Употреба лека "Имунорик" (преглед лека је углавном позитиван) дефинише као имуностимулирајуће средство. Садржи имунотропну супстанцу са пептидном структуром - пидотимод. Овај састојак стимулише имуни систем утичући на одређене делове тела у случају имунодефицијенције. Пидотимод утиче на хуморални, ћелијски имуни одговор; због утицаја на полиморфонуклеарне и мононуклеарне фагоците повећава активност фагоцитозе. Супстанца такође повећава хемотактичку активност, синтезу Б- и Т-ћелијских лимфоцита, побољшава производњу ЛгА и нормализује однос Т-помагача и Т-супресора. Имунорик лекови (прегледи потврђују његову ефикасност) активирају ћелије убице, чиме се побољшава одбрана тела од патогена и неопластичних ћелија. Пидотимод повећава продукцију и-интерферона, цитокина, укључујући ИЛ-2.
Сврха лека је у случају акутне патологије инфективне генезе. Дакле, користи се код ЕНТ болести, болести уринарног тракта, бронхопулмоналног система. Уопштено, Имунорик лијекови се прописују дјеци и одраслима у комбинацији с другим лијековима. Алат се може користити за превенцију рекурентних инфекција, као и код слабог имунолошког одговора.
Лијек је направљен у облику отопине намијењене за оралну примјену. Раствор има црвено-љубичасту тамну боју, има мирис бобица. Ослобађање се врши у бочицама од 7 мл, у једном паковању 10 комада. У свакој бочици, активна компонента - пидотимод - се налази у маси од 0,4 г. Трометамол, арома воћа, су помоћни састојци. натријум хлорид, припремљена вода, натријум сахарин, пропил парабен, ЕДТА, антоцијанин, пропил-, метил парабен, боја, раствор сорбитола.
Пријем значи "Имунорик" (рецензије показују да се добро подноси) треба обавити два пута дневно изван оброка. Једна доза за одрасле је 800 мг (две боце), за децу - 400 мг (једна боца). Терапијски курс - 15 дана. Ако је потребно, може се продужити до три мјесеца. У присуству рекурентних патологија у условима имунодефицијенције, лек се прописује као део терапије одржавања. У овом случају, узима се два мјесеца.
Као што је већ напоменуто, Имунорик лијекови имају одличну преносивост. Прегледи само неколицине људи наводе да су током терапије приметили нежељене ефекте у облику кожних осипа и респираторних алергијских реакција.
Труднице, дојиље, деца млађа од 3 године нису преписана. Такође, није индицирано узимање лека у случају преосетљивости на састојке који су укључени у његов састав. Ако постоји историја алергије, хиперимуноглобулинемије Е, лек се користи само у екстремним ситуацијама и под обавезним лекарским надзором.
Рецензије не садрже информације о случајевима предозирања. Ово се може приписати чињеници да овај лек није посебан за кумулацију.