Биографија и болест Степхена Хавкинга

Физичар Степхен Хавкинг (болест - амиотрофна латерална склероза) рођен је 1942. године, 8. јануара. Од младости пристрасна у математици и физици. Године 1962. дипломирао је на Оксфорду, а дипломирао хуманистике. И након 4 године (1966) добио је образовање на Тринити Халл Цоллегеу, који је блиско сарађивао са Универзитетом у Кембриџу. Овде је добио докторат. Убудуће се бавио предавањем на најугледнијим универзитетима у Великој Британији и свијету све до 80-их.

Хавкинг слава

Своју славу је стекао захваљујући својим научним теоријама о црним рупама и теорији Великог праска. Физичар је годинама патио од тешке болести. Болест Степхена Хавкинга назива се "амиотрофна латерална склероза". Посебност ове особе није само његова феноменална интелигенција, већ и његова везаност за инвалидска колица, у којима је уграђен систем синтетизатора говора који реагира на мишићне импулсе.

Степхен Хавкинг: биографија, болести и занимљивости о животу британског физичара-теоретичара

Свјетска заједница континуирано расправља о феномену болести ове особе, ау исто вријеме је његов гениј у области науке. Снимају филмове о њему, позивају га на телевизијске програме, а од њих се тражи да играју у неким филмским епизодама (један такав примјер је његово појављивање у телевизијској серији Теорија великог праска, гдје је и сам свирао). Међутим, упркос његовој популарности, многи не знају какву болест има Степхен Хавкинг. У ствари, ово је ретка патологија која доводи до потпуне парализе људског тела. То је болест моторних неурона (Цхарцотова болест, болест моторних неурона).

Степхен Хавкинг: биографија, особни живот, болест

Године 1965. Степхен је оженио Џејн Вајлд. Године 1967. рођено је њихово прво дете - њихов син Роберт. Онда, 1970. године, рођена је ћерка Луци. И након девет година, у породици је рођено треће дете - син Тимотхи (р. 1979). Све ове године, болест Степхена Хавкинга није ометала опуштен и сретан живот. Ипак, пар се развео 1995. године (живе одвојено од 1990. године). Друга Хокингова жена била је медицинска сестра, Алине Масон, са којом је живео до 2006. године.

Каква је моћ? У вери и вољи

Године 2012. Степхен Хавкинг је прославио своју годишњицу, тада је напунио 70 година. Од тада је прошло нешто више од пет година. Стивен Хокинг је феноменална особа која демонстрира свој свет воља и неограничена вера у смисао живота, упркос чињеници да му је већ више од пола века дијагностикована амиотрофична латерална склероза.

Као 21-годишњи младић, чуо је његову страшну дијагнозу - АЛС. По правилу, болест Степхена Хавкинга не оставља никакве шансе - не живе са таквом патологијом више од пет година, па се британски популаризатор физике није ни надао да ће прославити свој 25. рођендан. Када су стручњаци утврдили страшну болест, предвидјели су брзу смрт, али Стивен се није хтио сложити с тим и наставио свој уобичајени живот, посветивши се науци из дана у дан.

Живот теоретског физичара је страшна болест.

Стивен Хокинг пре болести (слика испод) био је фанатик његовог рада. Непринципијелно је оповргнуо многе добро утемељене теорије о простору, износећи нове хипотезе које се не могу сузбити контрааргументима. Као младић у својим двадесетим годинама, био је интелектуално супериорнији од многих професора и лекара који су уживали углед у свету науке.

Челични карактер генија

Захваљујући свом постојаном карактеру и искреној вери у живот, успео је, упркос медицинским предвиђањима, да живи више од пола века. Степхен Хавкинг (име ове болести има "амиотрофичну латералну склерозу") је показао свету да константним радом и тренирањем вашег интелекта можете превазићи све животне препреке. Скоро свака друга особа на планети зна за то. Његове феноменалне теорије и научни чланци отварају очи читавом свету о космологији. Често се помиње у научним телевизијским програмима, као иу акционим филмовима у којима његова особа игра главну улогу. Треба се само присетити филма званог Свемир Степхена Хавкинга, где Еддие Редмаине играо главну улогу за коју је освојио Оскара Цаннес Филм Фестивал у 2015. години.

Како комуницира са спољним светом?

Непревазиђени теоретски физичар је читав живот посветио науци. Захваљујући њему, можемо се упознати са теоријом црних рупа и нијансама квантне гравитације. Човекова популарност се објашњава не само познатим теоријама, већ и чињеницом да је од 1985. године затворен у инвалидска колица, а такође говори "компјутерским гласом" због тога што га је страшна болест Степхена Хавкинга лишила способности да говори.

Дијагноза „амиотрофичне латералне склерозе“ довела је научника до чињенице да је присиљен да комуницира са људима кроз компјутерски програм који интегрира његове мисли у „компјутерски глас“. Овај систем је посебно развијен за британског физичара. Захваљујући њој, он може да исприча читав свет о теорији Великог праска и многим другим открићима у области физике и космологије.

