Лајлов синдром: симптоми, третман, фотографија

24. 5. 2019.

Болести алергијске природе, као што је познато, могу имати потпуно различите ефекте на људски организам. Неки се појављују искључиво спољним симптомима, док други изазивају веома непријатне компликације. Реч је о последњем говору и биће размотрен у овом чланку.

Опште информације

Синдром (или болест) Лиелл - то је прилично озбиљна болест, која се приписује патологијама алергијске природе спорог дјеловања. Важно је напоменути да је у овом случају оштећење организма повезано не само са доследним развојем саме алергије, већ и са ослобађањем великог броја токсичних супстанци које се јављају директно током самог инфламаторног процеса.

У медицинској литератури данас можете наћи неколико назива ове патологије: токсична епидермална некролиза, Лиеллов синдром. Лаиелла синдром

Код ове болести долази до нарушавања природног процеса варења протеина и каснијег излучивања метаболичких продуката. Као резултат, у организму се стално накупљају токсини. Све ово подразумева кршење хомеостазе. Према ријечима стручњака, такве промјене су врло тешко зауставити и осигурати нормално функционирање цијелог организма. Стање пацијента се по правилу нагло погоршава. Према доступним статистикама, сваки трећи пацијент умире.

Мало историје

Лиелл Ватсон је први описао овај синдром још 1957. године. При томе, није зауставио своје активно учење. Касније, 1967, Ватсон је детаљније описао више од 100 случајева ове патологије.

Већ у то време, идентификоване су четири главне групе лезија тела. Прва укључује алергијске реакције на било који инфективни процес који се јавља претежно код младих пацијената. Друга група објашњава развој синдрома у смислу коришћења одређених група лекова. Трећа група обухвата патологију са непознатим узроком развоја, а четврту групу са комбинованим факторима (употреба лијекова + инфекција). Тренутно постоје и друге класификације, али у принципу су практично исте.

Лаиелла синдром узрокује

Разлози

Данас, научници широм света настављају активно да истражују Лиелл-ов синдром. Узроци овог патолошког стања најчешће леже у употреби одређених група лекова од стране људи који имају предиспозицију за развој алергијских реакција. Као потенцијално опасан лек, антибиотици заузимају прво место. То су лекови као што су "Бисептол", "Сулфален", "Стрептотсид". Обично се користе за лечење болести пробавног тракта, уринарног тракта и респираторни систем. Затим, у опадајућем редоследу, следећи лекови се могу позвати:

  • антиконвулзиви (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин);
  • антиинфламаторни ("Аспирин", "Амидопин", "Бутадионе");
  • неке витамине;
  • контрастна средства која се користе у радиографији;
  • разне врсте дијететских суплемената.

Поред тога, стручњаци верују да се Лиелл синдром може развити у организму који је подложан инфективним процесима.

У науци постоје случајеви када нису установљени разлози за настанак патологије, односно, није било инфекције, није коришћен лек, али се синдром још полако развија.

Шта је његова основа?

Научници су доказали да се Лиеллов синдром јавља код људи који су имали одређени генетски неуспјех у формирању имунолошког система. Штавише, стручњаци су потврдили повезаност патологије са антигенима такозваног главног комплекса хистокомпатибилности (на пример, А2, Б12, А29 и Др7).

Управо ти "посебни" људи најчешће морају да се носе са алергијским болестима. За њих се могу дијагностиковати следеће патологије: уртикарија, коњуктивитис, ринитис, бронхијална астма.

Ова врста оштећења у имунолошком систему укључује промене на нивоу дезинфекције отровних материја. Ако се пацијенту даје одређени лијек, он ће се неизбјежно придружити једном од протеина такозваног површинског слоја коже.

На таквом комплексу (лек + протеин), систем одбране, по правилу, даје реакцију и почиње буквално "бомбардовати" кожу антителима. Важно је напоменути да је ова реакција врло честа код пацијената који су прошли трансплантацију коже ванземаљаца.

Са овом патологијом људски имунитет почиње да реагује веома брзо, раздвајајући протеине слузокоже и коже. Он трује цело тело. Као резултат тога, у биолошким текућинама (лимфа, крв, урин, итд.) Опасни протеински молекули остају дуго времена.

Симптоми

симптоми синдрома лаиелла

Лајлов синдром се првенствено манифестује у виду пораста температуре на 39-40 степени, и то без икаквог разлога. Онда почните да се појављује осип по целом телу. Они су акне црвенкасте боје, које временом повећавају величину и надутост.

После отприлике два дана, пацијентове ерупције замењују пликови, који могу бити прилично импресивни по величини. Кожа изнад њих је врло лако подерана. У овој фази се дијагностицира Лиелов синдром. Симптоми су углавном слични знаковима опекотина ИИ степена.

Важно је напоменути да се ова врста пликова може појавити и на мукозним мембранама. У правилу су укључени ларинкс, бешика, стомак и бронхији. У дијагностичкој студији ових мехурића, испада да је њихов садржај потпуно стерилан. То значи да за њихово формирање нису криви ни бактерије ни микроби.

Стручњаци уочавају најтеже токсично оштећење свих органа, од којих се најчешће јавља смрт. Тако се развија Лиелов синдром. Симптоми у сваком случају могу се донекле разликовати, али углавном имају сличну природу.

Која је разлика између ове болести код новорођенчади?

