Шта је парализа? Симптоми, узроци, дијагноза и лечење парализе

Чињеница да је таква парализа, говори у току специјалног образовања, припрема докторе различитих специјалности. Ако се одређени пацијент суочава са сличном патологијом, он и његови рођаци су сигурно доведени у ред. Нажалост, патологија је данас много чешћа него што бисмо жељели, па је неопходно представити (барем опћенито) о чему се ради, које врсте обољења постоје, која ограничења наметну, како помоћи пацијенту.

Опште информације

Та реч парализе може се донекле рећи самом самом речју, која је настала на основу грчког израза парализа. Овај концепт означава повреду моторичке активности, коју карактерише потпуни губитак функционалности. Са делимичним губитком функције, дијагностикује се пареза. Обе опције су због неадекватног функционисања нервног система , кршење моторних центара, путева који треба да носе сигнале од органа до мозга и назад. Парализа (као и пареза) је изазвана поремећајима и централног нервног система и периферне НС.

Важно је разликовати парализу и друге проблеме моторичке људске активности, изазване низом разлога који нису повезани са НА. Дакле, упала у зглобном ткиву, костима, торбама, мишићима и тетивама може довести до немогућности нормалног кретања. Постоје многи случајеви у којима су ограничена кретања из механичких разлога. Такве ситуације се не могу сматрати парализом. Што је узроковало патологију, у сваком случају, лијечник ће објаснити, након што је провео прелиминарну студију о стању пацијента.

Ектенсион Цонцепт

Горе описана дефиниција намеће прилично строга ограничења на приписивање одређеног случаја парализи. Оно што се примећује код пацијента у одређеном случају, у пракси, лекар одлучује. Постоји много варијанти парализе које се не уклапају у строги рестриктивни оквир утврђен горе. На пример, примарна лезија мишићног ткива може изазвати управо такву болест. Карактерише га амиотрофија, миастенија, миопатија. У неким случајевима парализа се посматра на позадини неурозе (често хистеричне природе).

Заједничка особина свих ситуација је крајњи циљ: трпи мишићно ткиво чије физичка активност је сломљена. Електрични импулс који је потребан за контролисање функционалности органа мора се пренети на влакна ткива током хемијске реакције, при чему се импулс смањује због уласка неуротрансмитера у ткиво. Парализа мишића се манифестује у супротности са генерацијом ових једињења. Међутим, у неким случајевима ова патологија није повезана са поремећеном активношћу нервног система.

Класификација

Савремени приступ разумевању ове групе болести подразумева поделу свих познатих случајева на две главне категорије:

• функционални;
• органски.

Подела је узрокована парализом. Органска, на пример, примећена је када се нервни импулс не преноси на мишићна влакна. Функционалност није повезана са сличним процесима, али је могуће детектовати повреде активности мождане коре. Нормално, у овом телу треба да постоји одговарајући део процеса инхибиције и ексцитације. Са неравнотежом парализе.

Име функције

Као што се може видети из коришћене терминологије, специјализовани термини и свакодневна употреба речи су прилично различити. Становници, кажу о парализи удова, запазите локализацију - прсте, руке, ноге. Међутим, лекари тачно анализирају које су нервне структуре претрпеле током патолошких процеса: живце, плексусе, мишићно ткиво.

Успут, овај приступ често збуњује људе који су далеко од медицине. Ако се, на пример, дијагностицира парализа лица, доктор ће рећи да је то "парализа фацијалног нерва", иако у стварности постоји дисфункција мишићног ткива, а не НА. Ефикасност терапијског програма је увек последица успеха у избору примарног симптома који је изазвао губитак функционалности дела тела. Ако је могуће идентифицирати елемент нервног система, чији су неуспјеси довели до патологије, те вратити активност, побољшава се квалитет живота пацијента.

Груписање: професионални приступ

У савременој медицини практикује се приступ поделе на категорије парезе, парализе, као једне групе болести повезаних са смањеном активношћу ЦНС-а, што доводи до дисфункције (пуне, парцијалне) организма. На основу овог приступа, они говоре о болести:

• централ;
• периферни;
• микед

Степен оштећења ткива омогућава издвајање парализа међу болестима:

• плућа;
• умерен;
• тешка.