Дуго времена човјечанство није схваћало како парализирани појединац може пренијети своје мисли на компјутер, што јавности преноси потпуно адекватан и знанствени говор. Оваква реакција друштва уопште није изненађујућа, јер 1985. године није постојао такав аналогни рачунар. Испоставља се да компјутерски синтетизатор говора преузима импулсе своје мишићне активности на образима, који су отелотворени у људском говору. Без обзира на то, он и даље остаје особа са инвалидитетом којој је потребна стална помоћ и брига. Компјутерски говор, који је продуцирао Степхен, у извесној мери личи на преводиоца "Гоогле-преводиоца", али темпо и начин презентације имају разлике.

Истинска и захвална сарадња са Интелом

Постоји случај када је Хокингу понуђено да пређе на модернизованији софтвер, који преноси говор квалитетније, али гениј физике одбио је примамљиву понуду, одлучивши да је уобичајени глас његова визит карта, захваљујући којој је препознат у целом свету.

Као што знате, први говорни синтисајзер За Хокинга, Интел је дизајнирао и развио компанију која се тренутно бави развојем верзије 2.0. Зато је брилијантни популаризатор физике одбио верзију “надоградње” других произвођача, јер је захвалан за дугогодишњу подршку компаније Интел.

Наука ће надмашити сваку болест

Не усредсређујући се на његову беспомоћност, Стивен је био навикнут на плодан рад и постизање нових резултата целог живота. Знанствена заједница још увијек не може расправљати о свом генијалности. За тридесет година, Степхен Хавкинг (болест има назив "амиотрофична латерална склероза") је служио као виши професор математичких наука на познатом и ауторитативном Цамбридге универзитету. Ову чињеницу цијела знанствена заједница дивила се, али нико није могао ни замислити да је то постигнуће - које уопће није граница за британског генија - сада Хавкинг на позицији директора истраживања у Центру за теоријску космологију.

Објашњење дуговјечности Степхена Хавкинга, са становишта професора Леа МцЦлускеиа

Већина пацијената са амиотрофном латералном склерозом дијагностикована је у доби од више од 50 година (алтернативно име је Лоу Гехригова болест, названа по талентованом америчком бејзбол играчу који је умро због дегенеративне АЛС болести), а умрли су у року од пет година након дијагностицирања страшне патологије .

С обзиром на чињеницу да је дијагноза постављена у 21. години, Хавкинг је имао срећу да живи много дуже од људи са сличном болешћу. Овај феномен је изазвао глобални одјек међу члановима медицинске заједнице. Многи доктори и професори дуго времена нису могли да схвате како је Степхен Хавкинг, чија је медицинска историја предвиђала фатални исход, живио седамдесет пет година, и како је феномен његове болести знанствено објашњен.

Које особине ове дегенеративне болести и зашто неки дијелови централног нервног система не трпе патолошка оштећења - сва та питања мучила су свјетске медицинске стручњаке. Међутим, познати професор неурологије Лео МцЦлускеи (ректор Медицинског факултета Универзитета у Пенсилванији) предложио је зашто је Степхен Хавкинг живео тако дуго. Болест моторног неурона је опсежнија патологија него што је то раније познато. Чињеница је да концепт АЛС-а тренутно није сасвим прецизан.

Зашто неки пацијенти са болешћу моторних неурона живе дуго?

Заправо, амиотропна латерална склероза не погађа само моторне неуроне. Истраживања су показала да око 10% пацијената који пате од АЛС болести имају проблема са функционалном активношћу неких дијелова мозга (често у фронталним и темпоралним режњевима) којима недостају моторни неурони (другим ријечима, моторни неурони).

Упркос чињеници да Лоу Гехригова болест, као што се обично сматра, не утиче на регионе мозга који су одговорни за ниво менталне активности, постоје случајеви у медицинској пракси где су пацијенти имали дијагнозу фронтално-темпоралне деменције (другим речима, стечена деменција). Очекивано трајање живота пацијената са дијагнозом амиотрофичне латералне склерозе зависи од тога колико неурона ради, који су одговорни за периодично кретање дијафрагме, као и за функцију вентилације респираторних органа (тј. Плућа). У случају пасивности ових органа, особа развија синдром респираторног затајења, који предвиђа скору смрт. Такође, ако особа има проблема са функцијом гутања мишића у случају АЛС болести, све може завршити смрћу због гладовања или дехидрације.

Ако се ништа од наведеног не догоди, онда пацијент може да живи неколико година, али се његов квалитет живота значајно смањује - особа треба периодично прегледати од стране лекара и такође се подврћи лечењу са одређеном фреквенцијом.

Према неким претпоставкама, Хавкинг не ремети рад дијафрагме (као и функцију гутања мишића), јер је болест откривена у раном облику. Лео МцЦлускеи каже да је у његовој пракси било случајева када је слична патологија идентифицирана код неких људи у доби од 16 година, а живјели су и до 60-65 година. Ипак, још увек нема природно потврђеног објашњења (са медицинског становишта) о њиховој дуговјечности.