Дистрофија ретине: симптоми, дијагноза и лечење. Периферна ретинална дистрофија

Годишње се повећава број људи који пате од некада ријетких болести. До сада је прилика да буде међу пацијентима у клиници за офталмологију значајно порасла. Пре двадесет година, група ризика повезаних са озбиљним болестима ока препозната је од стране људи у доби за пензионисање или професионално предиспонираних. Сада су млади људи у опасности. Важно је да болест без квалификованог третмана може да утиче на способност да се види, што доводи до потпуне слепоте. Ове опасне болести органа вида укључују дистрофију ретине.

Ретинална дистрофија - шта је то?

Мрежница је омотач осјетљив на свјетло. Налази се између стакластог тела и жилнице. Његове функционалне карактеристике су конверзија светлосних сигнала у електричне импулсе који дају сигнале мозгу. Код дистрофије ретине постоје многе болести са сличним симптомима, од којих већина није стечена, али су наследне. Ток болести зависи од локације и природе оштећења мрежњаче.

Ретинитис пигментоса

Ретинитис пигментоса је поремећај који карактерише постепено, али значајно оштећење вида. Према статистикама, ова болест је детектована код једне бебе између три хиљаде новорођенчади. У доби од десет година, дијете може изрећи притужбе на способност да се види ноћу и периферни вид. Води бол у поремећаје у боји и централни вид. Веома ретко може изазвати слепило. Пигментарна дистрофија мрежњаче такође може довести до губитка слуха.

Старгардт Дисеасе

Са Старгардт болешћу, болест напредује за око шест година. Пате од централног и лаког вида. Понекад предвиђање специјалиста може бити разочаравајуће, тако да је императив да се симптоми препознају што је брже могуће како би се очувао квалитет живота детета.

Конгенитална аморовоза Лебер

Ова врста болести је прилично ретка и почиње да се манифестује код детета у првих пет месеци од рођења. Статистичко је утврђено да му је једно дете подложно осамдесет хиљада рођених беба. Ова болест се одликује смањењем видна оштрина и невољно кретање ока. То је изазвано мутацијом на генетском нивоу у систему кодирања гена, што утиче на квалитет вида.

Дистрофија ретине захтева одговарајући, озбиљан однос према болести. Са овом болешћу, губитак вида није неопходан, али лечење не треба започети. То је благовремени позив стручњаку да омогући да се задржи способност да се види и потпуно живи.

Ретина уређај

Ретина је танак слој нервних ћелија. На полеђини су фоторецептори који су способни да апсорбују светлост. Информације добијене од фоторецептора утиру пут кроз оптички нерв, улазећи у централни нервни систем, где се подвргава додатној обради са висуал анализер.

Ретикуларна мембрана има неколико ћелијских слојева. Спољни део се назива слој пигмента, има блиску везу са жилном короидом. У средишту ретине налази се глава оптичког нерва, такође позната као блинд спот. У близини је макула. Локализацијом ретиналних лезија у овом подручју долази до оштрог пада вида (са лезијама у периферним подручјима ретине, јавља се само сужавање видног поља).

Развој болести

Дистрофијом ретине разумемо оштећење ткива које се дешава на ћелијском нивоу као резултат поремећаја метаболизма. Као резултат, метаболички производи који су прошли квалитативне или квантитативне промене појављују се у оштећеном ткиву. Дистрофија мрежњаче има различите узроке: поремећаје у циркулацији крви, сметње у лимфној циркулацији, промене у хормоналној позадини, инфективне инфекције, интоксикацију, итд.

Један од најчешћих узрока је квар у снабдевању ћелијске крви. Најчешће се такве промјене догађају у тијелу старијих особа, али у младости могу имати сличне проблеме. Постоје бројна стања која изазивају развој ретиналне дистрофије. То укључује период трудноће, кратковидост, пушење, промјене везане за старост и дијабетес. Узрок може бити и последица повреда, болести кардиоваскуларног система, бубрега и високог крвног притиска. Инфективне болести и тровања, праћене интоксикацијом, такође угрожавају промене у мрежњачи.

Врсте дистрофије ретине

Разликујте централну и периферну дистрофију мрежњаче. Централна дистрофија ретине представља подручје са најјаснијим видом (подручје макуле). Као што је раније поменуто, изазвана болест могу бити промене у старости, што је најчешћи узрок. Заиста, због старости, крвне судове ока пролазе промене.

Развој болести глатко смањује оштрину вида. Сљепоћа се, по правилу, не појављује под условом да периферни регион мрежнице није укључен. Препознавање централне дистрофије ретине је једноставно, карактерише је закривљеност, раздвајање и разбијање слика.

Централну макуларну дистрофију ретине може карактерисати два облика тијека болести: суха и влажна. Први се разликује по неравним формацијама нагомиланих метаболичких продуката мрежњаче и жилнице. Овде је карактеристична спора редукција вида. Други се одликује чињеницом да има акумулацију течности и крви у подручју мрежњаче узроковане клијавањем новоформираних крвних судова. Оштрина вида пада прилично брзо, што је карактеристично за овај облик макуларне дистрофије ретине. Лечење захтева квалификовано и правовремено, без обзира на облик болести. Лечење се прописује на основу резултата дијагнозе коју је поставила медицинска установа.

Централна хориоретинална ретинална дистрофија јавља се код мушке половине популације, старост мушкарца је обично преко 20 година. Узрок болести је акумулација излива крвних судова испод мрежњаче. Ово омета нормалан процес исхране, метаболизма, и као резултат тога, развија се дистрофија. Ексудат изазива постепено одвајање мрежнице, што доводи до озбиљних посљедица које утичу на способност вида. Могуће је појављивање потпуне сљепоће. Симптоми хориоретиналне дистрофије су оштећење вида и изобличење слике.

