Рецесивна својства у науци о наслеђивању и варијабилности

У будућем организму, насљедне информације се формирају из пара гена добивених од оба родитеља. У дјететово тијело полажу знакове сваке од њих. Разлог томе је постојање два типа наследних гена (склоности) - јаке (доминантне) и слабе (рецесивне) особине.

Само о компликованом

Основа преноса насљедних својстава свих живих бића (људи, животиња и биљака) су закони насљеђивања Грегора Мендела, изграђеног на кориштењу метода крижања и проучавања потомства. Њихово откриће је омогућило да се формулише хромозомска теорија наслеђа. Преношење на потомство карактеристичних карактеристика структуре, метаболизма, индивидуалног развоја, као и здравственог стања и предиспозиција за одређене болести је својствено свим организмима и манифестује се специфичном структуром генетског апарата.

Организам прима гене (насљедне депозите) од својих родитеља као резултат сексуалног процеса, а током асексуалне репродукције - као резултат дељење ћелија изворни организам. Сваки ген у ћелијама тела одраслих организама има алел (пар). Када сазревају гамет (заметне ћелије), алели се у њима разилазе на такав начин да свака од ћелија носи један ген из пара. Током оплодње, заметне ћелије родитеља се стапају у зиготу (нова ћелија). Већ постоји пар гена за сваку особину. У будућем организму, насљедност је узрокована паром таквих склоности примљених од оца и мајке, односно, дете показује знакове сваког од родитеља, што се објашњава постојањем два типа насљедних наслага. Неки од њих су доминантни, доминантни, доминантни, други, нестају и потиснути, рецесивни. Знаци који су одређени доминантним генима се увек манифестују у процесу индивидуалног развоја сваког организма. У процесу њихове интеракције са рецесивним генима, потоњи су потиснути.

Рецесивно и доминантно наслеђе

Гени у телу су представљени алелима, манифестација спољних знакова или било које болести одређене одређеним геном зависи од комбинације пара алела који су добијени од родитеља. Свака од заметних ћелија "мајке" и "оца" носи своју информацију. Оно што ће бити нови организам зависи од тога како ове две варијанте података корелирају.

Дакле, хомозиготни генотип и његов власник су забринути ако је пар потпуно идентичних алела (доминантни АА или само рецесивни) и хетерозиготни - ако су различити (и доминантни и рецесивни - Аа). У првом случају гени контролишу формирање главних одлика, у другом, алтернативне.

Доминантни гени испољавају своје ефекте у оба стања - и хомозиготна и хетерозиготна, и рецесивни гени - само у хомозиготном стању и не дају никакве спољашње манифестације код људи хетерозиготних.

Потомство хомозиготног појединца је истог типа, како у фенотипу, тако иу генотипу, и не даје поделу (има само доминантна или само рецесивна својства).

Правило униформности знакова

Правило доминације знакова у такозваним хибридима прве генерације је да када се два хомозиготна организма крижају, што показује разлике у само једном пару особина, на примјер, у боји, све потомство прве генерације ће бити доминантно, слично као код једног од родитеља.

Рецесивна својства су наследне особине које су депресивне у потомству прве генерације у случају преласка само две чисте линије, за разлику од доминантне, развијеније особине. Истовремено, једна од линија је хомозиготна за рецесивни алел, а друга за доминантну. Према закону раздвајања, у другој генерацији, са монохибридним прелазом, рецесивна (слаба) особина може се поново појавити у приближно 25% хибрида.

Људски гени: доминантни и рецесивни

Многи родитељи још увек у фази планирања трудноће размишљају о томе како ће изгледати њихова беба, његов карактер. Откривање унапред о каквој ће коси, очима, обрвама, карактеру, типу крви имати довољно тешко, али је могуће предвидети нешто са великом вероватноћом. Довољно је знати који су доминантни и рецесивни знакови особе и како се они манифестују. Изражавају се споља (боја косе, очију, коже, облика носа, лица), а појављују се и по карактеру, залихе ума, креативност. Генетски код формира се под утицајем многих генерација у линији родитеља, утиче на крвну групу, здравље.

