Болест срца - шта је то? Знаци, дијагноза, лечење, операција

Колико њих живи са срчаном маном? Колико је опасна таква дијагноза? Да ли је могуће ослонити се на пуноправни свакодневни живот, или ћете се морати стално придржавати ограничења? Нису сви познати болести срца - каква патологија. Међутим, информације би могле бити корисне за многе: у посљедњих неколико година, учесталост дијагностиковања таквих здравствених поремећаја се значајно повећала. Покушајмо да боље размотримо шта је у питању.

Опште информације: Болест срца

Која је то болест, односно група патологија, кардиолог може да каже. Термин се обично означава читавим комплексом здравствених поремећаја који се одликују неправилном структуром, функционалним поремећајима. срчани вентил. Болест срца - шта је то? Ово укључује комбиноване патологије, када је неколико вентила истовремено оштећено, комбиновано, развијајући се на једном органском елементу. Било која од опција изазива прилагођавање протока крви у срцу у односу на анатомски исправан процес.

Када доктори објасне да је то срчани дефект, дефинитивно ће разјаснити да се патологије дијеле на стечене и наслијеђене од рођења. Прву опцију прате проблеми функционалности срчаног система, циркулациони неуспех. У пракси, ова група је заступљена честом дегенерацијом. митрални вентил, луђак аорте. Дефекти се изражавају стенозом због деформације, контракције срчаних залистака, што их спречава да се нормално затварају. Често се ова патологија развија на позадини адхезија након упалних процеса који су довели до формирања ожиљака. Од ове категорије често се дијагностицира митрална болест срца.

Урођене абнормалности су узроковане неправилним развојем ембриона. Обично постоји нетачна структура, структура великих крвних судова циркулацијског система. Конгениталне малформације понекад подложне терапији, ау неким случајевима и некомпатибилним са животом. Тренутно, дијагноза срчаних дефеката најчешће дозвољава једном од броја конгениталних да утврди дефекте у развоју преграда између вентрикула и атрија. Често се посуде налазе погрешно, а празнине су много уже него што је неопходно за нормално функционисање тела.

Одакле долази проблем?

Болест срца код детета од рођења може бити узрокована неправилним процесом формирања срца. Током периода ембрионалног развоја, требало би доћи до раздвајања плућне артерије и аорте. Након рођења, у почетку, карактеристике протока крви остају исте као и током периода развоја у материци, и управо је тај тренутак најопаснији са становишта потенцијалних дефеката. Често је артеријски канал отворен, или неправилност у развоју ткива доводи до отворености овалне рупе.

Болест срца код детета, стечена после рођења, као и код одрасле популације може бити сложена или изолована. Прва опција укључује неуспех не само срца, већ и васкуларног система. Могући дефектни развој вентила. Сматра се да такве патологије могу изазвати инфективни ендокардитис, реуматизам. У неким случајевима болест је изазвана системским поремећајима везивног ткива, трауматским повредама и атеросклерозом.

Особине проблема

Познато је да вам неки пороци дозвољавају да живите нормалним животом, да живите до старости, у другим случајевима, једина опција је хитна хируршка интервенција. Само правовремена дијагноза помаже да се схвати колико је ситуација опасна у одређеном случају, које мјере треба подузети како би се продужио живот неке особе и учинила је квалитативнијом.

Према статистикама, знаци срчаних обољења се примећују у 15.000 беба годишње, а то су само они случајеви у којима је потребна хитна операција. Ако се интервенција не спроведе у времену, ситуација се временом компликује, посљедице ће бити неповратне и најтужније.

Ризици и фактори

У овом тренутку не постоје тачне информације, из ког разлога настају урођени изоловани, комбиновани дефекти срца. Сматра се да постоји већи ризик у присуству наследног фактора. Ако је породица већ имала особу која пати од срчаног дефекта, ризик од сличне аномалије код новорођенчета се повећава. Генетски фактор, као што показују студије, даје објашњење приближно два посто свих случајева идентификације проблема.

