Метаболички лек "Тиогамма": упутство за употребу

Употреба лека "Тхиогамма" за употребу дефинише се као средство за регулисање размене угљених хидрата и липида. Активни састојак лека је тиоктична киселина, која је ендогени антиоксиданс. У организму се формира у процесу оксидативне декарбоксилације алфа-кето киселина.

Фармакодинамика

Тиоктична киселина помаже да се повећа гликоген у јетри и смањи концентрација глукозе у крви, као и да се превазиђе резистенција на инсулин. Према природи биохемијске активности, ова супстанца је блиска витаминима Б групе. Побољшава функционисање јетре, стимулише метаболизам холестерола, изазива липидне, хипогликемијске, хепатопротективне, хипоколестеролемичне ефекте.

Фармакокинетика

Лек након оралне примене потпуно се апсорбује из гастроинтестиналног тракта (у случају истовременог узимања хране, апсорпција се смањује). Након 40-60 минута постигнута је највећа концентрација. Биодоступност је 30%. Као резултат коњугације и оксидације бочног ланца долази до формирања метаболита. Волумен дистрибуције је око 450 милилитара по килограму. Тиоктична киселина, заједно са метаболитима, излучује се путем бубрега (до 90%). Полуживот је од 20 до 50 минута. У случају интравенске течности максимална концентрација се постиже за 10-11 минута.

Индикације за заказивање

Употреба лека "Тиогамма" за употребу показује за употребу у лечењу алкохола и дијабетичка полинеуропатија.

Облици пуштања

Лек је доступан у таблетама, у облику раствора за инфузију и у облику концентрата намењеног за припрему инфузионог раствора. Таблете имају облик капсуле, светло жуте боје са белим мрљама, обложене, са обе стране постоје ризици. Пакује се у 10 комада у блистерима, у картонској кутији - 3 или 6 блистера. Раствор за инфузију је бистар, жућкастозелен, сипан у стаклене бочице запремине 50 милилитара, у картонској кутији од 1 или 10 боца. Концентрат који се користи за припрему инфузионог раствора има жућкасто-зелену боју, упаковану у стаклене ампуле од 20 мл, у картонској кутији од 5, 10 или 20 ампула.

Цомпоситион

Садржај тиоктичне киселине у једној таблети "Тхиогамма" - 600 милиграма; мање компоненте: лактоза, хипромелоза, талк, макрогол 600, микрокристална целулоза, колоидни силицијум диоксид, лактоза монохидрат, симетикон, натријум лаурил сулфат, натријум карбоксиметилцелулоза, магнезијум стеарат. Једна бочица раствора за инфузију (50 мл) и једна ампула са концентратом (20 мл) садрже 1167,7 милиграма меглуминске соли тиоктичне киселине, што је еквивалентно 600 милиграма тиоктичне киселине. Помоћни састојци у саставу ових дозних облика: макрогол 600, меглумин, вода за ињекције.

Лек "Тиогамма": упутство за употребу

Таблете се узимају орално, стиснуте малом количином воде, по један комад дневно. Такође, лек се може примењивати интравенски, доза - 600 милиграма дневно. Обично на почетку курса третмана интравенска администрација после две до четири недеље почну да узимају пилуле. Инфузију треба радити полако, не више од 50 милиграма тиоктичне киселине у минути.

Припрема раствора за инфузију "Тиогамма"

Ампуле са концентратом се отварају, а њихов садржај се помеша са 0,9% раствором натријум-хлорида у следећем омјеру: 600 милиграма тиоктичне киселине (једна ампула) за 50-250 милилитара отопине ​​(овисно о прописаној дози). Затим се добијени лек примењује као инфузија током периода од 20-30 минута. Увод треба извести из боце која се ставља у привјесак за заштиту од свјетла.

Нуспојаве

Када се користи таблетни облик лека може се развити диспепсија, укључујући мучнину и повраћање. У врло ретким случајевима, након интравенске примене, јављају се конвулзије, точкасте хеморагије у слузокожи, кожа, хеморагични осип, диплопија, тромбоцитопенија, тромбофлебитис. У случају брзог давања може доћи до потешкоћа са дисањем, повећања интракранијалног притиска (осећај тежина у глави). Ови нежељени ефекти се сами елиминишу. Постоји ризик од хипогликемије у позадини третмана леком "Тиогамма". Упутства за употребу у броју могућих нуспојава такође позивају на алергијске реакције, све до појаве анафилактичког шока.

Контраиндикације

Лијек се не прописује трудницама и дојиљама, дјеци млађој од осамнаест година, особама са насљедном нетолеранцијом на галактозу, недостатком лактазе, преосјетљивости на супстанце присутне у саставу лијека.

Додатне информације

Симптоми предозирања су главобоља, мучнина, повраћање. У овом случају, врши се симптоматско лијечење, јер не постоји специфичан антидот. Пацијенти који узимају лек "Тхиогамма" треба да се уздрже од употребе алкохолних пића, јер етанол смањује терапијски ефекат лека. Болесници са дијабетесом током терапије захтевају систематско праћење глукозе у крви, посебно у почетним фазама терапије. Понекад је потребно смањити дозу инсулина како би се избегао развој хипогликемије.