Друг "Цо-Тримоказоле"

Образац за опис и издавање

Цо-Тримоказоле је антимикробни лек који има изражено бактерицидно и антибактеријско дејство. Компоненте које чине овај алат ефикасно инхибирају развој стафилокока, стрептокока, коринебактерија, шигеле, гонокока, салмонеле, Е. цоли Протеус, Бацтероидс, Цхламидиа, Хемопхилус Стицкс, Клебсиелла и Цхолера Вибрио. Лијек "Цо-тримоксазол" се производи у облику таблета и ињекција намијењених интравенозној и интрамускуларној примјени.

Састав лека

Раствор укључује сулфаметоксазол и триметоприм. Таблете ко-тримоксазола садрже микрокристалну целулозу, кромпиров скроб, повидон, магнезијум стеарат и кросповидон. Такви активни састојци су такође сулфаметоксазол и триметоприм.

Индикације за употребу

Главне индикације за употребу овог лека су различите респираторне болести (сви типови бронхитиса, лобара и пнеумоциститиса пнеумонија, бронхопнеумонија), обољења ОРЛ органа (ларингитис, синуситис, отитис, шарлаха, тонзилитис), болести гастроинтестиналног тракта (паратифа, колециститис, тифус дизентерија, колера, гастроентеритис). Остеоартикуларне инфекције и инфекције урогениталног система (циститис, уретритис, пијелитис, простатитис, пиелонефритис, гонореја, ингвинални гранулом) су такође основа за прописивање антимикробног агенса као што је ко-тримоксазол. Упутства за употребу овог лека указују и на позитиван ефекат у лечењу разних болести коже и меких ткива: фурункулоза, акне, пиодерма, остеомијелитис.

Контраиндикације за именовање лека

Контраиндикације за именовање овог антимикробног агенса су хепатичне и затајење бубрега преосетљивост на активне компоненте у свом саставу, апластичну анемију, агранулоцитозу и леукопенију. За тешке кардиоваскуларне болести, трудноћу и дојење, исто тако не треба узимати лијек као што је ко-тримоксазол. Упутство такође наглашава непожељност његове употребе за децу млађу од три године. Са великом пажњом прописује се пацијентима који болују од обољења штитне жлезде, недостатка фолне киселине и бронхијалне астме.

Могуће нежељене реакције

Нуспојава овог лека може бити повезана са сврабом, осипом на кожи, главобољом, вртоглавицом, апатијом, депресијом, периферним неуритисом, бронхоспазмима, плућним инфилтратима, повраћањем, мучнином, гастритисом, проливом, стоматитисом, глоситисом и холестазом. У изузетно ретким случајевима могући су развој леукопеније, тромбоцитопеније, мегалобластичне анемије, миалгије, артралгије, алергијског миокардитиса, дерматитиса, ангиоедема, тромбофлебитиса, хематурије, нефритиса, анурије и полиурије.