Постоји велика вероватноћа да ће бити потребна операција. болести срца код новорођенчета, ако мајка зависи од токсичних једињења, алкохолних пића. Одређени ризик повезан је са инфекцијом женског тела током трудноће. Веома је вероватно да ће операција срчаних обољења бити неопходна ако је жена имала инфекције са листе опасних у прва три месеца „интересантне“ позиције. Листа повећаног ризика од болести срчаних обољења:

• рубелла
• оспице;
• цитомегаловирус;
• грипа.

Претпоставља се да лекови које мајка узме може изазвати патологију код детета, укључујући:

• естроген;
• амфетамин;
• антагонисте фолне киселине;
• спречавање конвулзија.

Како сумњати?

Претпоставимо да дете има урођену срчану болест срца, према следећим критеријумима:

• срчани шумови;
• плава кожа;
• цијаноза слузокоже.

Таква беба ће заостајати у развоју од вршњака и врло брзо ће се уморити, жалити се на болове у грудима. За децу са дефектима срца су карактеристичне фаинтинг често вртоглавица. Ако су симптоми прилично слаби, онда се кршење може предложити комбинацијом свијетлих, црвених образа и хладних екстремитета.

Функције класификације

Срчани дефекти су различити и постоји прилично условна подјела на плаво и блиједо. То је због појаве људи који пате од таквих инвалидитета. Бледило коже је због пренатрпаности крвних плућних крвних судова, јер је порука срчаних одељења поремећена. Цијаноза је чешће карактеристика ситуације када се крвни судови, срце природно не формира исправно, крв једноставно не тече у плућа у потребној количини. У таквој ситуацији неопходна је хитна хируршка интервенција, док су у првој категорији људи који, ако им је прописана операција, у будућности, стално прате стање људи.

Без обзира на специфичности ситуације, хируршка интервенција је сложена процедура, иако пракса показује да ако се успјешно изведе, резултат је стварно опипљив. Успешне манипулације и придржавање препорука лекара током рехабилитационог периода омогућавају да се човеку пружи пуни здрав живот. Али одложена интервенција може успорити деградацију срчаног система, али неће вратити све у нормалу. Тренутно су ефикасне медицинске интервенције за конгениталне, стечене срчане мане могуће само уз правовремено откривање проблема.

Како открити проблеме?

Дијагноза је сложен догађај који омогућава да се испита функционалност организма. Доделите електрокардиограм, рендген, ехокардиографију. Ова последња процедура се сматра најинформативнијом, јер даје потпуну слику о анатомским карактеристикама срчаног мишића и функционисању система у целини.

Да бисте разјаснили стање, можете додатно направити ангиокардиографију, пробну срчану шупљину. Користи се катетер који омогућава да се у артерију унесе контрастно средство. Ова мера омогућава коришћење рендгенске изложености како би се добила тачна слика срчаног система, свих већих крвних судова. Како се контрастна компонента креће кроз циркулациони систем, све информације које се преносе техником се снимају на филм. Метода је подједнако применљива на прирођене и стечене срчане мане.

Шта да радим

Лечење срчаних мана је у већини случајева операција. У претходним временима, манипулације су вршене стварањем прилично великих резова, што је захтијевало дебагирање умјетног циркулацијског система. Најмодернија методологија подразумева употребу специјалних катетера. Добила је име ендоваскуларне, пожељне због ниског морбидитета.

Промена метода корекције органа омогућила је поједностављење и смањење програма рехабилитације. Тренутно коришћене методе анестезије омогућавају активирање људских плућа одмах након операције. Преносивост таквих активности је много већа него прије неколико деценија.

Занимљиво је

У овом тренутку, узроци дефеката срца нису у потпуности схваћени, као и карактеристике њиховог развоја. Медицина сигурно зна: неке повреде могу да прођу саме, тек након неколико година. Ово је типично за мање проблеме. На пример, многи при рођењу имају дијагнозу недостатка мишићног септума између комора, али се дефекти исцрпљују са годинама - они се једноставно затварају. Истина, није увијек могуће предвидјети исход, а само искусни кардиолог има право на то. Потребу за операцијом и хитност овог догађаја одређује још ужи стручњак - срчани хирург.

