Генеалошка метода генетике. Клиничка и генеалошка метода
Објективно проучавање човека, са становишта науке, је незгодно и прилично тешко. Који је разлог? Има много разлога. Прво, није могуће експериментално „прећи“ особу, осим тога, доб полне зрелости долази прилично касно, скуп хромозома је велик, а број потомака је недовољан за истраживање. 
Људски свет
Да би се утврдиле наследне карактеристике одређеног људског тела, користи се генеалошка метода. Уз то је могуће са највећом вероватноћом предвидети различите болести, спољашње карактеристике, карактерне особине, наслеђене.
Наследни тип је увек повезан са одређеним знаковима трансфера гена:
- Доминант. Упишите "јак ген". Знак карактерише преношење насљедних особина карактеристичних за одређену групу, расу.
- Рецесивно. Слаб тип, некарактеристичан, понекад се „пробија“ кроз доминантне особине. На пример, изглед човека са косом без природног пигмента.
- Аутосомал. Знак који је наслеђен упарен са доминантним или рецесивним. Не зависи од пода на који пролази.
- Повезан са подом. Преноси се искључиво женском или мушком линијом.
На основу тога се заснива генеалошка метода закони мендела и први пут је предложен и почео да се користи пре 150 година од стране Ф. Галлтона. Да би се провело објективно проучавање, неопходно је имати информације о директним прецима и довољном броју потомака. Компилација педигреа обично започиње пробандом који се проучава.
Болест и човек
Клиничка генеалошка метода користи генетску анализу - прилично једноставну и врло информативну технику, за чију употребу није потребна додатна опрема, уређаји итд. Штавише, може га користити свако ко је заинтересован за њихово порекло и одговоран је за планирање сопственог потомства.
Медицинско-патолошка породична позадина помаже у анализи генеалошке методе људске генетике. Вероватно са високим степеном тачности, то нам омогућава да одредимо могући развој наследних болести и идентификујемо чланове породице које треба испитати. Ово се бави клиничком генеалошком методом. Ако се подаци прикупљају и обрађују на правилан начин, вјероватноћа коинциденције прогнозе генетичара с појавом болести је врло висока. 
Неки фактори негативно утичу на процес генетске анализе, на пример, незгода или дезоријентација групе или њених појединачних чланова у друштву. Многе болести су јаке доминантне особине и предвидели прилично тачно. То је бронхијална астма, шизофренија, дијабетес, конгениталне малформације развој, укључујући Довнов синдром. Поред тога, то можда није сама болест, већ предиспозиција за то. Упечатљив пример је атопијски имунолошки услов који одређује високу осетљивост на одређене супстанце.
Према статистикама, само око 10% свих насљедних болести се манифестује у дјетињству, а тај постотак код старијих особа износи 50 година.
То је генеалошка метода истраживања која нам је омогућила да утврдимо неприхватљивост блиских бракова. Патологија у таквим породицама је тако јасно показала да је смртност одојчади стотине пута већа од просечне. Нарочито ова тврдња је истинита у односу на трансфер гена у хомозиготно рецесивно апеловање.
Клиничка генеалошка метода се широко користи у предвиђању и превенцији насљедних менталних болести. Значајно место у студији даје поларна ендогена психоза. Типичан пример је комбинација континуиране шизофреније и манично-депресивног синдрома.
Постоји много болести, чије је наслеђе утврђено и потврђено. Постоје случајеви који се не третирају ни у условима модерне медицине, јер нису у потпуности схваћени.
Лептир крила
Булоза епидермолизе - веома ретка генетске болести. Карактеришу га тешки ожиљци на кожи и слузокожи, који се формирају од најмањег додира. Кожа умире, болест иде у унутрашње органе. Нема лека.
Стоне гуест
Цистинозу карактерише акумулација одређене амино киселине, цистина. А утиче првенствено на крв, лимфни систем и бубреге. Болест се најчешће јавља код деце која нису у стању да живе до своје одрасле доби. Цистиноза изазива постепено петрификацију свих органа и система тела. Изузетак је мозак, који уопште није погођен. Организам престаје да се развија, све функције успоравају. Нема лека.
Витов плес
Цхореа је наслеђена, а не родна. Деца пате у 50% случајева. Симптоме болести карактеришу гротескни мимички покрети, који су нормални на нижим амплитудама. Чини се да пацијент плеше. Отуда и име - плес св. Вида.
Покрет у науци
Генеалошка метода користи науку о генетици. У почетку, створен је као начин да се истраже могућности и проблеми наслеђа. Тренутно, наука је далеко напредовала. Данас је могуће, на пример, искључити мутиране гене у ћелији носиоца, замењујући их здравим. Ово није масовне природе, јер проучавање и избор исправног решења нису питања ни једног дана ни чак ни деценије.
Наиме, наука у цјелини, а посебно клиничка и генеалошка метода генетике, направила је пробој у превенцији многих насљедних болести. Метода се заснива на употреби гена три родитеља, тј. Ћелије остају родитељске, а само генетски материјал са носиоцем особине пацијента је промењен. Међутим, до сада је све остало на експерименталном нивоу, укључујући и "оштећене" људске ембрије.
Ми смо са вама исте крви
Еритроцити било које особе имају своје специфичне карактеристике повезане са системом антитело-антиген. Према овим знаковима постоје четири могуће крвне групе. Генеалошка метода се користи за предвиђање насљедних могућности у систему АБ0:
- (0) - И.
- (0А) - ИИ.
- (Б0) - ИИИ.
- (АБ) - ИВ.
Такође је од великог значаја присуство или одсуство у људској крви Рх фактора, који је протеинска фракција на еритроцитним мембранама. Откриће ове особине омогућило је да се предвиди његово присуство у фетусу када је у материци. Чињеница је да одсуство резуса код мајке и његово присуство у детету може да проузрокује озбиљан конфликт када тело труднице доживљава своје дете као "бол" и захтева његово одбацивање.
Биртхдаи гифт
Генеалошка метода је део општег система знања о особи. За сваку наследну појаву, 1/10 ДНК је одговорно. Ово је носилац информација, врста људског кода, програм. Штавише, не само да се могу наслеђивати болести, већ и специфичности изгледа, па чак и карактера.
Генеалошка метода је открила многе такве манифестације:
- Патолошка ћелавост или алопеција. До сада, научници су се борили са питањем који одређени ген или његов део утиче на настанак овог синдрома. Хипотетички је прихваћено да се ћелавост преноси одређеном комбинацијом хромозома код мајке и оца.
- Предиспозиција за пуноћу. Према неким тврдњама, промена у људској средини омогућила је гену одговорном за преживљавање да изазове пунину, па чак и гојазност у свом домаћину.
- Неравнотежа и злоба. Невероватна чињеница је отворена недавно. Испоставља се да је љутња наслеђена, а чешће од оца до сина, то јест, има знак приањања на под. Присуство истог гена код девојчице може јој дати патолошку жељу да краде.
- Алкохолизам. Погрешно је рећи да одређено наслеђе обезбеђује 100% болести, али, према статистикама, 50% њих пати од тога. Главни провокативни фактор је околна друштвена средина.
Реад Оутпут
Генеалошка метода се користи за прикупљање историје, изградњу родословног картона, анализу, предвиђање и одабир могућег третмана за пробанд. Његова улога у генетичким истраживањима је велика.