Хунтингтонова болест - наследна неизлечива болест

Хунтингтонова болест је неуродегенеративна болест повезана са стварањем токсичних једињења протеина уз учешће мутираних протеина формираних у нервном ткиву. Нова студија је открила више од две стотине протеина који су у интеракцији са хунтингтином, протеином одговорним за развој ове генетски детерминисане болести. Болест Цхореа Хунтингтон је хронична насљедна прогресивна болест која доводи до корене хиперкинезе и деменције.

Симптоми и симптоми болести

Хунтингтонова болест је неизлечива и наслеђена је на генетском нивоу. На ћелијском нивоу, ова болест се манифестује формирањем мутантних облика ловачког протеина, способног да створи нерастворна токсична једињења са другим протеинима нервног ткива, чија акумулација доводи до иреверзибилног оштећења стриатума и мождане коре. Хунтингтонова болест је споља изражена у појави агресије, знаци шизофреније невољне моторичке активности и на крају доводи до губитка памћења. По правилу, болест се манифестује у старости. Трајање Хунтингтонове болести може досећи 15 година и на крају завршити смрћу. узрок можданог удара срчани удар или компликације узроковане разним заразним болестима.

Методе истраживања за Хунтингтонову болест

Научници на Институту за старосне процесе у Калифорнији, Калифорнија, провели су скенирање више од двије стотине протеина из нервног и мишићног ткива мишева и људи како би пронашли начин да излијече Хунтингтонову болест. Већина група је на овај или онај начин проучавала интеракцију са мутантним обликом Хунтингтина. За скенирање су коришћена два независна метода. Прва метода је да се мутант Хунтингтин и тестирани протеини уграде у гене квасца и истовремено уграде "сигнални" ген, који помаже у одређивању степена интеракције између прва два. Други метод се заснива на употреби имобилизованог пречишћеног Ловинта као сорбента са даљом идентификацијом протеина.

Хунтингтинова болест - резултати истраживања

Утврђено је да је Хунтингтин заправо протеин који мутацију доводи до "лепљења" протеина широког спектра станичних компоненти. Сврха истраживања била је да се утврди да ли су протеини важни нервне ћелије процеси некако утичу на ток болести. Као резултат, утврђено је да је приближно 45% од 60 испитиваних протеина допринело развоју патологије и обрнуто, њихово „искључивање“ могло би довести до побољшања укупне клиничке слике. Сходно томе, истраживања научника могу бити полазна тачка за развој могућих начина који ће помоћи да се излијечи Хунтингтонова болест - болест која је један од најважнијих проблема друштва у савременом свету, заједно са Алзхеимерови синдроми и Паркинсонове болести. Роберт Хугхес, који је водио истраживање, рекао је да је као резултат тога могуће одредити листу тих протеина који би помогли у развоју нових лијекова намијењених лијечењу Хунтингтонове болести.