У зависности од локације, речено је да је захваћено мишићно ткиво, група влакана, елемент екстремитета или једно од њих.

Неке функције

Ако је болест изазвана смањеним протоком крви, повредом мозга (кичмена мождина, мозак), парализа је рангирана као централна група. Симптоми болести:

• патолошки рефлекси;
• повећана напетост мишића, изазивајући стално одржавање болесне области у одређеном положају.

Идентификовање периферне патологије, неопходно је узети у обзир карактеристике карактеристичне за такву групу поремећаја:

• смањен тонус мишића;
• смањење трофичке проводљивости нервних ткива;
• спонтана активност мишићних влакана, посматрана на месту где почиње периферни нерв.

Функционална оштећења

Примјерице, парализа руке је лако примијетити: уд је виси као бич, мишићи постају млохави, зглобови не могу бити напети. Чак и филистар може одмах разликовати такву патологију голим оком, без посебног медицинског образовања. Али, проузроковати више оштећења унутрашњим органима. Ово се примећује ако су мишићна влакна било ког система оштећена: цревни тракт, крвни судови. Под нападом може бити било који део људског тела.

Парализа лица обично је изазвана кваром кранијалних нерава. Са овом патологијом, особа пати од амимије, мишићи лица губе покретљивост. Ако је патологија утицала на хипоглосални нерв, немогуће је померати језик, јести, говорити. Са развојем парализе у детињству, патологија се често манифестује постепено: прво, зглобови се померају све горе и горе, постепено, удови постају погрешни, а појављује се и болни синдром.

Шта ће доктор рећи?

Дијагноза болести код куће је немогућа. Ако сумњате на патологију, требало би да се што пре консултујете са лекаром. Клиничка посматрања ће помоћи да се идентификују специфичности ситуације, потврди сумња у парализу или оповргне примарну дијагнозу. Приликом потврђивања стања пацијента се процењује на скали, анализирајући способности мишића.

Лечење парализе је строго под контролом неуролога. Истовремено, посебна пажња се посвећује циркулацији крви и враћању снабдевања животињском текућином ткивима и органима. Задатак лекара је да идентификује и елиминише кршења НА. Једва сам могао да формулишем дијагнозу, покупе одговарајућу пасивну гимнастику и физичко васпитање. Обавезно препишите масажу за парализу, физиотерапију. Да би се побољшала ефикасност мера, лекар бира лекове, анализирајући карактеристике појединог случаја.

Церебрална парализа

Церебрална парализа (инфантилна церебрална парализа) је уобичајено име за прилично широку групу патологија у комбинацији са ЦНС лезијом. Патологија се формира за време трудноће, рођења или првих месеци живота бебе. Неки елементи мозга из различитих разлога могу бити недовољно развијени, а нервне ћелије умиру под утицајем агресивних фактора. То доводи до повреде функционалности мозга. Карактеристике болести значајно зависе од захваћеног подручја. У већини случајева дијете нема способност нормалног кретања, може доћи до кашњења у развоју: психа, говор. Конвулзивна стања се често примећују.

Као што се може видети из медицинске статистике, церебрална парализа не прави разлику између деце према старости, социјалном слоју или полу. Учесталост појаве патологије - од једног до три случаја од хиљаду. Ако нека дјеца пате од тешке болести, други могу имати само мању манифестацију.

Одакле долази проблем?

Тренутно постоји око 50 разлога који могу изазвати церебралну парализу. Најчешће су узроковане процесом ношења фетуса и рођења дјетета. Медицинска статистика потврђује: превладавајући проценат је управо због порода, иако бројни фактори повезани са трудноћом стварају оптималне услове за такво кршење. Када се открије церебрална парализа, лекари нужно анализирају узроке који су довели до патологије, што омогућава да се открију карактеристике које су одиграле своју улогу. Обично је то сложено и најчешће кисикање ембрио. Узроци овог стања су доста познати, укључујући и опасност од спонтаног побачаја, праћеног крварењем. Не мање значајан:

• инфекција;
• хемолитичке болести изазване имунолошком некомпатибилношћу родитеља и детета;
• тератогени фактори;
• генетичка позадина.

