Мелкерссон-Росентхал синдром је болест која погађа фацијални нерв. Главни симптоми болести су отицање лица, кидање и ометање пупољака и осетљивост језика.
Болест је први пут идентификована 1901. године од стране научника по имену Россолимо, а он је указао на отицање усана и лица као главног симптома. Касније је швајцарски доктор Мелкерссон као још један знак истакао парализу лица. Други научник који је допринео проучавању болести био је др Росентхал, који је 1931. године рекао да је синдром био праћен појавом савијања језика. У почетку се болест звала Россолимо-Мелкерссон-Росентхал синдром, али је касније овај термин сведен на имена последња два научника.
Симптоми синдрома Мелкерссон-Росентхал се у почетку изражава кроз појаву отицања усана или образа. У првом случају, горња или доња усна се повећава, повлачи напред, а унутрашњост се окреће наопачке. Згушњавање је неравномерно, тако да усне не изгледају само натечене, већ и деформисане. Њена боја постаје бледо ружичаста или плавичаста. Карактеристично је да се овај симптом развија веома брзо и достиже свој максимум за неколико сати.
Такође је важно напоменути да су додиром туљани прилично умерени, а када се притисне на тканину нема рупа, као код других типова едема. У неким случајевима се примећују пукотине. До едема на уснама често долази оштећење говора и омета нормалан ток оброка.
Такодје, поред отицања усана, може доћи до отицања образа, односно једног од њих. На целој површини образа појављује се задебљање, због чега се са унутрашње стране често могу видети отисци прстију са зуба.
Овај симптом Мелкерссон-Росентхал синдрома је други главни симптом почетка болести. Обично се прије појављивања слиједе:
Трајање ових прекурсора може бити различито. Пораз фацијалног нерва се открива у смањењу тонуса мишића и обично се формира само на једној страни лица. Појављују се карактеристичне карактеристике, као што је спуштени угао усне шупљине и ширење палаче у облику прсног коша.
У већини случајева таква парализа је парцијална, а особа задржава осетљивост на спољашње подражаје и смањену моторичку активност мишића.
Преклапање језика је уочено код око 50% људи који пате од ове болести. Симптом се манифестује постепено и на крају доводи до формирања следећих спољних промена:
Тренутно тачан узрок болести није у потпуности утврђен. Сматра се да се Россолимо-Мелкерссон-Росентхал синдром јавља због бројних фактора који изазивају.
Запажања показују да се синдром појављује у кршењу хипоталамуса, који може бити узрокован:
Други узроци који могу изазвати едем и друге неугодне симптоме су:
Разлози за појаву болести су огромни, у сваком случају се детектују појединачно.
Мелкерссон-Росентхал синдром се јавља повремено, тј. Едем може да варира по интензитету и величини. Постоје 2 типа тијека болести:
Разлози који провоцирају повратак болести могу бити пренесени заразним болестима, прегрејавањем, хипотермијом, физичким или нервним пренапрезањем, итд.
Догађа се да се синдром јавља само са једним симптомом, који се изражава појавом подбуђивања на лицу. Најчешће, болест је праћена парализом фацијалног нерва и едемом, преклапање језика се јавља најмање често и само у узнапредовалим стадијима.
Најчешћа појава Мелкерссон-Росентхал синдрома подразумева појаву депресије и других менталних поремећаја. То је због појаве козметичког дефекта који дуго траје на лицу. Такође, последице болести могу бити повреде усана и језика које особа примењује на себе уз помоћ својих зуба. То је због чињенице да не може да контролише ослабљене функције. Кроз повреде у телу може доћи до другачије врсте инфекције.
Гдје се лијечи синдром Россолимо-Мелкерссон-Росентхал? Са тим питањем се сусрећу људи који се баве овом болешћу. Треба напоменути да је болест одједном лечена од стране неколико специјалиста, на пример дерматолога, алерголога, неуролога и зубара. У неким случајевима, особа може добити психијатријску консултацију.
Лечење синдрома је најефикасније у раним фазама болести. Може бити конзервативна или може укључивати операцију. Истовремено се спроводи терапија, којом се елиминише фактор који је изазвао почетак болести.
Како лечити синдром Россолимо-Мелкерссон-Росентхал? Пре свега, сви експерти прибегавају конзервативним методама лечења, које укључују лекове и употребу топикалних лекова.
Најчешће, пацијенту се прописују лекови који укључују глукокортикостероиди. Да би се побољшала ефикасност терапије, препоручује се да се ињекције "Пирогенал" обављају заједно са овим агенсима. Разматрају се и најпопуларнији лекови:
Поред главног третмана, психотерапеут може прописати употребу седатива и транквилизатора.
За локалну употребу користите:
Лијечење Мелкерссон-Росентхал синдрома траје не више од 2 мјесеца, а ако за то вријеме није било могуће постићи жељени резултат, пацијенту је прописана операција која ће помоћи елиминирати козметички дефект. Али вреди се сетити да је таква интервенција привремена мера.
Ова болест се врло често развија у хроничну форму, а да би се избегла појава рецидива, свака 2-3 месеца лек се понавља за превенцију.
Често људи, у очајању да лече хроничне болести, обрате се исцелитељима или пророцима. Зато ће за многе бити интересантно како је Ванг третирао Россолимо-Мелкерссон-Росентхал синдром.
У народној медицини, ова болест се лечи обнављањем нервног ткива и уклањањем тумора. Да бисте се ријешили неуритиса, користите сљедеће алате:
Да би се смањила отеклина, помоћи ће се украси дивље руже, аниса, младог лишћа брезе, кукурузних стигми или преслице.
Мелкерссон-Росентхал синдром је изузетно неугодна болест која у великој мјери искривљује изглед особе. Лечење се састоји од лекова и примене топикалних средстава.