Дистрофија је ... Дистрофија: опис, врсте и карактеристике третмана

Дистрофија је повреда метаболичких процеса, због чега се успорава нормалан развој организма или посебан орган. Поремећај се може открити у било ком узрасту. Међутим, најчешће се дијагностицира код дјеце. Размотрите даље узроке и симптоме дистрофије различитих врста.

Мусцле Дамаге

Мишићна дистрофија је хронична наследна патологија. Изражава се у дегенерацији мишића који подржавају коштани скелет. Тренутно постоји 9 варијанти ове патологије. Разликују се по локализацији поремећаја, карактеристикама, интензитету развоја, особинама везаним за старост.

Предиспонирајући фактори

Модерна медицина не може одредити све механизме који покрећу дегенеративни процес. Међутим, то је недвосмислено утврђено мишићна дистрофија узроковане мутацијама аутосомно доминантног генома одговорног за регенерацију и синтезу протеина укљученог у формирање мишића. Локализација патологије варира у зависности од специфичног хромозома оштећеног током промена.

Клиничка слика

Мишићну дистрофију карактерише низ основних манифестација. Међутим, у зависности од локације поремећаја, могу се појавити специфични знаци. Главне манифестације укључују:

1. Поремећаји хода. Оне су узроковане недостатком мишићна маса доњи удови.
2. Смањен тонус мишића.
3. Атрофија скелетних мишића.
4. Губитак моторичких способности стечених пре почетка патологије. Пацијент престаје да држи главу, седи, хода. Друге вештине могу бити изгубљене.
5. Бол у осетљивости бола у мишићима.
6. Повећан замор.
7. Чести случајеви пада.
8. Замена мишићних влакана везивним ткивом. То доводи до повећања волумена мишића, што је посебно уочљиво код гастроцнемуса.
9. Потешкоће се јављају када скачу и трче, дижу се из лежећих и седећих положаја.
10. Смањена интелигенција.

Мора се рећи да је немогуће у потпуности излијечити дистрофију мишића. Данас предвиђене терапијске мјере имају за циљ максимизирање клиничких манифестација патологије и превенцију компликација.

Тежински ефекат

Главни и најочигледнији знак да дистрофија има смањење телесне тежине. Истовремено, патологија има неколико облика и степена. Конкретно, постоје:

1. Хипотропхи. Карактерише га недовољна тежина у односу на старост и висину пацијента.
2. Хипостатур. У овом случају, недостатак масе и недовољан раст су уједначени.
3. Паратрофија. Карактерише га претежак у односу на дужину тела.

Први облик се сматра најчешћим.

Дегреес

Постоје и три. Главна разлика између степена је интензитет патологије. Поред тога, они се разликују по нивоу недостатка телесне масе. Да би се одредио степен дистрофије, стварна тежина пацијента се упоређује са нормалном фигуром типичном за људе његове старости и пола. 1 тбсп. - масени дефицит од 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - више од 30%.

Виевс

Класификација патологије може се извршити према различитим критеријумима. Један од њих је време настанка:

1. Пренатална дистрофија. Овај поремећај се јавља током феталног развоја. Као резултат тога, дете се рађа са болешћу.
2. Постнатална дистрофија. Овај поремећај се развија након рођења. Овај тип патологије се односи на стечене болести.

Поред тога, постоји комбинована форма. У овом случају, одступања у маси су резултат фактора како у пренаталном периоду тако и након рођења.

Додатна класификација

Дистрофија може бити примарна или секундарна. Први се јавља и развија као независна болест. Штавише, на њен ток утичу различити фактори. Секундарна форма је последица преношених болести, због чега се успорава варење хране и поремећају метаболички процеси.

Конгенитална патологија

Главни разлог за појаву интраутерине дистрофије је токсикоза током трудноће. Такође је утврђено да зачеће детета пре 20 или после 40 година такође значајно повећава ризик од развоја болести. Једнако важни су и негативни фактори као што су стални стрес, прехрамбена неравнотежа, недостатак корисних елемената у храни, пушење и друге лоше навике. Појава конгениталне дистрофије може бити узрокована и радом труднице у опасним условима рада у предузећима која прерађују хемијска једињења. Од посебног значаја су женске патологије.

Постнатална форма

Његова појава повезана је са утицајем унутрашњих и спољашњих фактора. Први укључује:

1. Одступања од физичког развоја.
2. Поремећаји ендокриног система.
3. Повреде у централном нервном систему.
4. Аидс

Посебну групу чине фактори као што су алергија на храну, нека наследна обољења. Међу овим последњим, посебно, цистична фиброза, недостатак лактазе целијакија, итд. Друга веома велика група укључује гастроинтестиналну патологију. Они се примећују углавном код одраслих пацијената. Оне укључују:

1. Онколошке болести.
2. Полипи (вишеструки или појединачни).
3. Гастритис.
4. Панцреатитис.
5. Цхолециститис.
6. Галлстоне дисеасе.

