Сазнај шта су алкенови. Номенклатура ове класе има неке карактеристичне карактеристике, које треба детаљније поменути.
Представници одређеног броја етилена имају историјски утврђено име - олефини. То је због чињенице да су се сматрали прецима сушења уља (сушења природних уља). Општа формула свих представника ове серије је СпН2п. Међу разликовним параметрима одабиремо присуство двоструке везе (незасићене).
Међународна номенклатура алкенова подразумева употребу специфичног алгоритма за име олефина. Какав је редослед акција? Прво, треба да изаберете најдужи ланац угљеника у угљеничном скелету, који укључује двоструку везу. Тада су атоми угљеника нумерисани, почевши од стране којој је двострука веза најближа.
Ако постоје гране (радикали), морате их навести. Како да то урадим како треба? Систематска номенклатура алкенова подразумева назнаку бројева на којима се налазе те честице. Поред тога, треба узети у обзир структуру и број радикала. Када је у формули присутно неколико идентичних честица, користе се додатни префикси: ди-, три-, тетра-, пента-, хекса-.
У присуству разних радикала, њихово име се изводи уз уважавање руског алфабета. Када именујете сам ланац угљеника, користи се суфикс -енг. Које друге карактеристике подразумијева номенклатура алкенеса? Примери етиленских хомолога показују значај показивања позиције двоструке везе у наслову.
На пример, за састав олефина С4Н8 могућа су два облика: бутен-1 и бутен-2.
Који изомери имају алкенес? Номенклатура ових једињења се детаљно разматра у оквиру школског курса органске хемије. С обзиром да циклоалкани и олефини имају исту општу формулу (СпН2п), можемо са сигурношћу рећи да су представници ових класа угљоводоника интеркласни изомери. На пример, са квалитативним и квантитативним саставом, израженим формулом Ц3Х6, могу постојати циклопропан и пропен. Поред овог типа, можете размотрити просторну структуру. Изомерија, номенклатура алкена у овом случају има одређене особине. Претпостављено је постојање два конфигурациона изомера: цис и трансвиев.
У првом случају, исти супституенти треба да буду лоцирани у истој области симетрије оригиналног молекула. Трансформација претпоставља њихову локацију у супротним равнима. За олефине са дугим угљеничним ланцима карактерише изомерија главног ланца.
Изомерија и номенклатура алкена су дискутовани горе. Сада ћемо открити како да добијемо ову класу незасићених угљоводоника. Као главни индустријски метод производње прва четири представника класе олефина, разматрају се пиролиза и крекирање нафтних деривата. На пример, пуцање Ц4Х10 се изводи на температури од 600 степени Целзијуса. Мешавина реакционих производа садржи етан, метан, етилен, водоник, пропен.
Међу иновативним могућностима за производњу олефина, издвојит ћемо каталитичку дехидрогенацију засићених угљиководика, проведену на повишеним температурама.
У лабораторији, најчешћи начин добијања представника хомологне серије алкенова је елиминација воде из молекула монохидричних алкохола. Овај процес се изводи загревањем алканола концентрованом фосфорном или сумпорном киселином.
Специфичност дехидратације терцијарних и секундарних терминалних алкохола може се одредити помоћу Заитсеовог правила. Да би се створио молекул воде, водоник се уклања из угљеника, који је мање хидрогенизован.
Поред тога, олефини се могу добити током реакције дехидрохалогенације. Цепање молекула водоник халогенида се дешава када се одговарајући молекул халоген деривата изложи алкохолном алкалном раствору.
Које су физичке особине алкена? Номенклатура и изомерија су разматрани изнад, сада ћемо се фокусирати на физичке карактеристике. Олефини у саставу Ц2-Ц4 у нормалним условима су гасовите супстанце, од пет до седамнаест атома угљеника су течности, а затим су чврсте супстанце.
Са растућим релативним молекуларна тежина супстанце се повећава тачка топљења. Олефини се одликују минималном растворљивошћу у води. Имајте на уму да се у органским растварачима значајно повећава.
Шта још одликује алкенес? Номенклатура класе показује неадекватност њихове природе. Стога, као прво хемијско својство, размотрите хидрогенацију (засићење водоником). У току ове реакције, алкен се конвертује у одговарајући засићени угљоводоник. На пример, пропан се формира током хидрогенације пропена. Који су услови за спровођење овог процеса? Приступање водоника се врши на повишеној температури, користећи катализатор.
Олефини, као и све друге класе органских супстанци, карактеришу оксидационе реакције. У зависности од услова под којима се процес одвија, могу се добити различити производи: алкохоли, алдехиди, карбоксилне киселине.
У ваздуху, алкенови сагоревају са испуштањем водене паре и угљен-диоксида, а процес је праћен ослобађањем значајне количине топлоте.
Међу специфичним реакцијама које разликују представнике ове класе од других угљоводоника, уочавамо интеракцију са раствором калијум перманганат. Производ ове интеракције су дихидрични алкохоли, названи гликоли.
Тешка оксидација ове супстанце у киселој средини на повишеним температурама доводи до потпуног пуцања двоструке везе, производње кетона или киселина.
Погледали смо основне особине које поседују алкени. Номенклатура, број изомера у представницима олефина указује на широку могућност њихове практичне употребе.
Користе се у великим количинама као полазни материјали за производњу органских растварача: дихлороетан, алкохоли. Поред тога, синтезом олефина производе се полимерна једињења: полиизобутилен, поливинил хлорид, полиетилен.
Због повећане хемијске активности због присуства двоструке везе у молекулима, етилен се користи у производњи етиленгликол дихидричног алкохола. Управо је овај производ неопходан за стварање синтетичког лавсана, производњу експлозива, производњу антифриза.
Посебно место у савременој хемијској производњи заузима синтеза полиетилена. У процесу полимеризације формира се супстанца која је основа за производњу горива, синтетичке гуме, као и различитих полимерних материјала.
Сличан процес се одвија на повишеној температури, а користи се катализатор. Ако су макромолекуле полиетилена мање величине, користи се као течно мазиво. Када је број структурних јединица у распону од једне до три хиљаде комада полиетилена у потражњи у производњи пластичних прибора.
Приликом довођења дужине ланца до шест хиљада понављајућих структурних јединица, израђене су цеви и разни делови. Приликом полимеризације пропена формира се синтетичко влакно. Хемијски процес интеракције са етилен хлоридом праћен је формирањем хлороетана, који се у савременој медицини користи као анестезија.
Способност олефина за интеракцију са молекулима воде такође је нашла своју примену у индустрији. На сличан начин се добија етанол из етилена, који није само главна сировина за производњу алкохолних пића, већ има и одлична својства растварача.
Олефини су тражени у козметичкој индустрији, креирање боја и лакова, производња експлозива, су сировине за сирћетну киселину, ароматски угљоводоници.