Цраниопагус параситицус - веома ретка конгенитална аномалија фетални развој, карактеристичан за сијамске близанце. До данас, научници нису могли тачно да схвате зашто се појављују паразитски краниопаги. Истраживања у овој области још увијек трају, али данас постоји неколико занимљивих знанствених хипотеза.
Паразитски краниопаги су близанци, спојени заједно. Овај израз се користи искључиво у случајевима када је једно дете довољно добро развијено и формирано, а друго има само главу. У овом случају, "главни" близанац може имати неке недостатке и аномалије. "Случајна" глава се обично назива паразит. Сијамски близанци овог типа могу расти на различите начине. Постоје документовани случајеви у којима су главе биле повезане једна са другом, временске области. Паразит близанац постоји само због његовог развијенијег брата или сестре. Таква деца имају заједнички циркулациони и нервни систем. Паразит може имати само главу или главу са вратом, неразвијеним прсним кошем / раменима.
Ова мутација је веома ретка и из тог разлога је још увијек слабо схваћена. Вероватноћа развоја паразитске краниопагије: не више од 6 случајева на 10.000.000 трудноћа. Данас је само 10 манифестација ове патологије званично забележене и проучаване широм света. Најчешће паразитски краниопаги умиру током порођаја или одмах након тога. Од службено документованих 10 случајева, само троје дјеце није умрло одмах након рођења. Сви случајеви појаве сијамских близанаца повезани су са абнормалним током трудноће у раним фазама. Научници сугеришу да развој једног од плодова престаје у одређеној фази због поремећаја циркулације или других дефеката у пупчаној врпци. Таква мутација се јавља не само код људи, већ и код животиња. Необично је да су му сијамски близанци најчешће подложни.
Историја је сачувала име једине особе рођене са две главе и живела до одрасле доби. Његова дијагноза је вероватно и Цраниопагус параситицус. Едвард Мордраке је рођен у племенитој и богатој енглеској породици у 19. веку. На потиљку детета налазила се друга особа. Ова особа није имала других видљивих недостатака, али му је и ова аномалија узроковала многе проблеме.
Очевици у својим свједочењима описују да је "повратно" лице Едварда имало независан израз лица. Често је изражавао емоције супротне расположењу његовог власника. Било је гласина о одређеном демонском ентитету, усадјеном у тело једног дечака. Али ово није најгоре. Едвард је рекао да стално чује страшан шапат свог близанца и он му каже страшне ствари. Младић је више пута тражио од лекара да прекину лице које се налази на његовој глави. Нажалост, нико од стручњака није одлучио да изврши такву операцију. Ова прича има трагичан крај: у доби од 23 године, Едвард је починио самоубиство, након што је прво оставио остављено мрзовољно лице посмртно прије сахране. Његова воља је учињена. Наравно, у овом случају говоримо о генетској мутацији у комбинацији са менталним поремећајем.
Један од најстаријих случајева рођења дјетета с додатном главом забиљежен је 1783. године. Ово је чувени "двоглави дечак из Бенгала". Дете је имало другу главу, зрцално спојену са главом. Искусни лекари су проучавали дечака, али нико од њих није ризиковао да покуша да изведе операцију за уклањање паразита. Било је могуће утврдити да су се не само лубање развиле заједно, већ и два одвојена мозга.
Дијете је, на изненађење свих, живјело 4 године и умрло од угриза кобре. Његова лобања се чува у Музеју Краљевског колеџа у Лондону. Ребека Мартинез, девојка са две главе, рођена је 2003. године у Доминиканској Републици. Ово дијете је оперисано одвајањем, које је трајало 11 сати. Спасити дјевојку од лијечника, нажалост, није успјела. Најновији случај је Манар Магед, рођен у Египту. Операција уклањања паразита извршена је 2005. године и успјешно завршена. Међутим, дијете је касније умрло због компликација након операције.
Модерна медицина има значајна достигнућа. Хирурзи су много пута успели да докажу да се сијамски близанци могу успешно раздвојити. А то значи да дјеца са двоглавим главама данас имају прилику да се ослободе урођене патологије. Научници нису у могућности да довољно проуче феномен паразитског краниопагуса, јер се врло ријетко рађају. Ипак, постоје сви разлози да се претпостави да се ова мутација може открити у раном периоду трудноће пажљивим посматрањем.