Веттер Давид: Прича о дечаку у пластичном балону

Давид Веттер, чија ће се прича испричати у овом чланку, у друштву је познат као згодан дечко са густом, црном косом и великим, тамним очима. Као храбар момак који је весело издржао изолацију унутар пластичног мехура.

Дечји психолог Мери Марфи подсећа на његов унутрашњи немир и дубок страх. Знао је да ће му живот бити усамљен, досадан и кратак. Већ са осам година схватио је разлику у односу на другу децу. Давид је био немоћан јер су његови родитељи доносили одлуке за њега и као резултат тога жртвовали његово тело науци.

„Зашто ми нису учинили ништа кад сам био мали и није ме било брига? Зар не схватају да мој живот зависи од њихових поступака? Родитељи доносе одлуке без размишљања о томе како се ја осјећам. Волим миша окружен са десет мачака. И ниједан пас на видику који би их распршио ”, Давид Мари се очајнички пожалио.

Стерилизована света вода

Веттер Давид је рођен у стерилној операционој сали са херметички затвореним прозорима. Одмах је крштен стерилисаном светом водом и смештен у прозирну, изоловану чахуру, у коју је редовно текао добро филтрирани ваздух. Родитељи су га погладили и хранили само уз помоћ херметичких рукава уграђених у чахуру у коју су могли ставити руке.

Доктори у Тексасу вјеровали су да дјечака може трансплантирати мало коштане сржи од донора, чиме се покреће његов имунолошки систем. Штавише, овај експеримент је успешно изведен на лабораторијским мишевима. Само се овде не може наћи одговарајући донатор ни у Америци ни у Европи.

Дечак је растао, добијао ум-ум. Али неко му је морао објаснити да се негдје близу њега налази смртна опасност. Касније, америчка свемирска агенција НАСА развит ће одијело у којем би могао изаћи у двориште. Био је на улици само 6 пута и још се бојао да ће бити заражен током наредне шетње. Давид је напустио свој свемирски брод.

Дијагноза: доживотна изолација

Давид Пхиллип Веттер из Тексаса рођен је 21. септембра 1971. са СЦИД дијагнозом. То је алимфоцитоза или Глантсман-Риникера синдром. Његови родитељи, Дејвид и Керол, унели су дете у овај свет, упркос упозорењима лекара о могућности генетског неуспеха, што може довести до озбиљног нарушавања имуног система. Вероватноћа је била 1: 1. Нажалост, дијете је имало супротну страну медаље - био је принуђен да цијели живот живи у балону (стерилизираном чахуром). Без људског додира, без способности да узме више од неколико корака, додирните спољашњи свет или будите у њему. Контакт са Давидом догодио се само уз помоћ специјалних рукавица.

Када је имао четири године, Веттер Давид је у одјељењу открио мали шприц, којег су лијечници заборавили, чиме је одлучио направити неколико рупа у својој мјехури. Лекари су му касније објаснили да прекид изолације значи његову смрт. После тога више није било покушаја да се оштети чаура, али су ужасне ноћне море почеле да прогањају дете.

Нигхтмарес

У једном сну, Давида је напало хиљаду паука. У другом, краљ бактерија је послао хиљаде штеточина да нападну балон. "Не знам да ли је то ужасан сан или они заиста нападају мене. Мора да сам полудео, ”рекао је свом психологу.

Ватра је била веома фасцинантна Давиду. Једном је нацртао ватру у болници иу кући, а затим се претварао да угаси ватру док је мокрио по цртежима. Као резултат његових страхова, дечак је зарадио крпељ и почео је често гребати нос, скидајући га до меса. Плашио се било каквих промена. И као тинејџер, чешће је почео да пати од пуцања хистерије. Ово је праћено депресијом и страховима.

Већину времена Веттер Давид је био дубоко затворен у себи. „Он је увек био веома љубазан. Требало ми је доста времена да сазнам да ли он заиста мисли исто што и он каже. Осећао сам да је мучење бити пристојан према њему, али је покушао, чак и ако га уопште није желио ”, каже Мари.

