Синдром Ехлерс Данлос је чест генетске болести карактерисана мутацијом у везивног ткива. Према статистикама, отприлике једно дете од 100.000 има ову патологију. Иако је, према мишљењу научника, бројка много већа, јер већина знакова овог синдрома није јако изражена и остају непрепозната.
Симптоми
Постоји неколико врста ове болести, од којих свака има своја одступања. Али још увек постоје неки симптоми који јасно показују да постоји Ехлерс Данлосов синдром. На пример:
Разлози
Главни фактор који доводи до појаве ове патологије је мутација гена ПЛОДИ, који смањује активност одређених ензима и формирање хидроксилизина у колагенима. Генерализована манифестација синдрома последица је чињенице да је захваћено везивно ткиво присутно у готово свим ткивима људског тела.
Ехлерс Данлосов синдром: третман
Људи којима је дијагностициран овај поремећај су на сталном рачуну код кардиолога, посебно ово се односи на пацијенте који имају манифестације болести повезане са повредом срца. У другим случајевима, синдром Ехлерс Данлоса као такав не захтева лечење. Једино што стручњаци могу да саветују је да ојачате своје тело извођењем посебних вежби, током којих треба поправити болне зглобове. Такође је обавезно пратити дијету богату протеински производи. Не ометајте курсеве масаже и физиотерапије. Лечење овог синдрома лековима је да се узимају витамини и минерали.