Уобичајени живот родитеља се драматично мења у тренутку када се беба роди. Дете захтева сталну пажњу. Родитељи носе озбиљну одговорност не само за његов одгој, већ и за здравље. Нажалост, данас се не могу излијечити сва патолошка стања узимањем пилуле или ињекцијом. Управо тако се сматра да је Раиов или Реиеов синдром.
Ово је прилично ретко и истовремено угрожавајуће стање, праћено дебљином јетре и развојем инфламаторних процеса у мозгу. Ова болест се најчешће дијагностикује код младих пацијената. Међутим, Раиов синдром код одраслих није изузетак. Штавише, у медицини постоје бројни случајеви развоја патологије код старијих особа.
По први пут овај синдром је 1963. године описао патолог Аустралије Ралпх Реие. Доктор је открио да је у 17 од 21 случаја смрти деце узрок енцефалопатије, па чак и масне дегенерације неких унутрашњих органа. Нешто касније, болест је добила име по њему.
Реиеов синдром појављује се код деце узраста од 4 до 12 година на позадини третмана богиње, таквих лекова против богиње или грипа, који укључују добро познате ацетилсалицилна киселина. Патологија подразумева иреверзибилно оштећење мозга, летаргију, менталну ретардацију. У медицинској пракси, случајеви поновљеног развоја болести су у више наврата забележени, штавише код истог детета.
Данас, научници не могу навести тачне разлоге који су довели до тог стања. Међутим, утврђен је јасан однос између употребе лекова који садрже ацетилсалицилну киселину и пацијената са вирусном природом.
1980. године у Сједињеним Државама су спроведене студије које су показале да је стопа смртности новорођенчади пала неколико пута након упозорења од стране владе. Јавност је обавијештена о штетном дјеловању ацетилсалицилне киселине која се користи за лијечење вирусних болести код дјеце. Као резултат тога, било је могуће неколико пута смањити стопу смртности због ове болести. 1997. године (након 17 година), експерти су забиљежили само два случаја патологије.
Претпоставља се да је Раиов синдром повезан са наследном предиспозицијом. Међутим, ова теорија није у потпуности истражена.
Ово стање нема специфичних симптома, због чега је тако тешко одредити у почетним фазама развоја. У почетку, родитељи су сигурни да дијете има најчешћу прехладу. Да би потиснули високу температуру, прибјегавају тетрациклинским лековима, али овај приступ само погоршава ситуацију и даље доприноси развоју такве болести као Реиеов синдром. У наставку наводимо његове главне фазе развоја.
У 40% пријављених случајева патологије код младих пацијената примећено је повећање јетре.
Потврдите да је Реиеов синдром код деце само квалификован. Ако, у контексту грипа или обичних варичица, дијете има озбиљно повраћање и јасне знаке едема мозга, доктор доводи у питање ово стање. Затим се додељује низ тестова. Важно је напоменути да не постоји специфичан тест за дијагностиковање Раиовог синдрома.
Преглед започиње тестовима крви и урина, тестовима за ослабљену оксидацију масних киселина. У неким случајевима потребне су додатне дијагностичке процедуре:
Раиова болест се лечи искључиво у болници. У посебно тешким случајевима, дијете се смјешта у јединицу интензивне његе, гдје лијечници стално прате све виталне знакове. Специфичне методе лијечења могу бити сљедеће:
Напомињемо да се развој ове патологије не може потпуно зауставити. Зато је толико важно да се дијагностикује на време и предузму све мере да би се стање детета стабилизовало.
Предвиђање исхода лечења је веома тешко. Све зависи од брзине развоја болести и присуства промена директно у самом мозгу. Међутим, деца која су успела да превазиђу Реиеов синдром у акутној фази скоро увек се опорављају.
Ако је мали пацијент имао конвулзије, касније ће то сигурно утицати на његов ментални развој. Поред тога, могу се појавити и трзања мишића и конвулзивни поремећаји у будућности.
Важно је напоменути да је вјероватноћа смрти још увијек висока - око 80% ако је дијете у дубокој коми.
Пре свега, стручњаци не препоручују употребу ацетилсалицилне киселине и препарата који је садрже за лечење деце и адолесцената. Данас се у неким западним земљама одржава сцреенинг невборнс за повреде оксидације масних киселина, ако постоји ризик од развоја ове патологије. Деца која имају таква кршења су откривена, ни у ком случају не би требало да користе Аспирин или друге лекове сличног састава за лечење. Родитељима се саветује да сваки пут прочитају састав лека пре него што га дају детету. Чињеница је да се ацетилсалицилна киселина често налази у најнеочекиванијим препаратима.
Ако се температура детета повећа, појављују се болови у телу и главобоље, боље је дати парацетамол, ибупрофен или Панадол.
Како постаје јасно, ово патолошко стање представља опасност по здравље. Не препоручује се самостално покушати лијечити Раиов синдром. Симптоми требају упозорити родитеље и постати разлог за хитно лијечење специјалисту. Само доктор након низа тестова може прописати одговарајућу терапију. Ако дете има повраћање, збуњеност, конвулзије, изузетно је важно одмах позвати хитну помоћ. Запамтите да је у таквој ситуацији пут дословно сваки минут.