Периферна дистрофија ретинални симптоми може бити блага и изгледа неприхватљива за пацијента. Иако понекад постоје спотови или бљескови свјетла. Периферна дистрофија мрежњаче се детектује путем офталмоскопије: испитује се очна јабучица и врши се флуоресцентна антиографија.

Процес дијагностике и накнадни третман

Да би се идентификовала дистрофија мрежњаче, третман за који је апсолутно немогуће одложити, неопходно је спровести офталмолошки преглед, који укључује процес истраживања фундус пацијента, електрофизиолошки преглед и ултразвук. Све то вам омогућава да добијете потпуне информације о стању мрежнице и оптичког живца. Спровођење неопходних лабораторијских тестова ће вам рећи како се одвијају метаболички процеси.

Првобитно дијагностицирана ретинална дистрофија, третман укључује употребу лијекова који имају за циљ јачање и ширење крвних жила. Поред тога, препоручује се стимулисање квалитативног побољшања метаболизма у организму. По правилу, прописује се комплекс витамина и минерала у комбинацији са лековима за побољшање снабдевања крвљу.

Примењене су методе које стимулишу метаболичке процесе, чија је активност нарушила дистрофију ретине. Ласерски третман је веома ефикасан. Терапије користе ласерску коагулацију и фотодинамичку терапију.

Основа фотодинамичког третмана је ињекција фотосензибилизатора, који спречавају развој болести везивањем васкуларних протеина са патологијом.

Ласерска терапија је каутеризација патолошких судова. Метода спречава ширење ове болести, али под утицајем ласерских опекотина формирајући ожиљак. Парцела, која је била изложена ласеру, губи вид.

У лечењу пигментне дегенерације обично се користе физиотерапеутске методе: електро- и магнетно-стимулација ткива, али индикатор ефикасности таквог третмана није превисок.

Понекад се може користити вазореконструктивна хирургија, што позитивно утиче на циркулацију крви у мрежњачи. Осим тога, можете користити дијеталну терапију и комплексан унос витамина.

Често је дистрофија изазвана миопијом, затим се може користити аргонски ласер за јачање мрежњаче.

Ласер је свестрани алат који отвара многе могућности у модерној офталмологији. Када је изложена, долази до наглог пораста температуре и побољшава се коагулација (коагулација) ткива.

Хируршка процедура се одвија без крви. У његовој примени, на пацијентовом оку се носи специјално рефлектујуће сочиво које омогућава да ласер потпуно продре у око.

Показало се да пацијенти са дистрофијом ретине носе наочаре за сунце и елиминишу лоше навике.

Централна ретинална дистрофија, која има мокру форму, укључује интервенцију за уклањање акумулиране течности. Савремени метод лечења сугерише имплантацију имплантата који заустављају даљи развој болести.

Веома озбиљан дефект је дистинална дистрофија. Лијечење стога захтијева стручно и непосредно лијечење.

Народни лекови у лечењу дистиналне дистрофије

Као средство традиционалне медицине користи се инфузија јапанског воћа Сопхора. Инфузијом терапеутске течности најмање три месеца. За припрему инфузије потребно је 0,5 литара вотке, која је помешана са 5 г јапанског Сопхора. Нанесите једну кашичицу инфузије на чашу воде, три пута дневно.

Пронашавши патологију у мрежњачи, неопходно је спровести процедуре, чија ће сврха бити да га ојача. У супротном, у тренутку стреса постоји ризик од одвајања. Заузврат, одвајање захтева хитну хируршку интервенцију. Важно је да се одвајање ретине може десити у погрешно време када стручна помоћ није доступна. Стога је много боље избећи такав развој.

Одвајање ретине је једно од првих места које ће постати инвалид. Око 70% пацијената погођених овом патологијом су људи радно способног узраста.

Да би успорили напредовање болести и побољшали метаболичке процесе у ретини, офталмолози саветују узимање мултивитамина у комбинацији са вазодилататорима.

Познато је да је за функционисање мрежњаче као што се очекује, потребан лутеин. Људско тело га не производи, што указује на потребу да се попуни недостатак хране. Лутеин је богат намирницама које су зелене: бибер, спанаћ итд.

Лутеин је одличан природни антиоксидант који има инхибиторни ефекат на процес разградње мрежњаче. Поред тога, он спречава стварање слободних радикала.

Превенција

Превенција дистрофије ретине је офталмолошки преглед. Прије свега, то је потребно за особе које пате од атеросклерозе, хипертензије и дијабетеса. Такође, профилактичка дијагностика је показана људима који имају генетску предиспозицију за болест и мијопију.

Како препознати узнемирујуће симптоме

Дистрофија ретине може бити праћена веома благим погоршањем вида, као и појавом сивих тачака. Када читате, може доћи до осјећаја испадања одређених слова. Да бисте дијагностицирали болест, можете користити тест Амслер. Изводи се уз помоћ шаховске решетке, у средини у којој се налази тачка тамне боје.

Да бисте прошли тест, морате затворити једно око са дланом, а затим фокусирати очи на горе наведену тачку. Пацијент треба да види отворене ћелије ока које ће бити једнаке и идентичне. Ако не, не треба одлагати посјету офталмологу.

Дуготрајно офталмолошко испитивање присутности обољења, као и одсуство благовременог лијечења, може негативно утјецати на квалитету каснијег живота и онемогућити враћање визуалне функције. Контактирајте специјалисте чим се појаве први знаци болести ретиналне дистрофије. Тада ће шансе за очување визије бити много веће. Пажљив и поштован став према њиховом здрављу ће помоћи да се избегну озбиљни проблеми повезани са неповратним процесима, за које ће тело сигурно бити захвално.