Стечени недостаци: карактеристике

Стечени поремећаји изазвани су особинама тела, промјенама које су повезане са годинама, начином живота, спољашњим факторима, укључујући повреде. Око 90% случајева је због реуматских процеса у организму. Валвуларни дефекти узрокују оштар пораст оптерећења срчаних одјела, због чега миокард пролази кроз промјене: хипертрофију ткива. Све ово ствара комплексан негативан утицај, изражен у неуспеху функционисања срчаног система. Често такве промјене доводе до инвалидности.

Болест срца није лака тема. Да би се разумеле карактеристике патологије, потребно је разумети шта је срце, како функционише. Орган је формиран од четири коморе: две лево, две на десној, између прве - митрални вентил, друго - трикуспидално. Аортни вентил раздваја срце од аорте, сличан систем зачепљује прелазак у плућну артерију. До 70% свих неисправности система је повезано са деградацијом митралног вентила, импресивни део је последица проблема са аортним вентилом. Мање од 1% свих случајева срчаних обољења је повезано са неправилним функционисањем само трицуспидног вентила, али у ситуацији где постоје лезије на другим преградама, она пати у 50% случајева.

Одакле долазе стечени недостаци?

Лекари не могу са 100% -тном гаранцијом тврдити да су сви могући узроци развоја таквог проблема сада истражени, али је идентификована одређена листа фактора ризика. То укључује:

• реуматизам;
• ендокардитис, изазван инфекцијом;
• атеросклероза.

У неким случајевима, болест срца изазвана сифилитичком инфекцијом. Трауме и патологије везивног ткива, укључујући и системска, могу довести до таквих посљедица. Понекад накупљање соли вапна у организму доводи до дегенерације летака са вентилима, што такође узрокује дефекте срца. Постоји ризик од инфламаторних процеса, оштећења вентила, уништавања органског ткива или изазивања формирања ожиљака.

Чим је функционалност вентила нарушена, срце се одмах суочава са много већим оптерећењем од нормалног, на чијој се позадини згусну срчана одељења - то је заштитни механизам који се по природи даје телу. Временом, то изазива ширење срчане шупљине, смањење способности контракције. У овој фази постоје очигледни симптоми затајења срца.

Симптоми стечених дефеката

На много начина, симптоми зависе од карактеристика развоја патологије у одређеном случају: који је елемент кардијалног система претрпио, колико лоше. Сви недостаци су подељени у три групе:

• компензација;
• субцомпенсатед;
• децомпенсатед.

Можете их посумњати:

• кратак дах;
• натеченост;
• повећан број откуцаја срца

Описани симптоми су најраспрострањенији и чешће привлаче пажњу, али је срчана инсуфицијенција попраћена бројним другим манифестацијама, које се често превиђају.

Особине третмана

Стечени дефекти, као што је конгенитални, третирају се на два начина: конзервативни или хируршки. Први укључује превентивне мјере за спречавање рецидива и компликација. Они узимају лекове, захваљујући којима се нормализује ритам откуцаја срца, а коригује се и затајење срца. Такве мјере ће бити учинковите само у ограниченом броју случајева. Претежно стечени дефекти срца су индикација за хитну хируршку интервенцију. Важно је да посетите кардиохирурга на време да идентификујете све карактеристике ситуације и да изаберете најефикаснији метод операције. Ово ће помоћи да се побољша квалитет живота, смањи ризик од смрти због срчане инсуфицијенције.

Урођени дефекти: хитност проблема

Као што се може видети из медицинске статистике, од сваких хиљаду беба, неадекватан развој срчаног система је примећен код приближно седам деце. До трећине свих урођених малформација повезано је са функционисањем срца. Ако анализирамо узроке смртности новорођенчади до годину дана, онда је описани узрок на првом месту. Међутим, након једне године старости, ризик од смрти је смањен и до 15 година старости, стопа смртности је 5%.

