Шта показује тест крви за хемостазу?

Хемостаза је сложен процес који осигурава одрживост организма. Захваљујући њему, крв не може напустити циркулациони кревет, док је њена потребна количина сачувана. На тај начин се одржава нормална циркулација крви и снабдевање органима кисеоником и исхраном.

Шта је то?

Хемостаза обухвата комплекс функционалних, морфолошких и биолошких система који одржавају стање крви у течном облику, не дозвољавајући да се колапсира у затвореној циркулацији. Ако се угрози интегритет крвних судова, формира се тромб, који зачепљује место повреде, узрокујући заустављање крварења. Основа тромба је фибрин, који се касније уклања.

Даље у чланку ћемо разумети зашто нам је потребан тест крви за хемостазу.

Функције

Хемостаза је комплексан систем који обавља низ важних функција:

1. Помаже да крв остане у течном стању.
2. Коагулира крв у местима оштећења крвних судова, чиме се спречава крварење.
3. Раствара крвне угрушке. Овај процес у медицини назива се фибринолиза.

Који ензим је одговоран за згрушавање

Ензими су одговорни за згрушавање крви у нашем телу. Такви протеини се називају фактори згрушавања. Овај процес се одвија у неколико фаза и представља претварање профермента у ензим (или неактивни фактор у активни). Ово изазива ланчану реакцију. Такав процес се обично назива каскада коагулације.

Он је спољашњи и унутрашњи. За потоње, све потребне компоненте су већ у крви. А да би се активирао спољашњи пут, потребан је тромбопластин, који је ткивни фактор. У нормалном стању није, производи се само у случају оштећења ћелија.

Идентификовати ово стање и обавити тест крви за хемостазу.

Механизми

Описани процес има два главна механизма:

1. Васкуларно-тромбоцитни или примарни. Укључује крвне ћелије, укључујући црвене крвне ћелије, тромбоците, као и биоактивне супстанце, зидове крвних жила и екстраваскуларно ткиво. То је узроковано развојем посебног чепа за заптивање оштећења.
2. Коагулативни или секундарни. Фактори коагулације плазме и ткива су укључени у овај процес. Механизам претвара фибриноген у фибрин, који се не раствара. Тако се испоставља да се заустави крварење у оним судовима гдје примарни механизам није био довољан. Ово се дешава у случајевима када крвни угрушак не може да се носи са повећаним притиском крвног протока и потребан је већи тромб.

Процес хемостазе настаје интеракцијом компоненти структуре, као што су зидови крвних судова, ензими плазме и крвне ћелије. У све његове саставне делове спадају елементи који не дозвољавају да се савијају, као и они који обезбеђују стварање крвног угрушка на месту оштећења.

Фибринолиза је механизам који је одговоран за раздвајање фибрина, обнављајући васкуларну пермеабилност, одржавајући нормалну густину крви. Као део овог система, плазмин, активатор плазминогена, инхибитори. Фибринолиза је ензимска и неензимска, понекад пролази кроз спољашње или унутрашње активационе путеве. Овај процес се заснива на способности леукоцита да уништи и дигестира патогене организме, елиминише тромбозу и уклони њене остатке.

Сврха теста крви за хемостазу

Описана студија је спроведена како би се идентификовале повреде у циркулацијском систему. Ово је прилично сложена анализа чији је циљ свеобухватна процјена цјелокупног процеса коагулације у људском тијелу.

Патологије могу бити на обе стране: иу коагулационом и антикоагулационом систему. У другом случају, постоји тенденција развоја хеморагичног синдрома, у првом - формирање крвних угрушака.

Анализа хемостазе може открити тромбофилију - високу стопу згрушавања крви. То је опасно због појаве неплодности или немогућности ношења детета, као и због срчаног удара, тромбозе доњих екстремитета на позадини проширених вена и можданог удара.

Ниско згрушавање крви карактерише крварење. Дакле, оштећење лечи веома дуго и тешко. Ризик од постоперативних компликација, хеморагичног синдрома и унутрашњег крварења се повећава.

Како узети тест крви за хемостазу, размотрите испод.

Када су таква истраживања неопходна

Потреба за анализом хемостазе услед следећих ситуација:

1. Дијагноза узрока крварења, хеморагијског осипа и крварења.
2. Превенција хеморагичног синдрома након операције.
3. Идентификација, превенција и лечење срчаног удара, можданог удара и тромбозе.
4. Гинеколошке болести, планирање трудноће, период трудноће.

Примењује одређени декодирање хемостазе у тесту крви.

Индикације за спровођење и врсте тестова

Најчешће се крвна испитивања за хемостазу обављају када се претпоставља већи губитак крви, као иу свеобухватном прегледу како би се идентификовале неке болести. Коагулограм је укључен у листу прегледа у следећим случајевима:

• у периоду ношења детета;
• у пред- и постоперативном периоду;
• са тромбозом и венском дилатацијом;
• ат аутоимуне болести - реуматоидни артритис, еритематозни лупус, дерматомиозитис, итд. д.;
• са патологијама јетре;
• након срчаног и можданог удара;
• током терапије са антитромбоцитним агенсима и антикоагулансима;
• са хеморагичном дијатезом;
• у планском периоду за предстојећу трудноћу.

Ово последње посебно важи за жене са историјом гинеколошких болести, укључујући неплодност и побачај.

Тестови

Анализа хемостазе је да се изврши неколико тестова, и то:

1. ИНР - одређује се време током којег се крв згрушава.
2. АПТТ је време потребно за стварање угрушка након што се плазма комбинује са реагенсима.
3. Тромбинско време је период током којег се фибриноген претвара у фибрин дејством тромбина.
4. Фибриноген.

