Методе истраживања људске генетике, њихов значај

За проучавање генетичког апарата човека, научници користе посебне методе.

Методе проучавања људске генетике су различите. Размотрите неке од њих. За проучавање људске генетике користите ове методе:

• генеалогицал;
• становништво;
• твин;
• цитогенетски;
• биохемијски;
• дерматоглифни;
• метода генетике соматских ћелија;
• методом истраживања патологије метаболизам.

Генеалошка метода

У генеалошкој методи, генеалогије се компилирају и анализирају. Они вам омогућују да утврдите како се преносе различите болести. Педигрее су састављени пре неколико векова за краљевске породице. Али, да би се проучавала генетика, користе се тек од почетка прошлог века. Пример је студија о томе како се хемофилија наслеђује у енглеској породици. Куеен Вицториа Родовница се најчешће саставља за болесну особу или носиоца испитиване особине. Онај за кога је направљена генеалогија назива се пробанд, његова браћа и сестре се називају браћом и сестрама. Генеалошка метода педигре истраживања омогућава вам да одредите којим типом се та особина наслеђује. Боље је користити педигре методу за велике породице. Помаже да се замени хибридолошка метода, која се широко користи за животиње и биљке, али није прихватљива за људе.

Популациони метод

Популацијска метода проучава учесталост појављивања гена у људским популацијама. Користећи га, процијените могућност да дјеца имају одређене знакове. Она такође пружа прилику да се сазна колико често се рецесивни гени налазе у хетерозиготним људима и да се прати ширење насљедних болести.

Твин метод

Користе се методе истраживања људске генетике и материјала прикупљених током посматрања близанаца. Да бисте то урадили, проучите идентичне близанце који живе у различитим условима. Захваљујући стопостотној сличности гена код идентичних близанаца, двострука метода помаже да се утврди како фактори околине утичу на људски генотип и ментална својства.

Цитогенетичка метода

Цитогенетичка метода истраживања проучава структуру хромозома, одређује њихов број и облик, као и дијагностикује наследне болести које настају као резултат промена у броју и структури хромозома. За то се користи микроскоп. Да би се хромозоми лакше препознали, они су обојени посебним методама. Цитогенетски метод дозвољава, на пример, идентификацију Клинефелтеровог синдрома. Код ове болести постоји додатни Кс хромозом.

Биохемијска метода

Користећи биохемијски метод за одређивање локације и природе мутација у генима. Помаже да се идентификују деца са наследним болестима, као што су анемија српа, аминокиселински састав хемоглобина.

Дерматоглифска метода

Дерматоглифска метода омогућава да узорак линија на длановима родитеља одреди могућност насљедне болести код дјеце. То је због чињенице да код људи са наследним хромозомским патологијама, образац коже има неке специфичне разлике.

Метода генетске соматске ћелије

Ове генетичке истраживачке методе се баве проучавањем наследности и варијабилности соматских (не-полних) ћелија, компензирајући немогућност примене хибридолошке методе. За истраживања, пропагирати ћелије под вештачким условима и анализирати генетске процесе који се у њима дешавају. Од насљедног материјала садржаног у соматске ћелије је комплетан, резултати се могу применити на цео организам.

Метод за проучавање метаболичке патологије

Методе проучавања људске генетике користе проучавање метаболичке патологије за идентификацију особа које имају одговарајуће наслеђене поремећаје. Чим се дете роди, из његовог великог палца се узима крв. Ова метода помаже да се утврди да ли новорођенче има фенилкетонурију - насљедну болест повезану с метаболичким поремећајем аминокиселина који доводи до ментална ретардација. Захваљујући раној дијагнози, ако пратите посебну исхрану, болест се не манифестује.

Разлике између људске генетике и опште генетике

За проучавање наслеђивања особина код људи, користите исте методе истраживања као и за животиње. Једина разлика је што истраживачке методе људске генетике искључују хибридолошку методу, која је главна у генетици животиња и биљака.