Општа формула алкена је ЦнХ2н. Они припадају класи ацикличких угљоводоника, који, поред појединачних сигма веза, додатно у својој структури имају једну двоструку везу између сусједних атома угљика.
Молекулска формула алкена на примеру етилена записана је на следећи начин: Ц 2 Х 4 . Његово друго име - олефини - ова класа је обавезна по аналогији са незасићеним масним киселинама, које су укључене у облику радикала у саставу течних масти.
Атом угљеника у молекулу етилена (типични представник класе алкена) је у сп2 хибридном стању. У формирању хибридних облака учествују три електрона, а један п-електрон остаје у не-хибридном стању. Он је тај који учествује у формирању двоструке везе између сусједних атома угљика. Дужина такве везе ће бити краћа од једне, али је резерва енергије већа, дакле, издржљивија је у односу на једноставну везу коју стварају хибридни облаци.
Тренутно, постоји неколико начина за добијање алкена. Најчешћа опција је пуцање нафтних деривата. Током термичке разградње, поред олефина, у реакционим производима су присутни засићени (засићени) угљоводоници.
Етилен и његови хомологи се такође могу добити дехидрогенацијом алкана. У процесу преношења преко катализатора на повишеној температури, долази до елиминације водоника и формирања одговарајућег алкена.
Међу мање уобичајеним методама производње олефина, разликујемо интермолекуларну дехидратацију алкохола, као и дехидрогенацију алкана.
Који изомери имају алкенес? Формула за ову класу је иста као и за циклоалкане. Стога, за карактеристике олефина интерцласс исомерисм. Почевши од Ц4Х8, уочава се структурна изомерија повезана са променом у линеарној структури главног угљеничног ланца.
Коју другу врсту изомерије имају алкенес? Класна формула подразумева присуство двоструке везе у молекулу, стога се за олефине уочава геометријска (цис- и транс-) изомерија. Узрок је одсуство ротације у молекулу дуж двоструке везе. Постоје одређена правила која се називају алкенес. Формула сваког представника ове класе може бити написана у структуралном облику.
Нудимо алгоритам акција повезаних с именом олефина:
Која својства имају алкенес? Општа формула ове класе претпоставља присуство реакција адиције у незасићеним угљоводоницима. Који су хомологи етена? Сви они имају линеарну структуру, међусобно се разликују по хомологној разлици ЦХ2.
Први представници олефина су у гасовитом стању, са повећањем броја атома угљеника у ланцу, посматрањем преласка у течно, чврсто стање.
Међу реакцијама адиције, уочавамо хидрогенацију. Током каталитичке интеракције алкена са водоником, формирање ограничавајући угљоводоник. Никал, паладијум и платина се користе као катализатори.
Квалитативна реакција на присуство двоструке везе у молекулу се сматра интеракцијом са бромова вода праћено дисколорацијом.
Владимир Васиљевич Марковник је формулисао правило према којем се јавља интеракција између алкена и воде (или водоник халида). Атом водоника ће се придружити оном угљенику, који има већи број Х атома, а ОХ или Гал група ће спојити угљеник са двоструком везом која има мањи број водоника.
Међу карактеристичним особинама карактеристичним за све представнике незасићених угљоводоника, истичемо и то реакција полимеризације. Етилен, на пример, делује као почетни мономер, а једињење високе молекулске масе, полиетилен, биће производ интеракције са каталитичким загревањем. Оксидација преко двоструке везе при интеракцији са калијум перманганатом се такође сматра квалитативном реакцијом алкена.
Полимери добијени из олефина имају различите намене. На пример, полиетилен и полипропилен производе производе за хемијску, медицинску, фармацеутску индустрију.