Ако не заборавите да су рецесивни симптоми особе потиснути доминантни, није тешко претпоставити да ће из различитих нијанси косе тамна бити снажнија, доминантнија. Ако су оба родитеља плавуша, вероватноћа да ће дете бити бринета се повећава. Међутим, бит ће више примарних знакова, оних који не прелазе једну генерацију. Доминантне особине су вјероватније наслијеђене. Ово је коврџава коса, јамице, дебеле обрве, оштар врх ушију, дебеле усне. Преовладавају све јасне карактеристике изгледа. Рецесивни знакови су чешће црвена коса, албинизам, танке усне, љеворукост и други.

Веома је тешко предвидети карактер из доминантних или рецесивних знакова. Психолошки тип личности (сангвиничан, холеричан, меланхоличан, флегматичан) може бити наслеђен. Ово се дешава више за доминантни тип, а ти типови се могу комбиновати у појединца у различитим процентима. Важно је напоменути да у сваком случају насљедне особине карактера није тешко исправити кроз образовање.

Исто се може рећи и за наслеђе нивоа интелигенције. Својим развојем више се осјећа допринос околине формирању изразитих разлика међу људима. У овом случају, исправније је говорити о друштвеним, а не о генетским разликама.

Најнапреднија наследна особина је крвна група. Иста група у оба партнера претпоставља сличну групу код своје бебе. У интеракцији различитих група дјеце може се наслиједити једна од опција. Било која од крвних група је могућа код деце чији су родитељи ИИ-ИИИ групе.

"Вероватноћа нема сећања"

Код људи и виших животиња са хромозомским механизмом за одређивање пола, изоловане су рецесивне и аутосомне рецесивне особине. Посебно често се ова подјела користи за знакове који карактеризирају насљедне болести. Аутосомна рецесивна обољења обухватају болести као што су фенилкетонурија (метаболички поремећај аминокиселине), породична хиперхолестеролемија, неки облици глаукома, патуљастост и многи други. Рецесивне болести укључују више од 800 болести. Међу њима су хемофилија А, неки облици крвних поремећаја, недостатак апсорпције млечног шећера, метаболички поремећаји и други.

Главна разлика између рецесивних насљедних болести и доминантних болести је у томе што се оне чешће откривају само у једној генерацији од својих сестара и браће. Вероватноћа испољавања генетских образаца треба узети у обзир у просечном односу. Пренос једног од упарених гена родитеља на њихово дете је случајан, то је као лутрија. Дакле, када бацате новчић, не постоји стриктна измјена „орла“ или „репа“, обје варијанте испадају прилично често. Сличан принцип, који се састоји у чињеници да „вероватноћа нема памћење“, примећује се иу манифестацији наследних болести у породицама. Генотип сваке наредне бебе не зависи од претходног генотипа.

Наслеђивање сложених особина

Код људи, међу његовим морфолошким особинама, прилично је тешко одредити доминантне или рецесивне особине, јер се многе од њих разликују по својој комплексној полигеној природи, а њихова манифестација зависи од неалелних (лоцираних у различитим деловима хромозома и гена који кодирају различите протеине). Са биохемијским особинама, све је нешто једноставније, јер су многе од њих наслеђене као слабије, рецесивне.

Моногене рецесивне особине (које се одређују по једном гену) укључују адхерентне ушке, невјероватну способност савијања палца у повишеном стању, без удубљења на образима, пјеге на лицу, брахидактично (абнормални развој руку или стопала, скраћивање прстију). Али вреди напоменути да се већина ових особина приписује полигенском, јер степен њихове манифестације варира у прилично широким границама и у великој мери зависи од стања многих гена. Ово се такође односи на карактеристике као што су величина тела, висина, отпорност на инфекције, плодност.

Природа наслеђивања интеракционих гена може бити независна или повезана. Он одређује учесталост којом ће свако потомство манифестовати комбинације алела, обезбеђујући један или други тип интеракције (епистаза, полимери, комплементарност).