Ацетат алдехид: својства, припрема, употреба

25. 5. 2019.

Увод ацеталдехидна формула

Данас су познати милиони хемијских једињења. Већина њих је органска. Ове супстанце су подељене у неколико великих група, име једног од њих - алдехида. Данас ћемо размотрити представника ове класе - ацеталдехид.

Дефиниција

Ацетилни алдехид је органско једињење класа алдехида. Може се назвати на други начин: ацеталдехид, етанал или метил формалдехид. Формула за ацеталдехид је ЦХ3-ЦХО.

Пропертиес

сирћетна алдехид сирћетна киселина Спорна супстанца има изглед безбојне течности са оштрим, загушљивим мирисом, који се лако раствара водом, етром и алкохолом. Пошто је тачка кључања испитиваног једињења ниска (око 20 ° Ц), само њен тример, паралдехид може да се складишти и транспортује. Ацетатни алдехид се добија загревањем горе поменуте супстанце са неорганском киселином. Ово је типично алифатично аздегид, и може да учествује у свим реакцијама које су карактеристичне за ову групу једињења. Супстанца тежи ка таутомеризацији. Овај процес завршава формирањем енол-винил алкохола. Због чињенице да је ацеталдехид доступан као безводни мономер, он се користи као електрофил. И он и његове соли могу реаговати. Ово последње, на пример, у интеракцији са Григнардовим реагенсом и литијум-органским једињењима, формирају хидроксиетил деривате. Ацетатни алдехид се током кондензације разликује по својој киралности. Тако, током Стрецкер-ове реакције, може се кондензовати са амонијаком и цијанидима, а производ хидролизе ће бити аминокиселина аланин. Други ацетатни алдехид улази у исти тип реакције са другим једињењима - аминима, затим имин постаје производ интеракције. У синтези хетероцикличних једињења, ацеталдехид је веома важна компонента, основа свих експеримената који су у току. Паралдехид - циклични тример ове супстанце - добија се кондензацијом три молекула етанала. Ацетални алдехид такође може да формира стабилне ацетале. Ово се дешава током интеракције дотичне хемикалије са етил алкохол, пролази у безводним условима. ацеталдехид

Геттинг

Генерално, ацеталдехид се добија оксидацијом етилена (Вацкер процес). Паладијум хлорид делује као оксидациони агенс. Ова супстанца се такође може добити током хидратације ацетилена, у коме су присутне соли живе. Производ реакције је енол, који се изомеризује у жељену супстанцу. Други начин добијања ацеталдехида, који је био најпопуларнији много пре него што је Вацкер процес постао познат, је оксидација или дехидрација етанола у присуству бакарних или сребрних катализатора. Током дехидрације, поред жељене супстанце, формира се водоник, а током оксидације - вода.

Апплицатион

Бутадиен, алдехид полимери и неки органска материја укључујући и киселину истог имена. Настаје током оксидације. Реакција је: "кисеоник + ацеталдехид = сирћетна киселина". Етанал је важан прекурсор многих деривата, а ова особина се широко користи у синтези
многе супстанце. Код људи, животиња и биљака, ацеталдехид је укључен у неке сложене реакције. Такође чини део цигаретног дима.

Закључак

Ацеталдехид може бити користан и штетан. Има лош ефекат на кожу, је иритант и, можда, канцероген. Због тога је његово присуство у телу непожељно. Али неки људи изазивају ацеталдехид пушењем цигарета и пијењем алкохола. Размислите о томе!

Прочитајте претходно

В. Ецо "Фоуцаулт'с Пендулум"