Спољни фактори

То укључује околности у вези са којима пацијент не прима потребну количину хранљивих састојака за формирање нормалне телесне тежине. Пре свега, то је фактор хране. Сматра се најзначајнијим у групи. Ако говоримо о деци, они развијају дистрофију због недостатка мајчиног млека, погрешну мешавину за храњење или касно увођење комплементарне хране. Код одраслих, поремећај почиње због дефицита калорија, неуравнотежене исхране, повећаног или смањеног садржаја угљених хидрата или протеина. Други фактор је токсичан. Повезан је са лошом екологијом, тровањем храном и другим облицима интоксикације, дуготрајним лековима. Други фактор је друштвени. Код деце, чести узроци дистрофије су сталне свађе са родитељима, недостатак одговарајуће пажње. Код одраслих, предиспонирајући фактори су чести стрес, проблеми на послу или у приватном животу.

Карактеристике манифестације

Дистрофија може бити праћена мањим знаковима или изазвати озбиљне проблеме. Уобичајени симптоми укључују губитак тежине, губитак апетита, заостајање у расту (код деце), умор и поремећаји спавања. Тежина патологије ће утицати на интензитет клиничке слике.

Неке фазе болести карактеришу специфични знаци.

За први степен карактеришу анксиозност, поремећај спавања, губитак апетита. Ови симптоми су неправилни и благо изражени. Осим тога, пацијент има смањење еластичности коже, слаб мишићни тонус. У неким случајевима постоје и мањи проблеми са столицом (дијареја, констипација). Ако дете има болест, вероватније је да ће бити заражена од својих вршњака. Треба рећи да је губитак тежине (10-20%) често тешко разликовати од уобичајене мршавости.

У другој фази патологије, знаци постају израженији. Пацијенти почињу лоше спавати, мање се крећу. Често одбијају да једу. Постоји значајно смањење тонуса мишића. Кожа постаје млохава, сува, опуштена. Тхиннесс се повећава, ребра постају видљива. Поред тога, исцрпљеност се уочава у рукама и ногама. У тежини, очигледна су одступања, деца која од 2-4 цм у висини од својих вршњака. Поред тога, пацијенти имају честе еметијске жеље, мучнину, регургитацију (код деце). Та столица може да садржи непробављене намирнице. Авитаминоза се интензивно развија, манифестује се сувом кожом, ломљивом косом и ноктима. Пукотине се појављују у угловима уста. Постоје и кршења терморегулације. Тело се брзо хлади или прегрева. Патња такође нервног система. Човече постаје гласан, нервозан, немиран.

У трећој фази, спољашњи знаци патологије постају веома изражени. Човек изгледа као мумија.

Ливер

Као што је познато, ово тело обавља најважније функције. У присуству предиспонирајућих фактора може се развити масна дегенерација јетре. То је хронична неупална патологија. Болест се манифестује у акумулацији масних инклузија у телу, дегенерацији хепатоцита услед метаболичких поремећаја. Утврђено је да се патологија јавља код жена чешће од мушкараца, 1,5 пута. По правилу масна јетра након 45 година. У недостатку адекватне терапије, болест може напредовати. Последице тога могу бити веома озбиљне, све до смрти пацијента.

Терапија

Лијечење дистрофије врши се лијековима као:

1. Ессентиале, Ессливер, Пхоспхоглив.
2. Хептрал, глутаргин, метионин.
3. "Хофитол", "Гепабене", "Карс".

Пацијентима се прописују и витамини Б2, ПП, Е и Ц. Осим тога, прописују се и Урсосан, Урсофалк, итд.

Ретинална дистрофија

Ово име је прилично велика група различитих патологија. Без обзира на фактор који изазива, природу и карактеристике болести, смрт ткива је главни симптом којим се карактерише дистрофија ока. Лечење патологије треба спровести благовремено и на адекватан клинички начин. Каже се да је болест праћена интензивним губитком вида. Стога, у недостатку правовремене и квалификоване помоћи, може се догодити потпуно слепило. Ретинална дистрофија се обично дијагностикује код особа са дијабетесом, атеросклерозом, хипертензијом, прекомерном тежином. Фактор покретања је пушење. Стрес, вирусне инфекције, прекомерно излагање сунцу, недостатак елемената у траговима и витамини могу утицати на развој патологије.

Ретинална дистрофија: третман

У лечењу патологије користећи интегрисани приступ. Пре свега, пацијенту се прописују вазодилататори. То се посебно односи на лекове као што су "Но-схпа". Пацијент је такође прописан:

1. Ангиопротектори - значи "Вазонит", "Ацтовегин", "Асцорутин", итд.
2. Антиплатетски лекови - лек "Тхромбостоп", на пример.
3. Витамини Е, А и Б.

Редовни лекови могу смањити или чак потпуно зауставити развој болести. Ако је патологија прешла у тежу фазу, користе се физиотерапијске методе. Међу главним, могуће је уочити ласерску стимулацију мрежњаче, фото-, магнетно-електростимулацију.