Како изгледа формула анилина?

Шта је анилин? Хемијска формула овог једињења показује да припада директно двема главним класама органских супстанци. То је ароматски амин. Погледајмо детаљније карактеристике његове структуре, производње, примене.

Аминес феатурес

То су супстанце које се добијају из неорганског амонијака. Један или више атома водоника су замењени угљоводоничним радикалима. Како изгледа формула анилина? Хемија ароматичних амина којој ово једињење припада има ароматични прстен и амино групу. Може се назвати фениламин.

Анилинска структура

Да бисмо разумели формулу анилина, пишемо њен молекул. Ова супстанца је први представник у бројним ароматичним аминима. У њој је амино група повезана са ароматичним језгром. Присуство амино групе даје овом једињењу основна својства.

Геттинг

Формула анилина је позната од 1826. године. У то време је једињење подучавано дестилацијом индиго индикатора хидрирани креч. Добијена супстанца је названа "кристална". Мало касније, Рунге је изоловао анилин од угљеног катрана. Средином деветнаестог века, Фрисхтсе је синтетисао овај амин када је загрејан раствором калијум хидроксид индиго

Овај научник је описао анилинску формулу. Око истог историјског периода, Николај Зинин је синтетисао ово органско једињење редуковањем нитробензена.

У лабораторијским условима ово једињење се добија интеракцијом у киселој средини цинка са нитробензеном.

Утицај група атома у молекулу

Амино група је донор слободних електрона, тако да помера електронску густину у прстен. Оријентант прве врсте, која је НХ2 група, концентрише вишак густине у парним (орто, пара) позицијама. Као резултат, анилинска формула је способна за реакције супституције у бензенском прстену које се јављају на парним (2, 4, 6 позиција).

Део посматраног кашњења електронске густине, што доводи до неког слабљења основних својстава овог једињења у поређењу са алифатским аминима.

Нема промене у боји индикатора у воденом раствору анилина, што се објашњава дејством на амино групу бензенског прстена.

Пхисицал пропертиес

Ово органско једињење је безбојна уљана течност са специфичним мирисом. Мали анилин теже од воде. Овај амин има одличну растворљивост у органским растварачима, слабо је растворљив у води. Једињење се брзо оксидира у ваздуху, добијајући карактеристичну браон-црвену боју. Анилин је отров.

Карактеристике хемијских својстава

За разлику од бензена, анилин се карактерише интеракцијом са бромном водом, што доводи до стварања нерастворљивог талога 2,4,6-триброманилина.

Поред тога, овај амин реагује са раствором хлора у етанолу. Основна својства анилина су показана у интеракцији са јаким неорганским киселинама. На пример, у реакцији са азотна киселина, Формира се 2,4,6-тринитроанилин.

У вишку кисеоника, анилин гори, ослобађа душик, водену пару и угљични диоксид.

Са азотном киселином, она формира диазо једињења. С обзиром да је диазонијумска група замењена без икаквих проблема другим функционалним групама, таква једињења су потребна у органској синтези. Није потребно изоловати диазо једињења у облику кристала, можете их применити у свеже припремљеној верзији.

Закључак

Како изгледа формула анилинске боје? То су соли овог амина, које омогућавају добијање боја различитих боја. Анилин даје тканини богату нијансу, али под утицајем сунчеве светлости долази до губитка оригиналне боје.

Боје су нестабилне у односу на воду, са прекомјерном влагом, њихова својства се губе. Тренутно, компаније које производе анилинске боје, Систематско ажурирање технологије, која позитивно утиче на хемијске и физичке карактеристике анилинских боја, повећава област њихове практичне употребе.