Резултат студије је коагулограм, који захтијева декодирање од стране специјалисте. Главни показатељи су АПТТ и ИНР, јер су они они који показују активацију дуж спољашњих и унутрашњих путева коагулације крви. Када су нормалне, то указује на одсуство озбиљних проблема са хемостазом. И која одступања открива крвни тест за хемостазу?

Прекршаји

Ако постоје одступања од норме у индикаторима студије, пацијент може имати следеће патологије:

• Кохоалопатија. Поремећено функционисање система коагулације крви и антикоагулације.
• Хипокагулацијски-хеморагијски синдром. Карактерише га низак ниво агрегације тромбоцита, што доводи до смањења активности фактора згрушавања плазме и ткива. Резултат је крварење и хеморагијски синдром.
• Хиперцоагулативе тхромботиц синдроме. Високи нивои агрегације тромбоцита и фактора згрушавања плазме и ткива доводе до стварања крвних угрушака.
• Тромб и хеморагијски синдром или ДИЦ. Ово је дисеминована коагулација крви унутар крвних судова са формирањем абнормалног броја крвних угрушака и агрегата крвних ћелија. Као резултат тога, постоји квар у циркулацијском систему, који узрокује дистрофичне патологије.

Студија о мутацијама гена

Дешифровање теста крви за хемостазу не дозвољава увек да се предвиди могући ризик повезан са појавом патологија у подручју згрушавања код одређеног пацијента. Дакле, додатно проучавање гена одговорних за активацију читавог система, на пример, у присуству инфламаторних процеса и током трудноће. Индикације за слање крви на проучавање мутација гена су:

1. Избор оралних контрацептива.
2. Неплодност и немогућност ношења плода.
3. Супституциони третман хормонским лековима.
4. Пушење код пацијената млађих од 50 година.
5. Тромбоза код пацијената млађих од 50 година.
6. Пре гинеколошке хирургије, ендопротезе и трансплантације.
7. Трансплантирани ударци, тромбоза, срчани удар млађи од 50 година, плућна емболија. А то се односи не само на саме пацијенте, већ и на њихове блиске рођаке. Исто правило важи и за рођаке оних који су умрли пре 50 година.
8. Оштећење слуха непознате етиологије.
9. После хемотерапије.

У свим горе наведеним случајевима постоји потреба за испитивањем крви мутације гена у систему коагулације као и метаболизам фолне киселине.

Тест крви за хемостазу током трудноће

Посебно место у студији о функционисању хемостазе заузимају жене током трудноће. Током овог периода, ризик од повећаног згрушавања крви је посебно висок, што може довести до блокирања дисеминираних типова крвних судова. Резултат таквог процеса може бити згушњавање крви и, као резултат, довод крви у постељицу.

Заједно са крвљу за фетус, кисеоник у довољним количинама престаје да тече, као и корисне хранљиве материје. Постоји абнормалан развој дјетета, који се завршава слабљењем трудноће или смрћу фетуса. Правовремена дијагноза таквих повреда омогућиће жени да носи и роди здраву бебу.

Шта је тест крви за мутације гена хемостазе? Ово је уобичајено питање код трудница. Чињеница је да хемостаза током гестације може варирати. Разлози могу бити прекомјерна тежина, повреде, стрес, инфекције хроничне природе и рак. Али пре трудноће, жена можда није свесна проблема са згрушавањем. Од тренутка зачећа, њено тело пролази кроз значајне промене повезане са слабљењем заштитних карактеристика, што може довести до патологије хемостазе и манифестовати се као тромбоза или крварење.

Таква кршења могу изазвати прееклампсију, анемију, абрупција плаценте и смрт фетуса. Због тога је веома важно да жене прођу тест пре трудноће или током трудноће. Идеална опција је да се провери пре заснивања детета током планирања трудноће. Ако се патологије идентификују, терапија која се спроводи унапред ће вам омогућити да мирно носите и рађате здраву бебу.

Да не би дошло до нарушавања резултата студије, недељу дана пре него што се то не може урадити лекови за разређивање крви и пити алкохол.

Када је приказана таква анализа

Постоје многе ситуације када је анализа мутација хемостазе индицирана:

1. Бледи у трудноћи или побачај више од једном. Ово може бити и због лоше згрушавање крви.

2. Токсикоза која погађа гестацију. Карактерише га повишен крвни притисак, отицање и присуство протеина у урину.

3. Хипертонус материце. Може изазвати побачај.

4. Плацентална абрупција. Најчешће се то догађа због поремећаја хемостазе. Стога је обавезна консултација са хемостазиологом.

5. Присуство сродника проблема у облику можданог удара, срчаног удара, тромбозе и проширених вена.

6. Неплодност

Ако се током трудноће уоче неправилности у функционисању хемостазе, прописује се индивидуална терапија. Састоји се од подешавања оштећеног механизма. У првим триместрима трудноће, одабрана је најпозељнија опција лечења.

Као што можете видети, тест крви за мутације хемостазе је информативан и веома неопходан за труднице.

Закључак

Хемостаза је веома важан део функционисања нашег тела. Најважнији тест крви за згрушавање је у случају трудноће и током планирања концепције. На крају крајева, главна тачка гестације је непрекидно снабдевање плаценте крвљу и исхрана фетуса, ау супротном увек постоји висок ризик од развоја интраутериних развојних патологија и бледења трудноће. Правовремена дијагноза ће омогућити да се предузму све неопходне мере да се спасе новорођено дете.

Анализа хемостазе је такође важна за људе са постојећим патологијама у циркулацијском систему. Морају редовно да прослеђују материјал за инспекцију, јер ће то помоћи у спречавању могућих рецидива болести и одржавању ситуације под контролом.

Сада знамо шта показује тест крви за хемостазу.