Анемија српастих ћелија: узроци болести и лијечење

Анемија српастих ћелија је уочена код људи који наслеђују један оштећени ген од сваког од родитеља, што узрокује стварање дефектног хемоглобина (хемоглобина српастих ћелија). Црвено крвне ћелије које садрже хемоглобинске српне ћелије, веома слабе и лако уништене, могу изазвати упорну анемију. Један од позитивних аспеката ове болести је способност хемоглобина српастих ћелија да се заштити од инфекције маларијом. Људи са овом болешћу могу да живе потпуно: раде било где, имају породицу и учествују политички и јавни живот.

Који су разлози болести?

Ако оба родитеља имају ген анемије српастих ћелија, њихова деца имају 25% шансе за наслеђивање анемије српастих ћелија и 50% шансе за генетску предиспозицију за њу. У присуству гена ове болести, само један од родитеља нема апсолутно никакву шансу за ризик од наслеђивања анемије српастих ћелија, али постоји 50% шансе да се наследи један ген ове болести.

Главни симптоми болести

У бебама

Срчана анемија код беба се манифестује болношћу и отицањем стопала или руке, закривљеност и слабост удова, понекад одбијају да ходају. Дете са овом болешћу је бледо, благо закржљано, али је иначе здраво.

Код деце предшколског узраста

Анемија српастих ћелија код предшколске деце, манифестује се једна и прилично значајна компликација - инфекција. Капиларна блокада и акумулација црвених крвних зрнаца у слезини чине дијете посебно осјетљивим на сепсу. Родитељи дјеце са таквим генетске болести мора бити пажљив и не пропустити ране симптоме инфекције: слаб апетит, висина температуре, нервоза, раздражљивост.

Сцхоолцхилдрен

У школској доби, анемија српастих ћелија се обично манифестује епизодном блокадом великих костију од стране еритроцита. Са годинама, блокада капилара може утицати на друге органе. Једна од ријетких компликација је зачепљење крвних судова у мозгу, што доводи до можданог удара.

Тинејџери

Ин адолесценција анемија српастих ћелија се манифестује присуством забринутости и анксиозности због одложеног физичког развоја. Након неког времена долази до пубертета. Жене са овом генетском болешћу су способне за нормално рађање.

Код одраслих

Анемија српастих ћелија показује симптоме дуготрајне, трајне и хроничне блокаде капилара бубрега и плућа. Постоји могућност развоја хроничне плућне или бубрежне инсуфицијенције.

Лечење и превенција

Не постоји третман за ову болест. Међутим, више пажње треба посветити правилној исхрани, као и образовним мјерама и превенцији инфекција. Веома је важно одржавати контакт са лекаром примарне здравствене заштите, који је упознат са раним знаковима компликација које проистичу из ове генетске болести. Немогуће је спречити анемију српастих ћелија, али парови са знацима ове болести, најбоље је потражити генетско саветовање.