Скрининг првог триместра: зашто и како се спроводи
Пренатални скрининг је комплекс дијагностичких мера код трудница, са циљем идентификовања абнормалности и патологија у развоју фетуса. Прва таква студија је проведена у гестацијској доби од 10-14 тједана и зове се скрининг за прво тромјесечје. Овај дијагностички метод се препоручује апсолутно свим трудницама због његове опште доступности, једноставности и ефикасности. Скрининг за први триместар укључује ултразвучне и биохемијске студије. Ова два метода се допуњују и служе за тачнију дијагнозу.
Ултразвучни преглед
Ултразвучни скрининг у првом триместру омогућава детектовање грубих дефеката у развоју фетуса, као што су аненцефалија, омфалоцела, цервикални хигром и други. Студија је такође одредила маркер бројних хромозомских и не-хромозомалних абнормалности у развоју фетуса, посебно дебљине огрлице (ТИП), чија нормална вредност у датом гестационом периоду не би требало да пређе 3 милиметра.
Биохемијски скрининг
Биохемијски скрининг Рок 1 је строго ограничен у трајању и именује се између 10. и 13. недеља трудноће. То је због чињенице да прерано или касније достављање анализе може довести до нетачности у резултатима. Стога је веома важно да свака жена зна тачно трајање трудноће. Потешкоће у таквом прорачуну могу се јавити у следећим случајевима: неправилан менструални циклус, трудноћа убрзо након порода или побачај, током менструалног циклуса, чије трајање одступа од норме за 28 дана више од недељу дана. У том смислу, за тачан израчун услова ваше трудноће, као и за скрининг студије, треба да се консултујете са квалификованим лекаром.
Како се врши скрининг?
Скрининг првог триместра увек почиње ултразвуком, јер се већ у овој фази могу идентификовати проблеми развоја трудноће (на пример, заустављање фетуса или развојно кашњење), вишеструка трудноћа, и тачни датуми зачећа ће бити израчунати. Ако се покаже да се ултразвук изводи пре времена потребног за скрининг, лекар ће одложити процедуру до одговарајућег времена.
Резултати скрининга
Што се тиче резултата, наравно, један од најважнијих је резултат скрининга за Довнов синдром, који представља хромозомску патологију која настаје појавом додатног хромозома у 21 пару. Деца са таквом дијагнозом имају карактеристичан изглед са несразмерно великом главом, равним лицем, великим очима итд. Поред тога, имају менталну ретардацију и присуство многих различитих аномалија у развоју унутрашњих органа и ткива. Знајући за такву дијагнозу у раној трудноћи, будући родитељи могу размотрити питање оправданости дјетета са познатим тешким сметњама у развоју.