Свемирско одело из НАСА-е

Давидова породица се потрудила да дете створи све неопходне услове за "нормалан" живот. Чак је био крштен у балон, добио је формално образовање. Мјехур је редовно замијењен већим моделима: овај је био димензија 180 к 60 к 130 цм, а касније је на њега био причвршћен дјечји кутак за игру величине 350 к 180 к 250 цм, који је био невјеројатна промјена. Иако је Давид одбио да пузи кроз цеви које су повезивале нови "велики" простор са његовим старим балоном. Коначно, он је имао своју самосталну чахуру, не само у болници, већ иу кући својих родитеља, гдје је могао провести двије или три седмице са својом старијом сестром и пријатељима. Да је Давид почео да похађа основну школу, највише је волио математику. Са својим учитељем, говорио је телефоном. Године 1977. НАСА је креирала специјални свемирски чамац за Давида у вриједности од 50.000 долара. Одело није одговарало дечаку и носио се на снази 6 пута.

Прва и последња миловање

Када су психијатри упозорили да Давид неће моћи да живи у бешици, иначе гоинг црази Хирурзи су ипак покушали да трансплантирају коштану срж од неадекватног донора. Није успело. Ово је био први и последњи пут када је мајкама било дозвољено да скину рукавицу и додирну своју бебу голом руком. Онда је Давид умро, имао је само 12 година.

Филм о њему под називом "Дечак у балону" снимили су Барак Гудмано и Јохн Маггио за америчку јавну телевизију ПБС (канал који је постојао захваљујући спонзорима и владиним субвенцијама, али не путем реклама, као што су редовни комерцијални ТВ канали). Тачније, за циклус погледа на америчку историју. Филм је добио елоквентан поднаслов - "Пацијент или експеримент?".

Покусна свиња

Филмски ствараоци су такође снимали на камере људи који су оптужили докторе да су од једног човека направили експерименталну животињу. Лекари су желели да буду препознати за његов опоравак, па су почели преурањено са експериментом лечења, а да нису довољно проучавали болест.

"Давид је био као заморац: живот је затворен", каже један од критичара. Али нико од њих није дао добар савет о томе шта даље са дечком, осим што је мајка морала да абортира или остави дете да умре у неодговарајућем окружењу за њега од прве инфекције.

Закључци које гледалац може учинити сам. Чињеница је да је захваљујући Давиду медицинска знаност стекла нова знања, а данас се многа дјеца са ослабљеним имунитетом заиста могу излијечити након трансплантације коштане сржи.

Петнаест дана пре смрти

Трансплантација коштане сржи заказана је за 21. октобар 1983. године, тачно мјесец дана након што је дјечак напунио 12 година. Донатор је била Давидова старија сестра, Цатхерине. Операција је документована видео камером, упркос чињеници да тај тип уопште није желео.

Чинило се да је све прошло добро, а ускоро је Давид могао заувијек напустити балон. Почетком фебруара, дечак је имао дијареју, грозницу, повраћање и цријевно крварење. Било је тако болно да су лекари били приморани да изваде Давида из бешике и почну интензивно лечење. У томе дан психолог Марија је последњи пут посетила дечака.

Био је смирен и свестан, перспектива смрти више га није плашила као раније. "Највероватније се бојао да се неће моћи прилагодити ако је трансплантација била успјешна", рекла је Мери. Држали су се за руке без рукавица, које раније нису могли да приуште. Давид је тражио да отвори ролетне како би погледао кроз прозор. Уместо очекиваног сунца испред прозора био је зид од цигле. Марија је почела да плаче. Када је отишла, дечак је рекао: „Запамтите да вас волим. Збогом, Мари. Никада се више нису видели. Давид Веттер, дечак у пластичном балону, умро је 15 дана касније - 22. фебруара 1984. године.

Историја се понавља

Чини се да се ова прича понавља. Овај пут у Европи, 30 година касније. Истовремено, научници су открили неисправан ген који узрокује ову болест. Професор Алан Фисхер из паришке болнице лијечио је двадесетак дјеце са тешким СЦИД-ом. Узео је део њихове коштане сржи, донио "праве" гене у лабораторију и вратио их деци. Међутим, убачени ген код три млада пацијента изазвао је леукемију. Сада доктори из цијелог свијета раде с Аланом Фисхером на питање о томе који су гени потребни за смањење ризика од леукемије.

Нико није снимио филм о Алану Фисхеру, који је пре неколико година добио највишу награду у области науке - награду Десцартес.