Аплазија је група аномалија у којој не може бити дијела тијела или органа. Дакле, хематологија сматра аплазију делимичним одсуством ћелија хематопоетског система, или максималним смањењем функције овог система.
Али у неким случајевима, аплазија је аномалија која не доводи до функционалних поремећаја, на пример, ако особа нема један бубрег, онда неће имати никаквих проблема у процесу животне активности.
Термин "аплазија" дошао нам је од грчког језика, где "а-" на почетку речи значи порицање, а "плазија" је "формација" или "образовање". Често се у медицинским референтним књигама може наћи и синоним за овај термин - "агенесис". Иако их неки стручњаци још увијек разликују, сматрајући агенезу потпуним одсуством органа, аплазија је присутност органа у његовом дјетињству. У исто вријеме, још увијек не дозвољава таквом тијелу да функционира нормално, тако да се термини још боље виде као синоними.
Најчешће изоловани тератогени фактори аномалија, и то:
Сваки од ових фактора може утицати на фетус преко мајчиног тела.
Присуство хромозомских болести у роду такође може да доведе до појаве аплазије код детета, чак и ако су такве болести биле само у удаљеним прецима.
Аплазија је абнормална појава која се може појавити у било ком органу или делу људског тела, па чак иу мозгу или срцу. Међутим, аплазија једног од упарених органа често изазива хипертрофију друге. На пример, ако једна ендокрина жлезда недостаје, онда друга може имати јасно повећање волумена.
Аплазија бубрега карактерише потпуно одсуство једне од њих или неразвијеност. Друго здраво тело обавља све функције независно.
На овој позадини конгениталне малформације могу се развити друге болести:
У медицинској пракси постоје случајеви рођења беба са аплазијом два бубрега, а таква аномалија није компатибилна са животом.
Данас је такав проблем откривен само у 1 особи на 1.200, иако је то још увијек описивао Аристотел. Могући разлози за настанак лекара болести су:
Тотално одсуство тибиа најчешће се јавља код мушке половине пацијената. Аплазија костију у овом случају карактерише скраћена нога или смањена запремина, у поређењу са здравим удом. Сама фибула је згуснута и скраћена. Нога може бити у стању супинације или чак у дислоцираном стању, са локацијом у унутрашњости.
Проблеми са пателама или њихово потпуно одсуство ретко се виде као посебна аномалија. Најчешће, пацијент још увијек има екстрамелијум, то јест, бедра су недовољно развијена, а велика тибиа има бумпс.
Аномалије руку најчешће се јављају код аплазије костију подлактице - улна може бити потпуно одсутна. Аплазија радијуса се налази у 50% случајева свих аномалија развоја костију. Најчешће, пацијенту недостају кости прстију и зглобова.
Описана болест се такође може изразити у облику скраћених прстију, на ногама и рукама. Ова болест се назива брахидактилија. У овом случају, дисфункција шака је могућа ако је одсутна терминална или главна фаланга, а мишићи руку нису довољно развијени.
Аномалија развоја кукова је видљива скоро одмах, јер је пацијент обично шепав. Прогноза за пацијенте је разочаравајућа - болест обично напредује са годинама и даје особи неугоду и бол.
Ова врста болести је опасна за дјецу, јер ће највероватније доћи до кашњења у расту и развоју. Можда нема зуба. Дете може бити глуво.
Аплазија крила носа може бити потпуна или парцијална. Потпуно одсуство крила носа није само спољашња деформација, већ и проблеми са гутањем и сисањем. Али уз мање аномалије уз помоћ хирурга, дефект је потпуно елиминисан.
Мало људи зна да сви људи немају параназалне фронталне синусе. Синуси се налазе изнад носа у дебљини фронталне кости. А око 5% укупне популације планете их уопште нема. Аплазија фронталних синуса - ово није реченица и не носи никакву опасност за људски живот.
Аплазија артерија је патологија која се може лијечити и нужно конгенитална аномалија. Можете дијагностицирати болест користећи ангиографију или дуплек скенирање. По правилу је потребна хируршка интервенција, јер се патологија односи на артериовенске поремећаје.
Његов главни симптом је хронична исхемија. Могуће сужавање главне артерије у било ком делу тела, или њено потпуно одсуство. Најчешће се аномалије налазе у бубрежним артеријама, рјеђе у каротидним или вертебралним и вањским илијачним артеријама.
Аплазија мозга или аплазија крви - синдром који карактерише недовољна количина коштане сржи, што доводи до потискивања функције стварања крви у организму. Пацијент има недостатак црвених крвних зрнаца, тромбоцита и леукоцита. Тешка болест је често фатална.
Главни узроци ове аплазије су зрачење и хемотерапија. Наравно, присуство аутоимуних болести може довести до абнормалности. Такође је важно и каква је еколошка ситуација у месту боравка пацијента, јер је могуће утицај штетних радних услова на здравствени статус. На пример, стални контакт са пестицидима и другим штетним хемијским једињењима који могу да потискују имуни систем.
Неки лекови такође могу изазвати супресију хематопоезе (они који помажу код реуматоидног артритиса и неких антибиотских група). Болести везивно ткиво и, у неким случајевима, трудноћа, може изазвати аплазију. На последњем месту нису заразне болести, вируси хепатитиса и грипа. Могуће мутације у периоду феталног развоја.
Аплазија коштане сржи може изазвати анемичну кому или дисфункцију појединих органа. Пацијент може бити стално поремећен гљивичним и инфективним болестима, јер је имунолошки систем у овој болести јако ослабљен.
Лијечење се углавном састоји од двије методе: