Шта је хромозом. Хаплоидни и диплоидни сет хромозома
Да ли сте икада размишљали о томе зашто дијете које је рођено и одрастало изгледа као његови родитељи по свом изгледу и навикама? "Генетика је таква", могло би се рећи. Многи знају да родитељи и дјеца имају сличан ДНК. То је оно што садрже хромозоми. "А шта је ово?" - девет од десет људи који су суочени са овим концептом ће узвикнути у збуњености. Постоји неколико шема њихове локације. Данас посматрамо хаплоидни и диплоидни скуп хромозома. Али хајде да прво разумемо шта је то.
Дефиниција концепта
Хромозом је структура нуклеопротеина, једна од компоненти језгра еукариотске ћелије. Она чува, имплементира и преноси насљедне информације. Хромозоми се могу разликовати микроскопом само док су митотички или меиотички дељење ћелија. Кариотип, као што се сума свих хромозома ћелије назива, је специфично својство врсте са релативно ниским нивоом индивидуалне варијабилности. Ове ДНК структуре које се налазе у еукариотским организмима налазе се у митохондријима, језграма и пластидама. У прокариотским ћелијама, у ћелијама без језгра. Хромозом вируса је молекул ДНК или РНК који се налази у капсиди.
Историја концепта
Према најчешћој верзији, хромозоми су 1882. године открили њемачки анатом Валтер Флеминг. Иако "откривени" - гласно пишу, само су прикупили и наручили све информације о њима. 1888. године, немачки хистолог Хеинрицх Валдеиер први је предложио да се нове структуре називају хромозоми. Тешко је одговорити када и од кога су направљени први описи и цртежи. Неколико година након што су били отворени закони Мендела, сугерише да хромозоми играју важну генетску улогу. Хромозомску теорију потврдили су 1915. године људи који су основали класичну генетику. То су били Г. Моллер, К. Бридгес, А. Стуртевант и Т. Морган. Посљедња 1933. године добила је Нобелову награду из области физиологије и медицине због чињенице да је оправдао улогу кромосома у насљедности.
Плоиди
Укупан број идентичних хромозома указује на њихову плоидност. Постоји хаплоидни, полиплоидни и диплоидни скуп хромозома. Сада говоримо о првом и трећем.
Хаплоидни сет хромозома
Почнимо са хаплоидом. То је скуп потпуно различитих хромозома, тј. У хаплоидном организму постоји неколико ових нуклеопротеинских структура које нису сличне једна другој (слика). Хаплоидни скуп хромозома карактеристичан је за биљке, алге и гљиве.
Дилопидни скуп хромозома
Овај скуп је таква колекција хромозома, у којој сваки од њих има близанца, тј. Ове нуклеопротеинске структуре су распоређене у пару (слика). Диплоидни скуп хромозома карактеристичан је за све животиње, укључујући и људе. Успут, о другом. Здрава особа има 46, тј. 23 пара. Међутим, њен пол одређују само два, названа пол, Кс и И. Њихова локација је одређена чак иу материци. Ако се шема таквих хромозома КСКС роди као девојчица, ако су распоређени у облику КСИ, родиће се дечак. Међутим, могу се уочити и повреде плоидије, што доводи до негативних промена у физичком и менталном стању организма, као што су:
Довнов синдром - екстра, 47. хромозом у 21. пару; - Клеинфелтеров синдром - екстра секс Кс хромозом, који формира КСКСИ шему (нађен код дечака);
- Схересхевски-Турнер-ов синдром - одсуство једног од сполних хромозома, као резултат тога схема њихове локације Кс0 (Кс-нула).
Ове болести су генетске природе и неизлечиве су. Деца и одрасли са једним или више сличних хромозомских синдрома доводе до непотпуног начина живота, а неки чак и не достижу зрелост.
Закључак
Погледајте колико су хромозоми важни за све организме. Различите врсте животиња и биљака имају различит број и број сетова ових нуклеопротеинских структура.