Граефе синдром код новорођенчади: симптоми

Граефе синдром - ову застрашујућу дијагнозу су чули многи млади родитељи. Болест може утицати на одраслу особу, али најчешће се јавља код дојенчади. Ово је озбиљна патологија која је повезана са повишеним интракранијални притисак хидроцефалус. Са овом болешћу мождана комора спинална течност (ЦСФ) се акумулира у сувишку.

Шта би требало да ураде родитељи ако се беба дијагностицира овако? Пре свега, потребно је разумети шта је Граефе синдром код новорођенчади. Хајде да почнемо.

Најчешће се картица „Грефовог симптома“ снима на картицу дјетета са сличним проблемом, јер се синдром може посумњати само на неке симптоме, а често се и не потврђује након даљњег прегледа дјетета.

Граефе синдром има две варијанте. У првом случају, симптоми се јављају само када се промени положај бебе. Такви симптоми обично нестају за 2-3 месеца и повезани су са непотпуним развијеним нервним системом.

Ако манифестација симптома је систематски, и не зависи од кретања мрвица, морате одмах контактирати специјалисте за потпуни преглед.

Хидроцефални синдром је веома ретка болест, али лекари морају да предузму мере предострожности како не би пропустили мали проценат вероватноће опасне болести.

Шта је Граефе-ов симптом?

Болест је добила име по немачком офталмологу (Албрецхт Граефе), који је живео у деветнаестом веку и први пут описао стање билатералне парализе очних мишића, што изазива дегенерацију одређеног типа нервних ћелија. Ограничена покретљивост погледа проширене зенице главу је главни знак којим се може посумњати на Грефеов синдром. Слика која приказује слику болести приказана је у наставку.

Код деце може се приметити заостајање горњег капка од ириса, што је посебно уочљиво када беба спусти поглед. Дакле, проблем има друго име - симптом заласка сунца.

Најчешће се синдром манифестира код здравих недоношчади, због незрелости њиховог нервног система. Временом, знакови нестају сами од себе. Понекад се проблем јавља код бебе одмах након рођења. Догађа се да је дијагноза погрешна, узимајући за симптом болести насљедне особине структуре очне јабучице.

Узроци болести

Граефере синдром се може појавити ако је трудноћа тешка, а порођај је тежак или преурањен, ако постоји генетска предиспозиција. Хронична болест мајке и заразне болести које је претрпела у трудноћи повећавају ризик од проблема.

Болест се може стећи и развити код одрасле особе. Узроци акумулације цереброспиналне течности откривају повреде мозга, поремећаје метаболизма, инфективне болести итд.

Главни симптоми Грефе синдрома

Најистакнутији и најчешћи симптом ове патологије је бела пруга, која се формира изнад ирисове бебе. Доктор током прегледа може да открије отечено и напето пролеће, отворене шавове лобање, повећан обим главе.

Граефе синдром код новорођенчади може се манифестовати невољним покретима очију, конвулзијама, грчевима, благим тремом цијелог тијела, убрзаним плитким дисањем, повећаним пулсом, абнормалним положајем тијела, наглашеним страбизмом, честим регургитацијама, слабо израженим урођеним рефлексима (тешко је за дијете да прогута ухватите испружени прст), плавкасти тон коже, смањен мишићни тонус (руке и ноге бебе ће висити млохаво када се подигну).

Беба може патити од јаких главобоља, његова видна оштрина се смањује, а може доћи до развоја глувоће.

Дијагностика

Ако је новорођенче видљиво у бјелоочници, када погледа доље, дијагноза се не поставља, али новорођенче је под пажњом лијечника. Ако се том симптому придруже и други симптоми, као што су јака пулсација фонтанеле, одбачена глава, монотони плач, дрхтање тела, регургитација након јела, треба да посетите дечјег неуролога. Хипертензијско-хидроцефалички синдром има сличне знакове. Уз помоћ неуросонографије, електроенцефалографије, компјутерске и магнетне резонанције, лекар ће моћи да постави тачну дијагнозу.

Шта да радим

Да би се спречио развој болести, беби се дају масаже, пливање (осим роњења) и гимнастика. Дете стално прати лекар, прописује му се курс диуретика, ноотропних лекова који помажу да се побољша довод крви у мозак, седативи. Временом, симптоми ове болести потпуно нестају. Даљим развојем хидроцефалуса може бити неопходна хируршка интервенција или операција премоснице, током којих се вишак цереброспиналне течности испумпава из комора. После таквог поступка, стање бебе би требало да се поправи.

Могуће компликације

Након јачања нервног система, циркулација течности се враћа у нормалу, долази до смањења интракранијалног притиска.

Али ако постоје патологије, спинална течност може ући у венски систем. То доводи до врло негативних посљедица. Беба може развити слепило и глувоћу, инконтиненцију урина и фекалија, заостаје у физичком и менталном развоју. У најнапреднијим стадијумима развија се епилепсија, могућа парализа и кома.

Да бисте избегли оваква стања, можете користити правовремену дијагнозу и адекватан третман. Граефе синдром, чији се симптоми налазе у беби - нема разлога за одустајање. У случају било какве болести Вашег дјетета потребно је задржати хладноћу и не изгубити главу. Главно је запамтити да чак и ако примијетите позитиван тренд након почетка лијечења, морате га довршити, слиједећи све лијечничке рецепте.