека треба да буде упознат са коментарима. У случају нежељених ефеката, недостатка ефикасности или општег погоршања стања током третмана са агенсом, неопходно је одмах консултовати лекара.