Познато је да не увек компликације гестације доводе до формирања централне парализе, међутим, присуство претећих фактора захтева да се ризик процени као повећани степен.

Манифестације патологије

Примари симптоми церебралне парализе то се може видети већ у прве три године живота детета, али лекари праве квалитативне, квантитативне процене стања тек након што пацијент достигне старост од 4 до 5 година. Најкарактеристичније ране манифестације:

• проблем са гутањем;
• неадекватан тонус мишића;
• развојно кашњење;
• недостатак способности координације покрета.

Болесну децу карактеришу проблеми са слухом, визуелним системом, потешкоће у контроли процеса дефекације, мокрење. Конвулзивна стања, болни синдроми су могући. Физички развој није ментални: интелигенција детета је обично нормална, ментална ретардација иако је фиксна, али само у малом проценту случајева.

Шта да радим

Медицинска терапија укључује одговорну рехабилитацију. Лијекови за парализу се тренутно не лијече. Неопходно је радити са дјететом, уз помоћ доктора различитих праваца, стално вјежбати гимнастичке класе, индивидуално биране, узимајући у обзир особине одређене особе.

Успех рестаурације зависи од коришћених метода. Једна од најефикаснијих, која се користи у модерним временима - третман уз учешће делфина. Са овим животињама се ствара повјерљив контакт (користе се само обучени и обучени појединци), а процес контролирају стручњаци. Учесници: тренер, психолог, лекар одговоран за вежбање. Форма игре помаже детету да се лакше прилагоди ситуацији. Беба је у интеракцији са делфином, који постаје основа за блиски контакт - не само емоционални, већ и тактилни, визуелни. Овим приступом вјештине кретања и разговора су добро развијене.

Терапија дупинима: карактеристике

У процесу интеракције са дететом, животиња додирује активне тачке тела, чиме стимулише рад нервног система. Терапеут усмерава кретање пацијента, препоручујући да се делови тела дупина дотакну, једном и поново комплицирајући задатак. Постепено, контакт између делфина и бебе се успоставља чврсто, поуздано, они се навикавају једни на друге.

Додатна предност ове методе је хидромасажа болесне особе, која позитивно утиче на унутрашње структуре тела и на кожу. Делфин пераја ствара водене токове и турбуленције, вода даје осјећај бестежинског стања и смањује оптерећење зглобова, помаже у развоју мишићних влакана. У случају поремећаја моторичке активности, овај ефекат има веома снажан позитиван ефекат.

Беллова парализа

Овај облик болести је најчешћа варијанта оштећења фацијалног нерва. Симптоматологија болести је прилично алармантна, али медицинска статистика показује да је патологија често потпуно излечена за неколико месеци. Обично је погођена само половина лица.

Патологија се нагло развија, достиже врхунац за само два дана. Симптоми варирају: јавља се парцијални губитак способности кретања, постоји потпуна парализа.

Постоје следеће манифестације патологије:

• слабост мишића;
• трзање мишићних влакана;
• век прегиба, немогућност затварања ока;
• сувоћа слузокоже уста, носне шупљине;
• губитак осетљивости на рецепторе укуса;
• неконтролисани проток пљувачке из угла уста;
• сложеност јасног изговора речи.

Карактеристике дијагнозе

Беллова парализа је фиксирана, ако се симптоми почну нагло појавити, горе описане повреде. Обично није потребно додатно истраживање. Ако се након неког времена ситуација не поправи, преписује се неуролошки преглед или упућује лијечнику ОРЛ да провјери друге узроке парализе: лајмска болест, мултипла склероза и туморски процеси.

Без посебног третмана, око 80% пацијената се потпуно опорави за само три недеље. Окус се обично враћа прво. Изузетно је ријетка патологија која траје више од шест мјесеци. Као медицинска помоћ обично се прописује курс стероида (преднизон), који помаже да се избори са отицањем лица, антивирусним лековима. Неопходно је стално водити рачуна о визуелном систему тако да се очи не надражују, нема губитка вида због сувоће мембране. Лекар такође бира оптимални курс физиотерапије, фокусирајући се на одређени случај.

У чланку смо детаљно испитали питање шта је парализа.