Стање система коагулације крви, његове компоненте, које емитују своју активност у целом телу, омогућава вам да успоставите посебан скуп тестова, који се називају коагулограм. Један од његових индикатора је лупус антикоагулант. Први пут је изолован из крви пацијената који пате од системског еритематозног лупуса, отуда и његово име. Овај индикатор коагулације се односи на имуноглобулинску класу ИгГ - групу антитела која су произведена да неутралишу ефекте фосфолипида.
Лупус антикоагулант доприноси сузбијању реакције конверзије протромбина у тромбин у крви. Ова антитела се формирају у организму као резултат формирања аутоимуних процеса након свих инфективних ефеката. Чешће је то један од главних знакова АПС (антифосфолипидног синдрома). Повећање броја антикоагуланата у крви особе се доживљава као фактор ризика који указује на осјетљивост организма на венску и артеријску тромбозу, манифестацију аутоимуног процеса. Лупус антикоагулант утиче на хемостазу, јер су фосфолипиди укључени у њихово формирање. Механизам његовог дејства је да неутралише фосфолипиде, који имају негативан набој, као и њихове комплексе са протеинима укљученим у згрушавање крви.
Антифосфолипидни синдром се може манифестовати потпуно другачије, у зависности од степена оштећења крвних судова, величине крвног угрушка, његове локације и брзине блокаде крвних судова. Главни симптом АПС је васкуларна лезија коже, као што је мрежаста живица. Изражава се мрежасто-љубичастим пјегама, често на кожи екстремитета, понекад на грудном кошу. Њихов изглед изазива стагнација крви у венулама, капиларним површинама, микротромбози. Са овом патологијом, карактеристичан је и осећај боли, хлађења и промена осетљивости коже. Болест може бити компликована едемом, мале повреде се могу формирати и на погођеним подручјима.
Повећање количине и утицаја на крвне судове, лупус антикоагулант доприноси блокирању крвних судова, изазивајући плућну тромбоемболију, инфаркт миокарда, развој аутоимуне болести. Његов повишени ниво може бити знак системског еритематозног лупуса, исхемичног поремећаји мождане циркулације, Аидс.
Узрочни фактори за појаву лупус антикоагуланта укључују аутоимуне поремећаје као што су реуматоидни артритис, мултипли мијелом, системски еритематозни лупус, улцеративни колитис малигни тумори. Они укључују секундарну антифосфолипидну јабуковачу и компликације узроковане терапијом лијековима или уносом одређених лијекова.
Индикације за студију су патологије као што су паукове вене на кожи, венској и артеријској тромбози, без обзира на локацију, тромбоемболија, упорни побачај трудноће, тромбоцитопенија, лажно позитивни Вассерман, издужење АПТТ-а без доброг разлога, неки ретикулар и други. Материјал за анализу је крвна плазма. Њени резултати су формулисани у облику таквих релативних процена као позитивне (значајно, умерено, слабо) или негативне.
Повећање антикоагулантне крви током трудноће може изазвати развој плаценталне васкуларне тромбозе. Ово стање може довести до прераног рођења, смрти фетуса. Ако је трудноћи угрожен побачај, лупус антикоагулантни тест се изводи двапут са паузом од 6 или 8 недеља. Позитиван резултат (у оба случаја), заједно са манифестацијама као што су тромбоза артерија, вене, ретиналне жиле ока, мождани удар, срчани удар и други, потврђује присуство антифосфолипидног синдрома код жене. Али треба напоменути да се присуство антитела у крви може објаснити са неколико фактора. Немогуће је поставити дијагнозу само на основу чињенице да је у крви откривен лупус антикоагулант. Његова норма се одржава у параметру 0.8-1.2 конвенционалних јединица. Одступања треба да служе само као разлог за спровођење детаљнијег медицинског прегледа.