Стандард здравствене заштите, уз лиценцирање привредних дјелатности за медицинску праксу, праћење усклађености са лиценцним условима и акредитацију здравствених установа, један је од интегралних механизама државног утицаја на квалитет медицинских услуга, као и неопходан услов за увођење осигурања медицине.
Размотрите који стандард медицинске заштите постоји данас и колико методе лечења одговарају најновијим достигнућима светске медицинске науке и праксе, како се оне заснивају на доказима из медицине засноване на доказима, и који су планови Министарства здравља развијени за даље унапређење овог сегмента квалитета медицинских услуга. Да би се обезбедио квалитетан третман, развијен је стандард медицинске неге за пацијенте. медицина заснована на доказима. Уосталом, сва медицинска и технолошка документа о стандарду здравствене заштите, која су до сада развијена и имплементирана, заснивају се углавном на домаћем искуству.
Сви медицински и технолошки документи развијају стандард медицинске заштите са мултидисциплинарним приступом у посебној теми - медицински проблем, а не медицинска специјалност. Наиме, ови документи се крижају у природи и обухватају третман одређене болести на свим нивоима, од амбуланте породичне медицине до истраживачких института, и дају препоруке за специјалисте свих специјалности који пружају медицинску помоћ за ову болест (породични лекари, уски специјалисти, специјалисти) медицине ванредним условима итд.)
Стандард неге за сваку појединачну медицинску установу развија се на основу званичне пријаве главног лекара клинике. Ове апликације морају бити развијене на основу доказа заснованих на медицини и медицинској технологији. Болница саставља документ који садржи систематизоване одредбе медицинска и социјална заштита, развијена помоћу методологије медицине засноване на доказима. Циљ му је да помогне лекару и пацијенту у доношењу рационалних одлука у различитим клиничким ситуацијама. Процес одабира медицинских области третмана који ће се користити за израду секторских медицинских и технолошких докумената, процјену њихових доказа и прилагођавање потребама и могућностима детаљно су описани по налогу Министарства здравља.
Адаптација клиничке инсталације је процес анализе прототипа у погледу њихове усклађености са регулаторном и ресурсном базом, могућности имплементације финансијске подршке, употребе термина и медицинских специјалности, као и листе одобрених лијекова.
Даље, на основу прилагођеног клиничког окружења, развија се јединствени клинички протокол који пружа медицинску негу за одређену болест. Затим, на основу већ успостављеног јединственог клиничког протокола, свака здравствена установа развија свој локални стандард бриге за одређену болест, који је обавезан за сваког лекара.