Енцелофапатииа браин. Узроци и типови

Мозак енцелофапације може бити узрокован разним патолошким стањима и неким болестима. Ова болест може бити или прирођена или стечена. Његова урођена врста узрокована је абнормалним развојем мозга перинатални период (интракранијална породна повреда, хипоксија мозга метаболички дефекти. Стечена енцефалопатија се развија због утицаја на особу штетних фактора након његовог рођења.

Врсте енцефалопатије

Зависно од узрока и патогенезе мождана енцефалопатија деси се следеће врсте:

1. Посттрауматски је дуготрајни или касни ефекат повреде мозга.

2. Токсично (на пример, алкохолна енцелопатија), која се развија због дејства на тело различитих супстанци, као што су етил алкохол, барбитурати, бактеријски токсини.

3. Зрачење - због негативног утицаја на зрачење мозга.

Метаболички се развија због метаболичких поремећаја или болести унутрашњих органа. Уз неке болести које прате смрт јетрених ћелија, токсичне супстанце се не неутралишу, већ улазе у крвоток. Дакле, они имају негативан утицај на мозак.

5. Постоје и друге, рјеђе енцефалопатије - панкреасна, хипогликемијска, хипергликемијска и хиперосмоларна.

6. У одвојеној групи може се разликовати васкуларна енцефалопатија. До њих долази услед хроничних циркулационих поремећаја у мозгу због атеросклерозе, хипертензије, поремећаја истицања венске крви.

Шта је основа мождане енцефалопатије

Кисиковање (друго име је хипоксија) је основа за развој свих врста енцефалопатија. Поред тога, токсини (ендогени и егзогени) су такође од великог значаја. Они погоршавају метаболизам мозга. Општи механизам развоја објашњава сличне морфолошке промене. То су мали жаришта некрозе, дифузне атрофије и отицање мозга микрохеморагије у медули, пролиферација глијалних ћелија, загушење мембрана и њихово отицање. Озбиљност, локација лезије и степен поремећеног протока крви су карактеристике различитих типова енцефалопатије.

Клиничке манифестације

Мозак енцелофапатије може се манифестовати на различите начине. Рани знаци су смањење памћења и менталних перформанси, имунитет на ново, летаргија током дана, поремећај спавања, тинитус, главобоље општа слабост, раздражљивост, промене расположења. Када га прегледа неуролог, рана мождана енцефалопатија може се карактерисати смањењем оштрине слуха и вида, присуством одређених патолошких рефлекса, повећаним тонусом мишића, аутономним поремећајима и недостатком координације. У каснијим фазама, посматрају се неуролошки синдроми (псеудобулбар или паркинсон), ментални поремећаји, јаки болови у глави.

Форецаст

Мозак енцелофапације је озбиљна болест која захтева хитан третман код лекара. Правовременом дијагностиком и правилним лијечењем могу се избјећи озбиљне посљедице. Енцелофапатија код деце захтева посебну пажњу, пажљиво и правовремено лечење.