Волфф-Паркинсон-Вхите синдром је такође међу урођеним срчаним болестима. Ова патологија се јавља ретко, у око 0,15-0,25% свих људи. Статистике потврђују да мушкарци чешће имају ВПВ синдром него жене (омјер око 3: 2). Први симптоми, по правилу, почињу сметати особи старости 11-12 година. У већини случајева болест не доводи до смрти, али у неким ситуацијама, ради ублажавања стања пацијента, неопходна је хируршка интервенција.
Срце сваке здраве особе има типичне начине на које се изводе електрични импулси. Они се састоје од врсте греда, које заузврат побуђују ћелије (јер имају високу водљивост). Тако долази до контракције срчаног мишића. Крв се оптимално може кретати кроз мали и кругови циркулација крви, јер су атрији прво смањени, а након 0,12 секунде - коморе. Током овог интервала, следеће коморе срца имају времена да се напуне крвљу. Ако се открије Волфф-Паркинсон-Вхитеов синдром, онда постоји урођени додатни пут у људском срцу (зове се Кентски сноп). Тако се јавља ситуација када импулс доспије до вентрикула брже него што је потребно. Као резултат тога долази до пре-узбуђења. Импулс може ући у петљу, што ће довести до њене константне циркулације са превеликом брзином. Тако се појављује тахикардија (лупање срца). Коморе немају времена да се напуне крвљу, а срце мирује. Тахикардија поновног уласка (поновни улазак) може довести до веома негативних посљедица, посебно на:
Ситуација је још гора када импулс каотично редукује атрију. У овом случају можемо говорити о фибрилацији.
ВПВ синдром се развија због генетских поремећаја Кентовог снопа. У ствари, то је једини разлог који доводи до појаве болести. Изазовите исто поремећај срчаног ритма Могу постојати различити фактори, укључујући:
Иако је ВПВ синдром конгениталан и, сходно томе, може се препознати иу породилишту, први симптоми се јављају у адолесценцији. Нагли напад честог откуцаја срца је главни симптом болести. Ово стање може трајати од неколико секунди до неколико сати. Напади се могу јавити свакодневно, а можда само 2 пута годишње. Са појавом тахикардије, пацијент осећа:
ВПВ синдром је изузетно ријетко у комбинацији са структурним срчаним обољењима, али ако се то догоди, симптоми постају још тежи и тежи. Појављују се кратак дах и бол у грудима. Могућа је чак и изненадна смрт.
Неколико врста може имати ВПВ синдром. Третман такође зависи од специфичног типа. У зависности од симптома, карактеристике рада Кентовог снопа су следећи синдроми:
Посебно је истакнута појава (а не синдром) ВПВ. Његова посебност лежи у чињеници да током прегледа пацијент има делта талас, али нема аритмије. Око две трећине људи са овим феноменом почиње да се жали на симптоме после 40 година.
Ако постоји сумња на присуство Волф-Паркинсон-Вхите синдрома, особа треба да прође читав низ дијагностичких прегледа:
Повратна тахикардија са ВПВ синдромом може се спречити аблацијом катетера. Међу лијековима који могу ублажити симптоме у одређеном периоду су
Приближно 35% пацијената доживљава побољшање од њих, али нажалост, 56-70% људи развија отпорност на ове лијекове у првих пет година терапије.
Када дође до напада, често се користе вагални тестови. Као прву помоћ вам је потребна:
Ефикасност таквих техника је 50%. Међу лијековима који помажу у ублажавању напада, јавља се прокаинамид, пропафенон. Истина, потребно их је дати интравенски. Мање често се користи аденозин. У болничким условима изводи се отворена електрична кардиоверзија, која укључује испоруку јаког електричног пулса помоћу дефибрелатора. Пацијент је под анестезијом.
Хируршка интервенција се користи када лекови не помажу, а ВПВ синдром може довести до изненадне смрти. Операција тада може бити ефикасна. Данас је радиофреквентна аблација најпопуларнија у кардиологији и хирургији. Поступак је прилично неугодан, али изузетно важан. Катетер је убачен у пацијентов периферни суд под локалном анестезијом. Кроз њега се изводи специјални уређај са електродом, помоћу које хирург може да уништи патолошки пут преноса. Тако се обнавља нормалан срчани ритам.
Као што је горе поменуто, ВПВ синдром је чешћи код мушкараца. Да ли узимају војску са таквом дијагнозом? Наравно, немогуће је одговорити недвосмислено, јер се у нацрту разматрају различити аспекти, нарочито врста болести, њено трајање, присуство симптома и успјех у лијечењу. Након операције, вјероватноћа изљечења је скоро 100%.