Како је структурна формула органских супстанци

Структурна формула је графички приказ хемијске структуре супстанце. Означава редослед атома, као и однос између појединих делова супстанце. Поред тога, структурне формуле супстанци јасно показују валенције свих атома укључених у молекул.

Карактеристике писања структурне формуле

За компилацију ће вам требати папир, оловка, периодични систем елемената Мендељејева.

Ако треба да нацртате графичку формулу амонијака, морате узети у обзир да је водоник способан да формира само једну везу, јер је њена валенција једнака једној. Азот је у петој групи (главна подгрупа), има спољну енергетски ниво пет валентних електрона.

Он користи три од њих да формира једноставне везе са атомима водоника. Као резултат тога, структурна формула ће бити следећа: у центру је азот, око њега су атоми водоника.

Инструкције за писање формула

Да би структурна формула била исправно написана за одређену хемикалију, важно је имати идеју о томе структура атома валентни елементи.

Помоћу овог концепта може се приказати графичка структура органских и неорганских супстанци.

Органска једињења

Органска хемија подразумева употребу графичке структуре хемикалија различитих класа приликом писања хемијских реакција. Структурна формула се заснива на теорији структуре. органска материја Бутлеров.

Он укључује четири одредбе према којима се пишу структурне формуле изомера, а претпоставља се хемијска својства аналита.

Пример структуре изомера

Изомери се називају у органској хемији супстанце које имају исти квалитативни и квантитативни састав, али се разликују по распореду атома у молекули (структури), хемијској активности.

Питања која се односе на компилацију графичке структуре органских супстанци укључена су у питања јединственог државног испита, који се одржавају у 11. разреду. На пример, потребно је направити и дати име структурних формула изомера композиције Ц6Х12. Како се носити са сличним задатком?

Прво треба да схватите која класа органских супстанци може да спада у супстанце са овим саставом. Имајући у виду да општа формула Ц _н Х _2н има двије класе угљиководика одједном: алкенес и циклоалкане, потребно је направити структуре свих могућих супстанци за сваку класу.

За почетак, можете узети у обзир формуле свих угљоводоника који припадају класи алкена. Карактерише их присуство једне вишеструке (двоструке) везе, што би се требало одразити у припреми структурне формуле.

С обзиром да у молекулу има шест атома угљеника, ми чинимо главни ланац. После првог угљеника стављамо двоструку везу. Користећи прву позицију Бутлерове теорије, за сваки атом угљеника (четворку валенције) постављамо потребну количину водоника. Називајући резултирајућу супстанцу, користимо систематску номенклатуру, добијамо хексен-1.

Оставимо шест атома угљеника у главном ланцу, померимо позицију двоструке везе после другог угљеника, добијемо хексен-2. Настављајући да померамо вишеструку везу у структури, састављамо формулу хексена-3.

Затим, наставите са припремом угљеничних скелетних изомера. Да би се то урадило, један од угљеника као алкил радикал (ЦХ3) се помера дуж ланца, који је постао краћи за један угљеник.

Користећи правила систематске номенклатуре добијамо 2 метилпентен-1; 3 метилпентен-1; 4 метилпентен-1. Затим померамо вишеструку везу после другог угљеника у главном ланцу, а алкил радикал се налази на другом, затим на трећем атому угљеника, добивши 2 метилпентен-2,3-метилпентен-2.

Слично томе, настављамо да правимо и називамо изомере. Разматране структуре су два типа изомерије: угљенични скелет, вишеструки положаји веза. Није неопходно посебно навести све атоме водоника, можете користити варијанте скраћених структурних формула, сумирајући број атома водоника сваког атома угљеника, указујући на њихове одговарајуће индексе.

Имајући у виду да је општа формула алкена и циклоалкана слична, неопходно је ову чињеницу узети у обзир при изради структура изомера. Прво можете направити структуру затвореног циклохексана, затим видети могуће изомере бочног ланца, да се добије метилциклопентан, диметилциклобутан, итд.

Линеарне структуре

Структурне формуле киселина су типични представници сличне структуре. Претпоставља се да сваки појединачни атом означава приликом креирања њихових графичких формула, указујући на број валенција између атома по цртама.

Закључак

Користећи готове структурне формуле, могуће је одредити валенцију сваког елемента укљученог у супстанцу, како би се сугерирале могуће хемијске особине молекула.

Након развоја Бутлерове теорије о структури органских супстанци, било је могуће објаснити разлику у својствима између супстанци које имају исти квалитативни и квантитативни састав феномена изомерије. Користећи дефиницију валентности, периодични систем елемената Мендељејева, можете графички представити било коју неорганску и органску материју. У органској хемији структуралне формуле чине да би се разумио алгоритам хемијских трансформација и објаснила њихова суштина.