Лаиелла синдром код деце

Деца која су рођена у скорије време морају да се суоче са великим бројем еколошких патогена. Наравно, сви они на овај или онај начин изазивају развој болести. Важно је напоменути да имунитет који је мајка примила штити дијете већ дуже вријеме. Због тога је Лиелов синдром код деце веома ретко дијагностикован.

Ова врста патологије код новорођенчади може се развити искључиво на позадини стафилококна инфекција. У овом случају, формирање насљедне алергијске спремности игра посебну улогу у формирању болести.

Према мишљењу стручњака, код мале деце, Лиеллову болест карактерише брзи ток и брзо повећање симптома опште интоксикације. Пораз коже, по правилу, доприноси развоју сепсе. Важно је рећи да у случају правовремене започете терапије, стопа опоравка младих пацијената је неколико пута већа у односу на одрасле. Зато је важно да примарни клинички знаци траже помоћ од лекара. Правилно лечење омогућава превазилажење Лиелл синдрома. Фотографије младих пацијената јасно доказују ову тврдњу.

лаиелла дисеасе

Дијагностика

Код појаве примарних спољашњих клиничких знакова потребно је одмах потражити квалификовану помоћ. Само доктор може да потврди Лиеллов синдром. Лечење се прописује само након потпуног дијагностичког прегледа. То укључује визуални преглед, анамнезу. Ово друго је неопходно, тако да лекар има потпуно разумевање постојећих алергијских реакција, могуће нетолеранције на лекове.

Што се тиче визуелног прегледа, у овом случају, специјалиста скреће пажњу на боју коже, број осипа и пликова, присуство отока.

Дијагноза укључује и опште и биохемијске тестове крви. Дакле, повећан садржај леукоцита указује на присуство упалних процеса у телу, смањење количине протеина и висок ниво билирубина указују на нарушавање функције јетре.

Осим тога, на рецепцији лијечник мјери крвни тлак (смањење то указује на погоршање стања пацијента), прописује електрокардиограм. Ако је потребно, могу се захтевати додатне консултације са дерматологом. Изузетно је важно правовремено извршити диференцијалну дијагнозу како би се коначно потврдио Лиелл-ов синдром. Стевенс-Јохнсонов синдром, на пример, има многе уобичајене симптоме са овом болешћу (грозница до 40 степени, лезије на кожи, итд.).

Тек након потпуног прегледа пацијента, лекар може прописати правилан третман.

лечење синдрома лаиелла

Шта би требала бити терапија?

Лајлов синдром захтева лечење само у болници где постоји јединица за интензивну негу. Пре свега, доктор поништава све оне лекове који могу да изазову развој синдрома.

Посебни стерилни завоји се наносе на пликове, захваћена подручја третирају се кремама с антибиотицима и хормонима како би се спријечило стварање инфекције.

Ако је пацијент свестан и може самостално да се храни, даје му се вода и посебна решења за оралну рехидрацију (на пример, "Регидрон", "Оралит"). Ако пацијент није у стању да једе, ставља сонду и даје му посебне хранљиве мјешавине.

Како би се постепено смањила брзина и интензитет разградње ткива, пацијенту се дају кортикостероиди (преднизолон, метилпреднизолон) и инхибитори протеолизе (Гордок, Цонтрикал).

За сузбијање гнусних компликација користе се антибиотици, али лекари прелиминарно сазнају из анамнезе који су лекови претходно коришћени и дали позитиван резултат.

Да би се уклонили токсични производи из тела, примењују се процедуре као што је хемосорпција (крв пролази кроз филтер и затим се враћа пацијенту у пречишћеном облику), измена плазме (узима се крв, плазма се замењује растворима и враћају се крвне ћелије).

Фолк терапија

За патологију као што је Лиелл-ов синдром, неприхватљиво је лијечење рецептима за нетрадиционалну медицину. Гарглинг са камилицом или одрезком од кадуље може се користити за ублажавање општег стања. Да би кожа пукла мање у подручјима оштећења, препоручује се да се ове области третирају протеинима јајета или витамином А, ако раније није било алергично на њега.

синдром токсичне епидермалне нецролисис лаиелла

Могуће компликације

Веома је важно да се што пре почне са лечењем. У овом случају, вероватно ће се избећи смрт. Најчешће компликације укључују следеће:

  • дехидрација ;
  • додавање бактеријске инфекције;
  • губитак коже.

Превенција

Особе са предиспозицијом за алергијску реакцију не би требало да се ангажују
самозапамћивање, посебно, то се односи на давање антибактеријских лијекова. Прије лијечења одређене болести, врло је важно тестирати осјетљивост на лијекове. Препоручује се да се то ради у стационарним условима и под надзором лекара.

Такође је важно елиминисати контакт са спољним подражајима (хемикалије, дувански дим, итд.). Чињеница је да код људи који су склони алергијским реакцијама могу само погоршати клиничку слику.

Закључак

У закључку, треба напоменути да је овај синдром веома озбиљна патологија. Не може се без квалификованог третмана. Правовремена терапија може донекле да смањи појаву клиничких знакова код болести као што је Лиеллов синдром. Фотографије пацијената које можете видјети у овом чланку.

Данас, научници широм свијета настављају активно проучавати ову патологију, проводе се експерименти, чији је циљ пронаћи универзални лијек.