Шта је Дуцхенне миопатија?

Миопатија је уобичајено име за примарну мишићну дистрофију. Од свих болести које погађају неуромускуларни систем Сматра се да је Дуцхенне миопатија најтежа према прогнозама.

Ко је највјероватније болестан и како се манифестира?

Болест погађа дечаке, само мама је крива за њену појаву, с обзиром да је на очинској страни насљедна болест не преносе. Диусхен миопатија се манифестује, обично у раној доби. Процес атрофије почиње мишићима ногу и дна карлице. Прво се посматра псеудохипертрофија мишића теле ноге рефлекси колена нестају. Родитељи могу примијетити да је дијете тешко попети се на планину и степенице, а руке се ослања на бокове. Клинац уопште не може да скочи, често пада, тешко му је да устане са пода, његов ход наликује претакању патке. Након неког времена, Дуцхенне миопатија хвата мишиће рамена, повећава се њихова слабост и тотална атрофија. А за око 11 година, пацијент губи способност самосталног кретања. У овој фази, Дуцхеннеова миопатија почиње да утиче на мождану активност, интелект пати. Постоји поступна смрт мишића, метаболизам протеина и угљених хидрата је укључен у патолошки процес. Респираторни мишићи постају слаби, вентилација плућа се погоршава и често се јавља упала плућа. Извршите промене у срчаном мишићу.

Секундарна кардиомиопатија

Кардиомиопатија је генеричко име за болести које се манифестују променама у срчаном мишићу. Када ове промене нису повезане са конгениталним развојним поремећајима, валвуларним дефектима, хипертензијом или ретко појављиваним патологијама срчаног система, они говоре о секундарној кардиомиопатији. Дијагностиковати и успоставити дијагнозу током ултразвука у скоро половини случајева болести, док ЕКГ не показује никакве знакове развоја болести. Кс-зраке се такође могу користити за дијагнозу увећаног срца.

Офталмоплегична миопатија

Остали облици миопатије, на пример миопатија ока, много су рјеђи. Људи се разбољевају већ у одраслој доби, али болест може почети, међутим, врло ријетко, током пубертета. Болест почиње симетричним оштећењем спољашњих мишића ока, постепено губи покретљивост и очне јабучице. Понекад процес може да утиче на мишиће лица и врата матернице. Према неким медицинским научницима, офталмоплегична миопатија може се сматрати осветљеном варијантом тијека скапуло-фацијалног облика болести.

Исхрана пацијената са миопатијом

Дијете треба обогатити протеинска храна: сир, јаја, млеко, ферментисане млечне производе морска риба, дијететско месо. Пацијенти требају свакодневно јести плодове (према сезони), мркве у било којем облику (уз додатак мале количине киселог врхња или маслаца) и друго поврће, осим крумпира и купуса. Боље је заменити кафу и чај компотима, воћним напитцима, желеом, али не шећером, већ медом. За десерт су погодни било какви ораси и суво воће.