Шта је комбинациона варијабилност?
Комбинативна варијабилност је процес заснован на формирању рекомбинација. Другим ријечима, формирају се такве комбинације гена које немају родитељи. Даље, комбинациона варијабилност и њени механизми ће се разматрати детаљније. 
Разлози за процес
Комбинативна варијабилност због сексуалне репродукције организама. Као резултат тога, формира се велики број генотипова. Одређене појаве се појављују као практично неограничени извори генетске варијације. Извори који ће бити наведени испод, дјелујући независно, истовремено осигуравају континуирано "мијешање" у генима. Ово провоцира појаву организама са другачијим фено- и генотипом. У овом случају, сами гени се не мењају. Истовремено, примећује се да се нове комбинације прилично лако разбијају у процесу преношења са генерације на генерацију.
Извори
- Независна разлика постоји у хомологним хромозомима прве меиотичке поделе. Сваки пар таквих се разликује, без обзира на остале. Заправо, независна комбинација хромозома у процесу мејозе је основа трећег Менделов закон. Код крижања са глатким жутозеленим набораним сјеменкама грашка, у другој генерацији се појављују жуте глатке и зелене наборане сјеменке. Тако се показала комбинациона варијабилност.
- Када је мејоза, на самом почетку, постоји тзв. У току овог процеса, хомологни хромозоми се блиско конвергирају и мењају свој положај. Када се пореде једна насупрот другој, њихове секције почињу да се пресецају, одвајају се. Онда се поново придруже, али на другом хромозому. Као резултат, формирање нових елемената. Посебно се формирају 4 хромозома. Они имају различиту комбинацију гена. Рекомбинантни хромозоми носе нове комбинације које недостају из оригиналних елемената. Тако се у процесу међусобне размене парцела формирају нове групе за повезивање у хомологним хромозомима. Све ово је важан извор генетске алелне рекомбинације. Једном у зиготи, нови хромозоми доприносе развоју знакова који су атипични за родитеље.
- Током оплодње јавља се случајна комбинација гамета.
Десцриптион
Комбинативна варијабилност се сматра најважнијим извором све постојеће огромне разноликости, која је карактеристична за организме. Наведени извори, међутим, не генеришу никакве значајне промјене за опстанак стабилних промјена у генотипу, које су, према теорији еволуције, неопходне за настанак нових врста. Промене ове врсте могу се јавити са мутацијама. 
Значење
Комбинативна варијабилност може објаснити, на примјер, зашто је код дјетета пронађена нова комбинација знакова сродства дуж родитељских и мајчинских линија. Штавише, могуће је провести студију одређених и специфичних опција које нису својствене родитељима или претходним генерацијама. Комбинативна варијабилност доприноси стварању генотипске разноликости у потомству. Ово је од посебног значаја за читав еволутивни процес. Прије свега, разноликост врсте материјала за природна селекција без смањења одрживости појединаца. Поред тога, примећено је оснаживање адаптације организама на редовно мењање животне средине. Ово осигурава опстанак врсте (популације, групе) у цјелини. 
Усе оф
Комбинована варијабилност се користи у оплемењивању како би се добила вреднија економска вредност комплекса наследних особина. Дакле, феномени повећања виталности, хетерозиса, стопе раста и других својстава користе се у процесу хибридизације између представника различитих сорти или подврста, што заузврат узрокује одређено и значајно економски ефекат. Супротан резултат се посматра када се уско повезани прелаз (инбридинг) - повезаност организама са заједничким прецима. Ова врста поријекла повећава вјероватноћу постојања идентичних алела гена. Сходно томе, ризик од хомозиготних организама се повећава. Највећи степен блиског укрштања примећен је током самооплодње у биљкама, као и самооплодња код животиња. Истовремено, хомозиготност повећава вероватноћу испољавања алелних гена рецесивног типа. Њихове мутагене промене изазивају појаву организама са различитим наследним аномалијама.
Медицинско генетско саветовање
Резултати добијени у студији комбинационе варијабилности активно се користе у предвиђању потомства и објашњавању значења генетских ризика. У процесу саветовања будућих супружника користи се утврђивање могућег присуства сваког појединачног алела који је прослеђен од истог претка и идентичног порекла. У овом случају примењује се коефицијент односа. Изражава се у деловима јединице. За хомозиготне близанце коефицијент је 1, за дјецу и родитеље, сестре и браћу - 1/2, за нећака и ујака, унука и дједа - 1/4, за братиће и брата - 1/32, за рођаке - 1/8.
Примери
Сматрајте цвет "ноћна лепота". Има ген латица црвене (А) и беле (а) боје. Организам Аа латице имају ружичасту боју. Цвет нема оригинални ружичасти ген. Појављује се у процесу комбиновања белих и црвених елемената. Други пример. Пронашао сам особно анемија српастих ћелија. Смрт је аа, а АА је норма. Анемија српастих ћелија је АА. Са овом патологијом, особа није у стању да издржи физички напор. Али у исто време он није болестан од маларије, односно узрочника ове болести - Пласмодиум - не може конзумирати погрешан хемоглобин. Ова особина је значајна у екваторијалном појасу. Ова комбинациона варијабилност се појављује са комбинацијом гена а и А. 
Хередити енханцемент
Неке настале мутације почињу да коегзистирају са другима, да буду део генотипова. Другим речима, појављују се многе комбинације алела. За сваку особину карактеристичну за генетску јединственост. Једини изузетак су идентични близанци и појединци, који су настали као резултат асексуалне репродукције у клону који има једног кавеза као претка. Ако претпоставимо да за сваки пар хомологних хромозома постоји само један пар гена алела, онда за особу чији је хаплоидни скуп 23, број могућих генотипова може бити 3 у 23. степену. Овај колосални број је 20 пута већи од популације Земље. У стварности, разлика између хомологних хромозома одвија се на неколико гена. Прорачуни не узимају у обзир феномен преласка. У том смислу, број вјероватних генотипова изражен је астрономским бројкама, и са сигурношћу се може рећи да је појава два потпуно идентична човјека немогућа у пракси. Изузеци су идентични близанци који су се појавили из једног јајета. Све то омогућава да се поуздано одреди идентитет остатака живог ткива и оповргне / потврди очинство / мајчинство.