Анемија недостатка фолне киселине: симптоми, узроци и карактеристике третмана

Анемија недостатка фолне киселине је хематолошка болест која се јавља када постоји недовољна количина фолне киселине која улази у организам. На позадини настајућег недостатка у телу, јавља се низ поремећаја, али најзначајнији од њих утичу на систем стварања крви. Овај патолошки процес је дугорочне природе, због чега долази до успоравања формирања црвених крвних зрнаца, што доводи до озбиљних компликација.

Узроци

Често се јавља Б12-фолна анемија, чији узрок може бити недостатак фолне киселине у уобичајеној исхрани. Поред тога, фактори као што су:

• нарушавање апсорпције витамина;
• повећана потреба за фолном киселином;
• повећано уклањање витамина.

Најчешће се овај проблем јавља код недостатка фолне киселине у организму. Често се примећује код људи који имају патолошке процесе и недовољно једу. Главни производи богати фолном киселином су:

• јетре;
• поврће;
• јаја;
• махунарке;
• неке врсте сирева;
• тесто за квасац;
• крух од мекиња;
• авокадо и цитрус;
• мед

Ако се те намирнице не конзумирају, онда се шансе да ће се појавити недостатак фолне киселине оштро повећати. Али треба напоменути да постоје и друге намирнице које садрже овај елемент у траговима, али у много мањим количинама. Због тога доктори инсистирају да се храна мијења.

Недостатак витамина Б12 (анемија дефицита фолне киселине) може изазвати било какав поремећај у пробавном систему. То је због чињенице да ће се при кршењу активности желуца и црева одмах осетити недостатак овог витамина.

Дисбактериоза, употреба одређених лијекова, може изазвати поремећаје у тијелу и недостатак витамина.

Фактори ризика

Патогенеза анемије услед недостатка фолне киселине подразумева да постоји неколико фактора ризика за појаву ове болести. Ако постоји и најмањи предуслов за настанак патолошког процеса, онда се свакако треба обратити лекару ради прегледа и накнадне корекције. Међу главним факторима ризика су:

• неправилна и неуравнотежена исхрана;
• неправилна термичка обрада производа;
• злоупотреба алкохола;
• продужена интоксикација тела.

Поред тога, провокативни фактори могу бити неправилна употреба лијекова, као и трудноћа.

Механизам развоја болести

Када је Б12 дефицијентна, анемију недостатка фолне киселине карактерише чињеница да се фолна киселина не претвара у супстанцу која је укључена у синтезу главних компоненти ДНК. Због кршења хематопоетског система и уништења црвених крвних зрнаца настаје анемија, у којој се развијају ћелије са абнормалностима.

Појава таквих повреда доводи до упалних процеса у слузокожи секција пробавног канала. Ово погоршава примарно кршење секреције, што погоршава недостатак витамина. Као резултат недостатка токсичних супстанци у организму акумулирају се метаболички производи који су токсични за нервне ћелије, ау нервним влакнима се накупљају масне киселине са измијењеним структурама. Постепено, ћелије кичмене мождине се мењају, нервни систем је захваћен развојем неуролошких симптома.

Симптоми анемије

Симптоми анемије дефицијенције фолне киселине слични су знаковима других типова анемије. Одвојено, потребно је истакнути такве знакове као:

• тешка слабост;
• кратак дах;
• бледа кожа;
• суха и крхка коса.

Често се примећују тинитус и тешка слабост. Њихова појава настаје услед смањеног дотока крви у мозак и недовољног снабдевања кисеоником, што доводи до хипоксије и поремећаја нервног система. Екстерно, такав механизам анемије се манифестује снажним сталним умором, осећајем константне нелагоде, смањењем ефикасности.

Кардиоваскуларни и респираторни системи почињу да раде са повећаним стресом, покушавајући да повећају проток кисеоника, што резултира кратким дахом и тахикардијом. Нарочито се ови знаци примећују код људи у старости. Диспнеја у овом случају је привремена, а тахикардија је трајна.

Најочигледнији знак је бледило коже и лекар је тај који скреће пажњу на њега приликом прегледа пацијента. Ако постоји мањак витамин б12 и анемија недостатка фолне киселине, дланови, стопала и абдомен биће бледи. Овај симптом се јавља скоро одмах и траје дуго времена.

Постоје и други знаци присутности болести, који се манифестују у одсуству квалификованог, правовременог третмана. Пацијент може приметити појаву различитих хроничних поремећаја желуца и црева, као што су дијареја, осећај тежине у абдомену и констипација.

Дијагностика

Дијагностика анемије услед недостатка фолне киселине врши се различитим иновативним методама како би се што прецизније утврдило присуство болести, као и степен његовог развоја, како би се одабрала најприкладнија врста терапије. Традиционална метода дијагностике је тест крви. Омогућава одређивање нивоа садржаја одређених супстанци у организму.

На основу резултата анализе могуће је одредити да ли пацијент пати од ове врсте анемије. Осим тога, морате проћи анализу урина и фецеса. Након тога се може прописати ултразвук, анализа киселине и рендген.

Особине третмана

Лечење фолне анемије подразумева коришћење терапијских техника које су осмишљене да нормализују ниво фолне киселине у организму. Ова болест не захтијева хоспитализацију, али могу постојати изузеци. Обавезно је да се лечи у болници ако:

• пацијент има повезане болести;
• пацијент је у старости;
• постоје компликације.

У току лечења, првобитно се прописују антипаразитски лекови, као и лекови намењени за лечење патологија гастроинтестиналног тракта. Прописани су и додаци фолне киселине и витамини Б12.

Превентивне мере

Обавезно предузмите превентивне мере како бисте спречили ризик од анемије услед недостатка фолне киселине. Као део превенције се препоручује:

• држите се здраве исхране;
• узимају фолну киселину као профилактичку;
• умјерено конзумирати алкохолна пића;
• узимање лекова у строго одређеним дозама;
• хроничне болести морају бити дијагностициране и лијечене одмах.

Недостатак фолне киселине не представља никакву опасност за живот особе, али такво кршење може изазвати озбиљне компликације. У случају првих знакова такве патологије, одмах треба потражити квалификовану стручну медицинску помоћ.

Карактеристике тијека болести код дјеце

Анемија недостатка фолне киселине код деце може бити урођена или стечена. Постоји велика вероватноћа појаве патологије код превремено рођених беба, као и оних који су искључиво на вештачком храњењу. Такође су угрожена деца која болују од болести желуца и црева. Таква дјеца морају бити под надзором лијечника и подвргнути се периодичном прегледу.

Веома је тешко дијагностицирати болест у почетној фази, јер може имати знакове других поремећаја. Дијете постаје раздражљиво, губи апетит, има умор, кожа постаје блиједа. Покрети постају ограничени, а величина јетре и слезине се повећава.

Лечење и превенција анемије код деце

Генерално, такво патолошко стање је хронично. Погоршање болести се замјењује периодима ремисије. Када се у организму открије акутни недостатак фолне киселине, прописује се посебна дијета и витамини Б12.

Превенцију треба спроводити и током трудноће, као и послушати препоруке лијечника о правилима исхране.