Да би се надокнадио конгенитални дефект, препоручује се да се изабере одговарајући начин рада што је брже могуће и да се изврши хируршка интервенција. Најсавременије технике омогућавају реконструкцију органа срчаног система, чак иу оним случајевима када су пре неколико година или деценија постављени на криж, препознајући дјецу као неоперативну. У савременим условима, могуће је повећати шансе за опстанак детета правовременом дијагнозом - медицина је достигла ниво развоја када је могуће спасити децу са различитим тешкоћама, дајући им не само живот, већ и могућност активног свакодневног живота у будућности.

Фактори ризика

Опште је познато да је здравствено стање детета одређено начином живота његове мајке, болестима које је претрпела током периода гестације и терапијом лековима током овог периода. Мало људи размишља о томе колико важну улогу игра родитељско наслеђе. Доктори су доказали: вероватноћа срчаних дефеката је јако повезана са здрављем оба родитеља.

Додатно игра улогу:

• старост родитеља;
• ендокрини поремећаји (оба родитеља);
• токсикоза у прва три месеца трудноће;
• вероватноћа спонтаног побачаја у првом тромесечју;
• мртворођен у прошлости;
• деца рођена са пороцима у породицама најближих.

Да бисте добили приближну квантитативну процјену ризика, морате бити прегледани од стране високо квалифициране генетике. Наравно, нико не може да гарантује 100% тачност, ипак, доктор ће формулисати колико је велика вероватноћа одступања у раду срчаног система планираног детета. Прелиминарну прогнозу обично прави терапеут или гинеколог, који има планирану трудноћу или жену која носи фетус. Када се идентификују опасни фактори, лекар се позива на специјализовану студију да би идентификовао степен ризика.

Урођене малформације: најчешће врсте

Постоји седам врста патологија које се најчешће посматрају:

• септум између вентрикула (до 20% свих случајева);
• преграде између атрија;
• отвореност артеријског канала;
• стеноза аорте;
• артеријска стеноза;
• погрешан положај главних крвних судова;
• коарктација аорте.

За последњих шест, вероватноћа појаве је 10-15% од укупног броја патологија повезаних са срчаним дефектима.

Не постоји један општеприхваћени приступ класификацији типова болести. Тренутно се у нашој земљи примјењује систем заснован на Међународној класификацији. Доктори кажу: само доктори знају више од стотину врста урођених срчаних мана. Наведена подјела на плаво и блиједо најчешће се користи, али се могу примијенити алтернативне методе разликовања подгрупа од заједничког скупа кршења.

Компликације

Често, конгениталне болести срца се допуњују разним тешким стањима која смањују здравље детета. Додели:

• ендокардитис, изазван бактеријском инфекцијом;
• затајење срца;
• пнеумонија због стагнације протока крви;
• повишена плућна хипертензија;
• синкопа;
• ангина пецторис;
• инфаркт миокарда;
• кратак дах;
• цианотиц аттацкс.

На шта да рачунамо?

Ако је било могуће детектовати малформацију срчаног система у веома раном узрасту, а стање детета омогућава радикалну интервенцију, прогнозе су најповољније. Ако се операција не може урадити, будућност варира од сумњивих до неповољних прогноза, много тога одређује специфична деформација.

Претежно, третман укључује правовремену операцију, чија је дјелотворност појачана током лијечења. У неким случајевима, лекови се бирају тако да одржавају стање пацијента који чека операцију. Постоје ситуације у којима су и прије рођења дјетета лијечници били сигурни да ће хитна операција бити потребна. По правилу, то се односи на "плаве" варијанте развоја болести. Достава треба да се одвија искључиво у породилишту, под надзором квалификованог срчаног хирурга. Али са зломима друге групе, односно „бледих“, често постоји довољно терапијског третмана и контроле стања: лекари прате ситуацију и прописују операцију ако се примећује погоршање.